Изокоричная Эрленмейера

Кл м (бензол, 30°С) К = 3,5- 10 (25°С), плохо раств. в воде (0,04%), этаноле (1 4,2 при 20 °С), очень легко-в эфире. цис-К. к. образует три кристаллич. модификации. аллокоричную к-ту Либермана (наиб, устойчива, т. пл 68 С) и изокоричные к-ты Либермана и Эрленмейера (т пл соотв. 58 и 42 °С). Все формы м. б. легко переведены одна в другую, напр, внесением соответствующей затравки в расплав. Для них К = 1,4-10" (25°С). [c.472]

Эрленмейера изокоричная кислота 716 Эруковая кислота 75 Эстрон 743 Этаминал 942 [c.543]

Коричная кислота плавится прп 133°. Аллокоричная кислота существует в трех кристаллических полиморфных формах, плавящихся при 68° (аллокоричная кислота Либермана), 57° (изокоричная кислота Либермана) и 38—46° (изокоричная кислота Эрленмейера старшего). Долгое время считали, что эти аллокоричные кислоты являются представителями изомерии нового типа. Однако впоследствии было установлено, что различия между ними проявляются только в твердом состоянии в расплавленном состоянии или в растворе их физические свойства (поглощение света, электропроводность и т.д.) тождественны. Таким образом, аллокоричные кислоты являются не изомерами, а лишь полиморфными кристаллическими формами одного вещества. [c.743]

Кроме обыкновенной, или транс-коричной, кислоты известны три различные г(ис-коричпые кислоты, носящие названия аллокоричная кислота Либермана (т. пл. 68°), изокоричная кислота Либермана (т. пл. 57°) и изокоричная кислота Эрленмейера ст. (т. пл. 38—46°). Как показал Биилман, они являются физическими изомерами, полиморфными формами, которые чрезвычайно легко (уже при внесении затравки в расплавленное вещество) превращаются друг в друга. Для их получения целесообразнее всего исходить из смеси кислот, являющейся отходом в производстве кокаина при омылении сопутствующих ему алкалоидов (стр. 1078). [c.650]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология