Фотополимеризация винилиденхлорида

Винилиденхлорид, являющийся исходным сырьем для производства полимера, подобно винилхлориду, известен со времен Реньо [206]. При хранении мономера иа свету образуется белый осадок [207]. В 1930 г. была проведена фотополимеризация винилиденхлорида и установлено, что в результате такой реакции образуется высокомолекулярный полимер [208]. В 1939 г. было получено волокно из поливинилиденхлорида, названное сараном [190]. [c.279]

Скорость фотополимеризации зависит от природы мономеров и достигает значительной величины у винилиденхлорида, винил-метилкетона, метилметакрилата, хлоропрена и некоторых других мономеров стирол и а-метилстирол полимеризуются под влиянием света медленнее. [c.89]

Винилиденхлорид быстро полимеризуется на свету и медленнее при нагревании. Обычным инициатором является перекись бензоила, хотя фотополимеризация протекает быстро и без инициатора. [c.114]

Поскольку образование активных центров -при фотополимеризации протекает в результате прямого поглощения квантов энергии, фотополимеризация может проводиться при температурах, при которых полимеризация, инициируемая другими методами, не протекает. Так, винилиденхлорид полимеризуется /под действием ультрафиолетового света при —35°, тогда как при нагревании без инициатора он не полимеризуется. [c.55]

Реакции фотоинициирования характеризуются низкими энергиями активации, что приводит к тому, что фотополимеризация некоторых мономеров возможна при отрицательных температурах, например, винилиденхлорид полимеризуется под действием УФ-света при —35 °С. Повышение температуры процесса не приводит к заметному увеличению концентрации радикалов, но способствует ускорению реакции роста цепи. Поэтому при фотоинициировании, в отличие от других способов инициирования радикальной полимеризации, с. повышением температуры возрастает степень полимеризации. [c.112]

Подобно винилхлориду, винилиденхлорид известен со времен Реньо [106] (1839 г.). Образование белого осадка при хранении винилиденхлорида на свету впервые наблюдал Бауман в 1872 г. [107]. Полимерная природа этого вещества была установлена Штаудингером, Бруннером и Фейстом (1930 г.) [108], которые изучали фотополимеризацию мономера и структуру образующихся полимеров. Промышленный интерес к этому полимеру возник около 1930 г., особенно в США, и в 1939 г. [109] был получен волокнообразующий полимер типа саран . Сополимеры винилиденхлорида изучались также в Германии во время войны, причем главными из них были тройной сополимер винилиденхлорида с винилхлоридом и акрилонитрилом ( диурит ) и сополимер винилиденхлорида с этилакрилатом (П.Ц.120). Оба сополимера предназначались для производства волокон. [c.76]

Скорость полимеризации возрастает в присутствии фотосенсибилизаторов (бензоин, динитрил азодиизомасляной кислоты и др.), которые распадаются на свободные радикалы под действием света даже при комнатной температуре. Значительная скорость фотополимеризации отмечается у таких мономеров, как винилиденхлорид, винилметил-кетон, метнлметакрилат, хлоропрен и др. стирол и а-метилстирол полимеризуются под влиянием света медленнее. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология