Фени л нафтилкетон, реакции

На реакцию ацилирования ароматических углеводородов ангидридами кислот положительное влияние оказывают растворители с высокой диэлектрической постоянной. Так, при насыщении смеси нафталина и ангидрида бензойной кислоты избытком фтористого бора в растворителе — нитробензоле, после стояния смеси в течение 18—20 час. получается фенил-нафтилкетон с выходом 77%, а в растворителе GGI4 — с выходом 4% [126]. Интересно, что в обоих случаях образуется только фенил-1-нафтил-кетон. Напомним, что при беизилировапии нафталина бензиловым спиртом в присутствии BFg получается также главным образом а-бензил-нафталип [127]. Это делает борфторидный синтез нафтилкетонов более перспективным по сравнению с реакцией Фриделя — Крафтса с хлористым бензоилом и AlGlg, которая приводит к образованию продукта, содержащего р-изомер, требует в 3 раза более продолжительного времени и дает меньший выход продукта [128]. [c.263]

Интересно,что в обоих случаях образуется только фенил-1-нафтилкетон. Напомним, что при бензилировании нафталина бензиловым спиртом в присутствии BFg получается также главным образом а-бензилнафталин [127]. Это делает борфторидный синтез нафтилкетонов более перспективным по сравнению с реакцией Фриделя — Крафтса с хлористым бензоилом и А1С1з, которая приводит к образованию продукта, содержащего р-изомер, требует в 3 раза более продолжительного времени и дает меньший выход продукта [128]. [c.316]

Восстановительные свойства a- loH7 H2Mg l проявляются в реакциях с ацетофеноном, бензофеноном и фенил-а-нафтилкетоном вместо третичных спиртов получены ди-а-нафтилэтан с выходом 33—36% и а-метилнафталин с выходом 6—20% [278]. [c.124]

Фенил-4-окси-1-нафтилкетон был предложен в качестве азосоставляющей для азоидных красителей, 1,5-Дибензоилнафталин (т. пл. 186,5°) является главным продуктом взаимодействия 1-бен-зоилнафталина с еще одной молекулой хлористого бензоила в присутствии хлористого алюминия. Побочным продуктом этой реакции является 1,8-изомер. 323 1 Д-Дибензоилнафталин (т. пл. 106°) может [c.165]

Исходные вешества а-бромнафталин. магний и хлорангидрид — взяты в количестве по 0.2 моля. Условия проведения реакции таковы же, как и в предыдущем опыте. Основная фракция (220—2С0° при 5 мм") получена в количестве 36 г остаток в колбе 3 г. В результате повторной перегонки основной фракции выделен ж-бром-фенил а-нафтилкетон в количестве 32 г (54%). Т. кип. 238—241° при 6 мм, т. пл. 90—91° (из петролейного эфирп). [c.826]

Эта реакция была применена к окси-, алкокси- и карбоксипроиз-водным ароматических кетонов. Так, фенил-2,3-диокси-1-нафтилкетон образует ожидаемый 5,6-диокси-1,9-бензантрон [5]. С 4-окси- или 4-ме-токси-1-бензоилнафталином происходит, однако, замыкание пятичленного цикла с образованием 6-окси-7,8-бензофлуоренона [6] [c.650]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология