Сложные эфиры алифатических кислот

Полиэтиленгликолевые эфиры сложных эфиров алифатических кислот и многоатомных спиртов [c.241]

Сложные эфиры алифатических кислот и многоатомных спиртов [c.241]

Сложные эфиры алифатических кислот [c.237]

Разложение сложных эфиров алифатических кислот в газовой фазе серная кислота разбавляется водой (берется две молекулы воды на молекулу кислоты) реакция та же, что и в жидкой фазе, но проходит при высокой температуре и более медленно вследствие более высокой эффективной концентрации серной кислоты в жидкой фазе при 110° пропиловый эфир пропионовой кислоты дает пропилен и эквивалентное количество пропионовой кислоты при 210° пропионовая кислота также разлагается [c.101]

По типу альдольного присоединения с альдегидами могут реагировать также карбоновые кислоты и их производные. Синтезом Перкина называют конденсацию ароматического альдегида с ангидридом или сложным эфиром алифатической кислоты. В качестве основных конденсирующих средств применяются щелочные соли карбоновых кислот или пиридин. Так, при нагревании бензойного альдегида с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием образуется коричная кислота. Роль метиленовой компоненты в этой реакции выполняет уксусный ангидрид. Продукт альдольного типа неустойчив и не может быть выделен. Отщепление воды приводит к образованию смешанного ангидрида коричной и уксусной кислот, который быстро гидролизуется при обработке водой [c.288]

СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ АЛИФАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.290]

Сложные эфиры алифатических кислот в большом числе применяются в технике в качестве растворителей, поэтому вопрос об их анализе возникает довольно часто. Так как все эти эфиры различаются между собой по запаху, по плотности и по температуре кипения, то уже простая перегонка может стать отправным пунктом дальнейшего исследования. [c.290]

Низшие члены ряда сложных эфиров алифатических кислот представляют собой бесцветные жидкости с приятным фруктовым запахом, высшие члены ряда (так же, как и многие эфиры ароматических кислот) являются по большей части твердыми кристаллическими веществами. [c.290]

Метиловые сложные эфиры алифатических кислот В этом же диапазоне сильные полосы для С—Р з1. С—N з1, [c.299]

И, наконец, укажем на одновременное проявление электростатических и гидрофобных эффектов в катализе гидрофобизованными полиэлектролитами. Так, полистиролсульфокислота обнаруживает повышенную каталитическую активность (по сравнению с мономером) в кислотнокатализируемой реакции гидролиза сложных эфиров алифатических кислот [72]. Механизм ускорения заключается, по-видимому, в следующем. Гидрофобное взаимодействие между углеводородными фрагментами молекулы сложного эфира и аполярными областями в полимерной частице обеспечивает концентрирование субстрата на полимере. Кроме того, необходимо также принять во внимание концентрирование ионов водорода в поверхностном слое полимерной частицы за счет их электростатического взаимодействия с отрицательным зарядом полимера. Этот эффект приводит к локальному понижению pH вблизи сорбированных реагентов и благоприятствует протеканию кислотнокатализируемой реакции. [c.106]

При обработке таких сложных эфиров в толуольном, бензольном или эфирном растворе содой, поташом 134], натрием [35], амидом натрия [36], этилатом натрия или едким натром [35] образуются -дикетоны (XV). Сложные эфиры алифатических кислот не конденсируются под действием карбоната натрия в этом случае требуется действие натрия в толуоле [35]. Прямое бензоилирование не дает положительных результатов. Рассматриваемая реакция имеет общее значение и изучена для бензоатов о-оксиацетофенона [34], 2-окси-5,6-диметоксиацетофенона [37], 2-ацетилрезорцина, 2,4-диацетилрезор-цина [38], 2-окси-3,6-диметоксиацетофенона [39], 2-ацетилнафтола-1 [35], [c.179]

Синтез сложных эфиров алифатических кислот в присутствии галогеиидов неизбежно сопровождается рядом нежелательных побочных реакций некоторые из них приводятся ниже. [c.63]

Этилбензоат. Этилбензоат, также не содержащий а-водородного атома, менее активен, чем сложные эфиры алифатических кислот. Его можно ввести в конденсацию со сложными эфирами, но выходы при этом обычно низкие. Реакция протекает с удовлетворительными выходами в том случае, если применяемый метиленовый компонент малоактивен, например при получении этилового эфира бензоилдиметилуксусной кислоты из этилбензоата и этилового эфира изомасляной кислоты (стр. 421). [c.424]

Сообщалось [291], что алкилмагнийгалогениды в гексаметаполе реагируют.со сложными эфирами алифатических кислот, что при- водит с хорошими выходами к соответствующим кетонам, преимущественно в виде их наименее замещенных енолятов. Триметил-алюминий исчерпывающе метилирует [292] карбоксильные группы как арил-, так и алкилкарбоновых кислот до грег-бутильной группы схема (146) . [c.60]

Из олефинов в присутствии иодида никеля или металлического никеля с иодом при 150—220° С давлении окиси углерода 100— 200 ат Реппе получил сложные эфиры алифатических кислот с выходами — 70% из ацетилена в присутствии галогенидов никеля при 130—180° С и давлении 30 ат Реппе получил акриловые сложные эфиры из сложных эфиров ненасыщенных кислот с галогенидамп металлов (до 30 вес. % относительно полученных сложных эфиров) при 270° С и 200 ат были синтезированы сложные эфиры дикарбоно-вых кислот с выходами, которые с метилундециленом через 16 ч достигли 70% [3]. [c.179]

Спиртные напитки из косточковых плодов по сравнению с другими дистиллятами характеризуются большим содержанием бензальдегида и бензилового спирта, этил-бензоата и бензилацетата. Бензальдегид и бензиловый спирт образуются в результате гидролиза амигдалина косточек, и, если брожение проводится вместе с косточками, эти соединения присутствуют в бренди в намного большей концентрации. В напитке кирш (Kirs h) отмечается большое содержание сложных эфиров уксусной кислоты, которые продуцируются уксусной кислотой, образовавшейся еще до начала брожения. Основными ароматическими соединениями здесь являются этилацетат, сложные эфиры алифатических кислот, бензальдегид и бензиловый спирт. Абрикосовое бренди по сравнению с другими бренди из косточковых фруктов характеризуется повышенным содержанием оксидов линалоола, терпеновых спиртов и у-лактонов [132]. [c.502]

Направление реакции зависит как от строения 2-алкилпиридина, так и от строения сложного эфира. При применении сложного эфира ароматической или гетероциклической кислоты и 2-этил- или 2-изобутилпиридина образуются только кетоны и реакция дальше не идет, а со сложными эфирами алифатических кислот получают кетоны или смесь кетона и третичного карбинола. [c.275]