Эрленмейер

В бензоле ароматическая шестерка я-злектронов распределена равномерно, а в нафталине выравнивание в такой мере невозможно, и он в результате этого менее ароматичен. Соответственно меньше и понижение энергии нафталина сравнительно с рассчитанной энергией олефина, отвечающего по структуре формуле Эрленмейера с фиксированными двойными связями (энергия резонанса). Если использовать символику резонанса, структура нафталина изображается следующим образом [c.20]

Колбы конические Эрленмейера (размеры в мм) [c.22]

Добавьте 40 мл 0,10 М раствора ЫаНСОз в чистую колбу Эрленмейера на 125 мл. С помощью чистой соломинки пропускайте выдыхаемый вами воздух (содержащий СО2) через раствор в течение 3 мин. Карбонатный буфер готов. [c.460]

Налейте 125 мл дистиллированной или деионизированной воды в коническую колбу Эрленмейера и добавьте туда 10 капель бромтимолового синего. Как и раньше, проконсультируйтесь с учителем, если раствор не голубой. [c.406]

Стеклянная воронка может быть выше воронки для горячего фильтрования не больше чем на 10 мм. Бумажный фильтр вставляют так же, как и при обычном фильтровании, т. е. край его не должен доходить до края воронки приблизительно на 10 мм. Под трубку стеклянной воронки ставят какой-либо приемник для фильтрата кристаллизатор, стакан, колбу Эрленмейера и т. п. [c.122]

Колбы конические Эрленмейера на 50 и 100 мл, шт. [c.186]

Конические колбы (Эрленмейера) применяются для различных работ, но преимущественно при аналитических, главным образом при титровании. Они бывают различной емкости от 10 мл до 2 л, с притертой пробкой и без нее, с носиком и без носика (рис. 21). [c.31]

Прием количественного анализа, при котором концентрацию раствора кислоты или основания количественно определяют добавлением раствора известной концетраг и (нормальный, или титрующий раствор). Определенное количество (10 мл) анализируемого раствора помещают в стакан или широкогорлую коническую колбу Эрленмейера и добавляют туда несколько капель индикатора. Затем к раствору в колбе медленно прикапывают из бюретки титрующий раствор до тех пор, пока изменение окраски индикатора не покажет, что реакция нейтрализации закончена. В процессе титрования колбу следует постоянно покачивать, чтобы Жидкость в ней перемащивалась. По окончании реакции кран бюретки закрывают и по шкале бюретки устанавливают объем раствора, пошедший на титрование. Исходя из количества за- [c.237]

Пробу анализируемого катализатора 2,5 г, измельченную до размера частиц 6—16 меш помещают в колбу Эрленмейера емкостью 50 мл и с помощью пипетки вводят туда 25,0 мл 0,1 н. раствора ацетата аммония. Колбу выдерживают 24 ч в термостате с температурой 25 2°С и затем содержимое интенсивно перемешивают. [c.165]

По галицийскому способу температура плавления определяется следующим образом берут термометр с большим круглым шариком для ртути и опускают в расплавленный и несколько перегретый парафин. По вынимании на шарике висит капля. Затем термометр вводят в горизонтально расположенную колбу Эрленмейера и, сохраняя горизонтальное положение термометра, вращают его вокруг оси. Пока капля жидкая, она все время висит на шарике и не участвует в его движении. Как толы о капля застыла, она начинает вращаться вместе с шариком термометра. Это и есть температура плавления. Этот способ не так точен, как Жуковский, и дает показания на 0,2—0,4° выше. [c.332]

Отмерьте 25 мл раствора витамина С в колбу Эрленмейера емкостью 125 мл. [c.275]

Из отделенного спирто-щ ел очного слоя берут навеску 8—12 г (с точностью 0,01 г), вводят ее в коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой и помещают колбу в баню со льдом (для предотвращения испарения крезола). В охлажденную колбу прилгшают 15 %-ный раствор серной кислоты до кислой реакции раствора (40 мл) затем смесь титруют 0,1 н раствором бромид-бромата. При титровании раствор бромид-бромата приливают медленно, с продолжительным встряхиванием и отстаиванием раствора в течение 5 мин., до тех пор, пока раствор не станет светло-желтым (от избытка свободного брома). По окончании приливания бромид-броматного раствора в колбу Эрленмейера добавляют 2 мл насыщенного раствора йодистого калия, дают отстояться в течение 5—10 мин. и оттитровывают выделившийся йод 0,1 н раствором гипосульфита натрия в присутствии раствора крахмала. [c.686]

Поместите 40 мл деминерализованной или дистиллированной воды в чистую колбу Эрленмейера на 125 мл. Добавьте 10 капель универсального индикатора. Сравните окраску содержимого колбы со шкалой индикатора. Запишите pH. [c.460]

Унитарные представления о природе химических сил были развиты Кекуле. Он назвал эти силы насыщаемыми силовыми лучами , которые можно символически обозначать крючками или черточками (Эрленмейер). Каждому атому присуща своя атомность , или валентность, которые указывают на количество его связей устойчивыми являются те молекулы, в которых не осталось неиспользованных валентностей. Характер валентных сил физика того времени еще не могла объяснить, но, тем не менее, с помощью этих представлений уже можно было описывать природу и превращения органических молекул. Едва ли какие-нибудь другие теории в естествознании были столь плодотворны для изучения и систематики колоссального экспериментального материала, как теория валентности Кекуле. Именно поэтому она долгое время находила почти неограниченное применение. [c.23]

По окончании сожжения снимают ламповое стекло, перекрывают верхний кран диоксановой горелки и гасят диоксановое пламя. Отключают поглотительный сосуд от насоса и после обмывания внутренних стенок дополнительной фильтровальной воронки небольшим количеством воды отсоединяют воронку от поглотительного сосуда. Поглотительный раствор сливают через кран в колбу Эрленмейера объемом 100 мл. Затем оба колена поглотительного сосуда промывают 2—3 раза дистиллированной водой. Промывные воды сливают в ту же колбу Эрленмейера. Общее количество полученного раствора не должно превышать 60 мл. [c.422]

Если в качестве поглотительной жидкости применялась перекись водорода, то поглотительный раствор вместе с промывными водами в колбе Эрленмейера нагревают на газовой горелке до кипения, добавляют капилляром очень маленькую каплю метилового красного и тЕ труют 0,025 и 0,01 н раствором едкого натра в зависимости от содержания серы. [c.423]

После тщательного перемешивания отбирают пипеткой из колбы 50 мл водного раствора и помещают в колбу Эрленмейера емкостью 250 мл для титрования. [c.603]

Содержание нафтеновых кислот в асидоле основано на определении кислотного числа сырых нафтеновых кислот и чистых, не содержащих минеральных масел. Около 1 г сырых нафтеновых кислот помещают в колбу Эрленмейера. Навеску растворяют в 25 сл нейтрализованной спирто-эфирной смеси (1 4) и титруют о фенолфталеином до слабо розового окрашивания 2-норм, раствором едкого натра. Кислотное чргсло определяется по формз ле [c.323]

Для выделения вторичных конденсированных ароматических углеводородов катализаты с т, кип. 180—210, 210— 235Х и выше обрабатывали пикриновой кислотой. Исследуемый продукт помещали в колбу Эрленмейера емкостью 300 мл, к нему добавляли пикриновую кислоту и подогревали на водяной бане до его растворения. Пикриновая кислота добавлялась в малых количествах, чтобы ее избыток не перекрывал цвета пикратов и чтобы в связи с этим не создава-100 [c.100]

Отгоп для бромирования собирают в колбу Эрленмейера емкостью 0,5 л и к нему приливают 10 мл бромид-броматного раствора. Затем закрывают колбу резиновой пробкой с отверстием, через которое проходит трубка делительной илп капельной воронки. Через воронку прибавляют в колбу 5—7 мл концентрированной соляной кислоты. Для этой цели горло делительцой (или капельной) воронки закрывают пробкой, через которую пропущена стеклянная трубка с надетым каучуком, и выдувают кислоту в колбу, сразу же закрывая краник воронки. [c.797]

Титрование растворов, содержащих в качестве поглотительной жидкости NajGOg. К раствору в колбе Эрленмейера добавляют [c.308]

В сухую и чистую колбу Эрленмейера с притертой пробкой емкостью 200 мл отвешивают 50 г промытого и профильтрованного раствора и для разложения меркаптидов спускают из бюретки при непрерывном перемешивании / 9 н раствор серной кислоты до тех пор, пока две канли раствора метилового оранжевого не окрасят водный слой (нижний) содержимого колбы в ярко-красный цвет. После этого спускают еш,е 1 мл раствора кислоты и, перемешав в течение нескольких минут содержимое колбы, титруют избыток кислоты н раствором КОН. [c.439]

В препаративной химии довольно часто пользуются азлактон-ным синтезом Эрленмейера, в основе которого лежит также метод Перкина [43]. Азлактонный синтез позволяет получить различные аминокислоты. Так, из гиппуровон кислоты с глиоксалин-4-альде-гидом (имидазол-4-альдегидом) под влиянием уксусного ангидрида и ацетата натрия получается так называемый азлактон, по которому и названы все эти синтезы [c.484]

Добрянский [117] предлагает следующее видоизменение метода Маркуссона. Навеску около 10 г в колбе Эрленмейера обрабатывают ацетоном (100 мл). Смазку разминают стеклянной палочкой и оставляют в покое на ночь, чтобы мыло выделилось в виде порошка, который отфильтровывают и промывают ацетоном до отсутствия в фильтратах маслянистых продуктов. Фильтр разрывают и промывают бензоло-спиртом (9 1) и короткое время нагревают до кипения. Затем снова фильтруют, испаряют растворитель и остаток чистого мыла высушивают при 105°. На фильтре остаются примеси. Их не всегда можно определять прокаливанием и надежнее прямо взвешивать остаток от растворения навески смазки в бензоло-спирте. [c.740]

Правильное представление о строении этого углеводорода было впервые высказано Эрленмейером старшим, а затем до казано Гребе. Последний при окислении дихлорнафтохи-н о н а, который может быть синтезирован из нафталина, получил фталевую кислоту и таким образом твердо установил наличие в нафталине одного бензольного ядра. При действии пятихлористого фосфора дихлорнафтохинон превращается в пентахлор н а ф т а л и н, окисление которого приводит к образованию 1етрахлорфта левой кислоты. Это второе расщепление показывает, что в молекуле дихлорнафтохинона имеется еще второе, хлорированное бензольное ядро и, следовательно, молекула нафталина состоит из двух кольцевых систем после расщепления любой из них [c.503]

При индикаторном титровании фильтрат (100 мл) после удаления сульфидов количественно переводят в колбу Эрленмейера и добавляют 3 мл индикатора. Для его приготовления 350 г (NH4)Fe(S04)2 12Н2О растворяют в 1 л дистиллированной воды и добавляют 200 мл 30%-ной азотной кислоты. Затем для ускорения осадкообразования добавляют 10 мл нитробензола (или изоами-лового спирта), 5 мл азотной кислоты (если не удаляли сульфиды) и из бюретки 0,4—0,6 мл раствора ибдистого калия, количество которого учитывают при подсчете. Затем смесь при непрерывном перемешивании титруют 0,05 н. раствором итрата серебра до появления окраски, после чего добавляют излишек нитрата серебра (5 мл). Колбу закрывают и сильно встряхивают 15 мин до выпадения осадка. Излишек серебра оттитровывают раствором роданистого калия. Наблюдающееся лри этом красное окрашивание быстро исчезает. Титрование заканчивают, когда красная окраска после энергичного перемешиваиия остается. [c.189]

В принципе, для расщепления рацематов вместо солеобразования можно применять и другие химические превращения однако по своему практическому значению все остальные методы значительно уступают изложенному выше. Так, Эрленмейер, действуя на амины оптически активными альдегидами, напри.мер гелицином [c.136]

История химии (1976) -- [ c.203 , c.204 , c.208 , c.211 , c.226 , c.287 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.528 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.231 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.528 ]

Мировоззрение Д.И. Менделеева (1959) -- [ c.16 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.8 , c.40 , c.48 , c.51 , c.52 , c.55 , c.60 , c.61 , c.68 , c.79 , c.80 , c.81 , c.84 , c.188 , c.211 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.81 , c.82 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.201 , c.205 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.397 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология