Аллокоричная кислота

Аллокоричной кислоты хлорангидрид [c.392]

Некоторые вещества в течение многих лет были известны только в жидком состоянии. К ним относятся глицерин, аллокоричная кислота, дифенилхлорарсин и др. [c.57]

Однако исследование того же образца глицерина показало, что наибольшее число центров кристаллизации образуется при —60° С, а при температуре выше —43° С и ниже —70° С центры кристаллизации совершенно не образуются (рис. 30). Следовательно, как видно из приведенного примера, могут быть случаи, когда температура, при которой образуются центры кристаллизации, и температура, при которой быстро растут уже образовавшиеся кристаллы, не совпадают. Вещества, обладающие в расплавленном или растворенном состоянии такими свойствами, кристаллизуются плохо. Некоторые вещества в течение многих лет были известны только в жидком состоянии. К ним относятся глицерин, аллокоричная кислота, дифенилхлорарсин и др. [c.93]

Транс-олефины в общем случае реагируют более вяло, чем их цис-изомеры. Так, фумаровая, мезаконовая и коричная кислоты не дают продуктов присоединения в водной среде, в то время как малеиновая, цитра-коновая и аллокоричная кислоты нормально присоединяют соли ртути. Наличие электроноакцепторных групп по соседству с двойной связью затрудняет протекание реакции. [c.166]

Коричная кислота существует в двух изомерных формах, цис- и транс-, которые обе встречаются в природе обычная форма—транс- дис-изомер называется аллокоричной кислотой. Оба изомера димеризуются под действием солнечного СЕСта с образованьем труксилловых кислот, производных циклобутана,, встречающихся в растениях (например, в листьях кока). [c.70]

Если принять приведенный механизм для гомолитического присоединения галоидов к непредельным соединениям, становится понятной не только причина цис-транс-изомеризации, но и преимущественное транс-присоединение в случае таких соединений, как малеиновая или аллокоричная кислоты. Промежуточно образующиеся радикалы могут димеризоваться с потерей брома. Известно, что именно таким путем из коричных кислот могут получаться труксилловые и труксиновые кислоты. [c.184]

Оба они оптически неактивны, имеют совершенно различные температуры плавления и представляют собой рацемические смесп. Одно из этих веществ, дибромид коричной кислоты (т. пл. 201 °С), было разделено на оптически активные компоненты с удельным вращением -Ьб7,5° и —68,3° другое вещество, дибромид аллокоричной кислоты (т. пл. 90 °С), также удалось разделить на антиподы. Можно написать [c.97]

Аллокоричная кислота Либермана 716 Алмаз, магнитная восприимчивость 1021 Алнико 619 [c.526]

Либермана аллокоричная кислота 716 [c.536]

Осмотическое давление аллокоричная кислота в бутаноле, [c.412]

Коричная кислота, аллокоричная кислота (I) 2-Фенилпропионо-вая кислота Палладиевый катализатор в спирте, 25° С, селективность по I — 87% [218]= [c.1038]

Д с-гранс-изомеризация глалеиновой кислоты в фумаровую или аллокоричной кислоты в коричную легче всего происходит в растворе при добавлении небольших количеств брома или иода и при освещении ультрафиолетовым светом. При слабом освещении скорость процесса превращения пропорциональна квадратному корню из интенсивности света и концентрации галогена, но, если имеется больше световой энергии, чем может поглотить раствор, скорость становится пропорциональной квадратному корню из концентрации галогена. Поэтому в обоих предельных случаях процессом, определяющим скорость, несомненно является разрыв молекулы галогена на два активных осколка Затем каждый атом присоещшяется к одному концу олефино-вой связи, образуя промежуточный радикал с ординарной связью, в котором возможно свободное вращение [c.197]

Поэтому, если в случае атглокоричной кислоты радикал в состоянии (а) теряет свой атом брома, то регенерируется исходная аллокоричная кислота, а из состояния (б) получается коричная кислота. Если же к радикалу (б) присоединяется второй атом брома, то получается транс-продукт присоединения. В результате электростатического отталкивания между одинаково ориентированными дипольными группами РЬ — и ПООС — энергия радикала в состоянии (б) несколько меньше, и поэтому такое состоя- [c.197]

Либерман (1895) наблюдал, что свет может вызывать молекулярные перегруппировки так, коричная кислота превращается в аллокоричную кислоту. И. Вислиценус (1896) показал, что ангеликовая кислота превращается в тиглиновую, а яблочная кислота — в фумаровую. Ролоф (1898) установил правило, согласно которому свет вшивает превращение малеи-ноидной формы в фумароидную такое превращение сопровождается выделением тепла и, следовательно, приводит к более устойчивой форме. [c.385]

Глиоксаль дает муравьиную кислоту и углекислый газ [67], днацетил—уксусную кислоту [293] дибензоил—бензойную кислоту [102, 108, 230, 231, 289, 293], о-бензохинон—цис-цис-муко-новую кгслоту [242, 293], р-нафтохинон—о-карбокс аллокоричную кислоту [293], аценафтенхинон—нафтойиую кислоту [2911, фенантренхинон—дифеиовую кислоту [17, 102, -218, 289, 291], индандион-1,2—гомофталевую кислоту [224] и т, д., например [c.68]

Смотреть страницы где упоминается термин Аллокоричная кислота: [c.14] [c.650] [c.1157] [c.679] [c.542] [c.401] [c.143] [c.284] [c.653] [c.13] [c.198] [c.31] [c.39] [c.116] [c.32] [c.23] [c.39] [c.39] [c.46] [c.32] [c.485] [c.23] [c.39] [c.513] [c.506] [c.409] [c.13]

Курс органической химии (1965) -- [ c.485 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.401 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.284 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.166 , c.184 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.112 , c.115 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.485 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.408 , c.409 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.408 , c.409 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.325 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.387 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология