снектр реакции замещения

При реакции атомов водорода с замещенными бензола независимо от места присоединения Н в ароматическом кольце снектр ЭПР образующихся радикалов представляет собой триплет с расщеплением — iO 50 гс от взаимодействия с протонами СН 2-группы . Расщепление компонент триплета зависит от положения образовавшейся СН 2-группы по отношению к заместителю. В спектрах мопо-замещенных бензола (в случае присоединения атома Н в ортпо-п пара-иожожете) каждая компонента триплета расщеплена на три линии. Если присоединение происходит в жета-положение, компоненты основного триплета в спектре расщепляются на четыре линии вследствие взаимодействия неспаренного электрона с тремя а-протонами. Аналогичный анализ СТС спектра позволяет установить место присоединения атомов Ник дизамещенным бензола [240, 242, 246]. [c.351]

Метод химических корреляций. Как видно из схемы (1), фепил-Р-циан-винилкетон получен нами через две стадии нуклеофильного замещения из фенил-Р-хлорвинилкетона, которому была приписана тракс-конфигу-рация [3, 41. Известно, что замещение у винильного центра в таких кетонах протекает в значительной степепи с сохранением стереохимической конфигурации [4]. Следовательно, можно ожидать, что основной компонент (вещество I) выделенного из реакции фенил-Р-цианвинилкетона имеет транс-конфигурацию. Кроме того, в спектроскопической части подтверждается, что промежуточная аммонийная соль имеет в ИК-снектре полосу поглощения при 9П7 что характерно, как правило, для транс-язо- [c.203]

Справочник химика 21