Видимый и ультрафиолетовый свет гнс-Влияния ряд

Коагуляция под влиянием электролитов является наиболее типичным случаем коагуляции и обычно применяется в технике, когда необходимо разрушить коллоидную систему. Однако очень часто коагуляция обусловливается и другими, чисто физическими факторами — механическим воздействием на коллоидную систему, нагреванием или замораживанием золя, разбавлением или концентрированием. Коагуляция может также происходить под влиянием видимого и ультрафиолетового света, рентгеновских лучей, радиоактивного излучения, при действии электрического разряда и ультразвука. Наконец, разрушение системы может наступить спонтанно при длительном хранении коллоидной системы. К сожалению, особенности и механизм безэлектролитной коагуляции до настоящего времени изучены недостаточно. Между тем для понимания явления коагуляции во всех его аспектах, для составления верного представления о его существе подобные исследования могли бы дать очень много. Несомненно, что правильный взгляд на явление может быть установлен лишь при всестороннем его изучении, при подходе к нему с самых различных точек зрения. [c.308]

Коагуляция иногда обусловливается механическим воздействием на коллоидную систему, нагреванием или замораживанием золя, его разбавлением или концентрированием. Коагуляция может также происходить под влиянием видимого и ультрафиолетового света, рентгеновских лучей, радиоактивного излучения, при действии электрического разряда и ультразвуковых колебаний. Разрушение системы также может наступить спонтанно, при длительном хранении коллоидной системы. [c.92]

Как было показано в разделе II, облучение катализатора в присутствии реагентов может в значительной степени изменить кинетику каталитической реакции. Недавно были опубликованы [72] результаты экспериментальных и теоретических исследований данного явления, а именно влияния видимого и ультрафиолетового света на адсорбционные и каталитические свойства полупроводников. Многие выводы, сделанные в этих работах, остаются справедливыми и для облучения частицами и фотонами высокой энергии. Как было показано в разделе III, В, в большинстве случаев почти вся энергия, рассеянная светом, а также радиацией высокой энергии, превращается в электронные возбужденные состояния (пары свободных носителей тока, экситоны и т. д.). Аналогия между действием ультрафиолетового света и гамма-излучения показана в работах Веселовского (раздел II, И, 2). [c.229]

Описана теломеризации нод влиянием видимого и ультрафиолетового света, радиоактивного излучения и радиоактивных частиц, протекающая по радикальному механизму. [c.303]

Открытие свободных радикалов 60 лет назад ознаменовало новую эру в развитии химии. Огромное значение этого открытия стало особенно очевидным в настоящее время, когда в результате многочисленных исследований, осуществленных за последние 30 лет, было установлено, что свободные радикалы являются активными участниками очень многих химических реакций. Сюда относятся окислительные реакции, протекающие в газовой и жидкой фазах, реакции горения, термического разложения веществ и фотохимические, идущие под влиянием видимого или ультрафиолетового света, реакции полимеризации и целый ряд других. Не исключена возможность, что многие реакции в живом веществе также осуществляются при помощи свободных радикалов. [c.127]

Влияние электромагнитного излучения. Под влиянием излучения ультрафиолетового или видимого участка спектра протекают реакции, получившие название фотохимических реакций. При поглощении кванта света молекулы переходят в энергетически возбужденное состояние с повышенной реакционной способностью. Многие фотохимические реакции заканчиваются стадией цепной реакции. [c.530]

Флуоресцентный анализ состоит в том, что исследуемый раствор облучают ультрафиолетовыми лучами большой энергии. При переходе возбужденного электрона в нормальное положение может возникнуть флуоресцентное излучение. Длина волны излучаемого флуоресцентного света больше длины волны света, которым раствор облучался. При облучении ультрафиолетовым светом с Х< 400 нм флуоресцентное излучение лежит в области видимого света (Я>400 нм). Флуоресцентное излучение характеризуется длиной волны максимума излучения (флуоресцентной окраской), интенсивностью окраски флуоресценции, влиянием на флуоресценцию pH. Есть очень немного элементов, обладающих собственной флуоресценцией. В большинстве случаев неорганические ионы переводят в флуоресцирующие соединения при взаимодействии с органическими реагентами. В табл. П.5—1 приведены окраска некоторых соединений и условия определения элементов по блокам периодической системы элементов. В этой же таблице [c.236]

Воздействие света (видимого, ультрафиолетового) на реакции изучает особый раздел химии — фотохимия. Фотохимические процессы весьма разнообразны. При фотохимическом действии молекулы реагирующих веществ, поглощая кванты света, возбуждаются, т. е. становятся реакционноспособными или распадаются на ионы и свободные радикалы (см. синтез НС1). Фотохимические исследования представляют собой огромный теоретический интерес. Достаточно сказать, что представление о цепных процессах возникло в связи с изучением фотохимических реакций. В значительной степени под влиянием фотохимии сложилось и современное представление о механизме химических реакций как совокупности элементарных процессов. [c.202]

Гноевый [2] открыл реакции этого типа, изучая вначале влияние освещения на дегидрогенизацию спиртов или муравьиной кислоты на поверхности окиси цинка. В усовершенствованном, приборе, названном Вейсом [3] реактором Шваба , Гноевый освещал каталитический сосуд видимым или ультрафиолетовым светом длинноволновой области и изучал реакции в области температур от 250 до 450° с интервалами по 100° при повышении и понижении температуры. Отдельные опыты проводили при освещении или без него, или освещение в течение опыта попеременно включалось и выключалось. Какого-либо заметного эффекта ни в одном случае не наблюдалось. Этот факт является убедительным доказательством точки зрения авторов, ибо было установлено, что эти реакции дегидрогенизации являются до-норными реакциями [4], в то время как окись цинка является я-полупроводником. В лучшем случае можно было ожидать слабого торможения светом, поскольку электроны реагирующего вещества встретят несколько меньше свободных уровней в зоне проводимости освещаемого катализатора. То, что этот эффект очень незначителен, является результатом малой продолжительности жизни возбужденных электронов, что обусловлено низкой интенсивностью обычных источников света. [c.265]

Как показывают наблюдения, по-видимому, существуют два фактора, снижающие светостойкость технических масел. Один из этих факторов может быть устранен очисткой олеумом. Если масло подвергнуто чрезвычайно глубокой очистке олеумом, то светостойкость его резко повышается, а флуоресценция в ультрафиолетовом свете значительно ослабляется. Поэтому весьма стабильное масло (в результате применяемых методов его очистки) должно иметь чрезвычайно слабую флуоресценцию. Если имеются два технических белых масла, подвергнутых глубокой очистке олеумом, одно из которых имеет высокую анилиновую точку, а второе — низкую, то, как показывают опытные данные, масло с высокой анилиновой точкой является более светостойким. Этот метод позволяет оценить влияние второго фактора. [c.124]

В экспериментах по фотопроводимости иногда желательно применять прозрачные контакты. Они могут быть получены тремя способами. Проще всего использовать металлическую сетку или нарисовать решетку на поверхности кристалла. Недостатком такого метода является то, что в той точке кристалла, где происходит интересующее нас поглощение света, существует несимметричное распределение электрического поля. Как показали Фергюсон и Шнайдер [48], геометрия электродов может оказывать заметное влияние на спектральную чувствительность фотопроводимости. Второй метод предполагает использование напрессованного или наплавленного на образец проводящего стекла (стекло пирекс, покрытое двуокисью олова). Третий возможный вид контакта представляет собой полупрозрачный слой металла. Имея опыт, можно получить напыленные металлические контакты с низким сопротивлением, пропускающие до 80% видимого и ультрафиолетового света. Но в этом случае величину измеренной фоточувствительности приходится исправлять с учетом поглощения слоем металла. [c.21]

Фосфаты, фториды и бораты не оказывают влияния на определение бериллия, силикаты также не мешают, если не вызывают помутнения раствора. Допустимо присутствие только очень незначительных количеств хроматов, так как они ослабляют или гасят флуоресценцию соединений бериллия, по-видимому, за счет поглощения ультрафиолетового света. [c.277]

Разложение перекиси водорода коротковолновым ультрафиолетовым светом и прямое действие последнего не исключает возможности того, что влияние далеких и близких ультрафиолетовых лучей или видимых фиолетовых лучей может быть антагонистичным для деградации целлюлозы. Эта возможность была использована для объяснения, почему деградация хлопчатобумажной ткани, облученной светом от угольной дуги, меньше, когда свет сначала заслоняется бесцветным стеклом, а не синим, хотя синее стекло передает меньшую часть первоначального спектра. Большее защитное действие красного и желтого стекла также предположительно приписывается скорее селективным, нежели пропускающим свойством этих фильтров 332, 333]. Однако измерения длины волн, примененных в этом исследовании, могли быть неточными [334, 335]. Хотя единицы энергии в удаленных ультрафиолетовых лучах и (в меньшей степени) в близких инфракрасных лучах являются наиболее эффективными частями спектра, вызывающими деградацию, кривые текучести медноаммиачного раствора в соотношении с сопротивлением разрыву для деградаций, вызванных любой частью спектра, остаются вблизи линейной кривой, соответствующей деградации в полном солнечном свете [333]. Как текучесть, так и сопротивление разрыву изменяются линейно с логарифмом времени, в течение которого образец был подвержен действию солнца [328, 333,336]. С другой стороны, хлопок, сгнивший от действия плесени и грибов, сохраняет свою исходную текучесть в медноаммиачном растворе, но его прочность уменьшается [336]. [c.184]

Деструкция целлюлозы может происходить не только под действием тепловой энергии, но и при механическом воздействии, нанример на шаровой мельнице [176, 387] (см. также гл. XIV). Разрушение целлюлозных текстильных изделий и бумаги под действием видимого или ультрафиолетового света наблюдалось уже давно, и опубликовано много обзорных работ по этому вопросу [3, 329]. Недавно было изучено влияние излучений высокой энергии [31, 32, 195]. Маловероятно, что во всех случаях происходит избирательный разрыв каких-либо специфических связей но-видимому, в первую очередь разрываются связи, обладающие низкой энергией. Образующиеся при этом радикалы участвуют в побочных реакциях. Наряду с деструкцией может происходить образование поперечных связей. (Общие вопросы радиационного расщепления макромолекул изложены в гл. УН1-В.) [c.294]

Положительные ядра обладают значительно большей инерцией, чем электроны, и, следовательно, осцилляторы, которые их изображают, имеют собственную частоту колебаний, намного меньшУю, чем электронные осцилляторы. Итак, если взаимодействие между электромагнитными волнами и способной к колебаниям молекулярной моделью рассчитать точно так же, как влияние периодически действующей силы на механическую систему, то получается известное из механики явление вынужденных колебаний. Совпадение частоты возбуждающих колебаний и возбужденной системы приводит к явлению резонанса, которое при отсутствии затухания могло бы вызвать бесконечно большую амплитуду колебаний. Подобный резонанс возникает также между электромагнитными волнами и материей, вызывая избирательное поглощение, при котором следует еще особо учитывать явление затухания . Согласно сказанному выше, должны получиться две отдельных области избирательного поглощения, что и происходит в действительности. При этом одна область, которая соответствует колебаниям ядер, приходится на низкочастотную инфракрасную область спектра, а другая, обусловленная колебаниями электронов, расположена либо в ультрафиолетовой, либо в видимой области спектра. Частота колебаний видимого света уже настолько велика, что ядра атомов, собственная частота колебаний которых ввиду большой массы расположена в инфракрасной области, не МОГУТ за ними следовать и, стало быть, не оказывают никакого влияния на преломление света в видимой области спектра. Таким образом, дисперсия видимого и ультрафиолетового света вызывается исключительно электронами. [c.113]

Четко установлена (хотя и остается непонятной) потребность рассматриваемой нами системы в ионах марганца [58], а также в ионах хлора. Эта система чувствительна к старению, кратковременному нагреванию (в течение 5 мин при 50°), а также к действию целого ряда ингибиторов. Наиболее сильнодействующим из них является ДХММ (сообщалось, что ДХММ в концентрации 2 10 М уменьшает активность системы вдвое [91]). Гидроксиламин, о-фенан-тролин, уретаны, салицилальдоксим, аминотри-азины и некоторые другие соединения оказывают подобное же влияние, но в более высокой концентрации. В то же время цианид действует лишь в очень высоких концентрациях( 10 М). Сильное воздействие на фотосистему II оказывают также видимый свет (фотоингибирование) и относительно слабый ультрафиолетовый свет. Чувствительность к столь разнородным в химическом отношении соединениям наглядно свидетельствует о сложности фотохимической реакции выделения кислорода. [c.563]

Освещение ускоряет р-цию (3), причем видимый свет оказывает более сильное влияние, чем ультрафиолетовый. [c.573]

Механическое перемешивание, нагревание, замораживание, концентрирование или разбавление коллоидной системы способны значительно ускорить коагуляцию, а в случае, когда она практически отсутствует, вызвать ее. Коагулирующим действием могут обла- дать и различные излучения — видимый свет, ультрафиолетовое, рентгеновское, радиоактивное, а также ультразвук и электрические разряды. Но наибольшее влияние на ускорение коагуляции оказывает добавление химических соединений — электролитов — в коллоидную систему. Коагуляция под действием электролитов более подробно будет рассмотрена дальше. [c.91]

Освещение реакционных смесей может оказать значительное влияние на протекание реакции. Для большинства реакций, которые ускоряются светом (например, фотоокисление, галогенирование), наиболее эффективны ультрафиолетовые лучи. Поэтому ультрафиолетовая лампа является важной деталью лабораторного оборудования. Эффективные источники ультрафиолетового света, основой которых служитртг/т ая дуговая лампа, внастоя-щее время заменяют менее интенсивными, но и меньшими по размерам ртутными разрядными трубками-, излучаемый ими свет используют либо во всем интервале длин волн, либо отфильтровывают от него видимые лучи. [c.73]

Облучение ультрафиолетовым светом не вызывает изомеризацию метилциклопентана в присутствии бромистого алюминия и в отсутствии бромистого водорода или бромистого метила, но облучение улучами с высокой энергией приводит к изомеризации метилциклопентана в присутствии только одного бромистого алюминия. Изомеризация не происходит, когда чистый метилциклопентан или смесь метилциклопентана и бромистого водорода облучается Лучами, но для этого требуется некоторое разложение углеводорода. По-видимому, при инициируемой у-излучением изомеризации метилциклопентана в нрисутствии только одного бромистого алюминия в результате разложения углеводорода или бромистого алюминия под влиянием излучения образуются свободные радикалы или атомы брома, инициирующие изомеризацию, так же как и в реакции, инициируемой ультрафиолетовым излучением [2156]. [c.66]

Несмотря на то что фотохимические реакции [1] имеют большое значение в природе (ассимиляция), в технике [5] (фотография) и в научном исследовании (строение атомов и молекул), в препаративной неорганической химии их применяют ограниченно. Это связано главным образом с тем, что большинство неорганических соединений в противоположность многим органическим веществам слабо абсорбирует видимый или даже ультрафиолетовый свет. Выход при фотохимических реакциях обычно очень незначителен часто возникают свободные радикалы или атомы, из которых вновь образуются исходные вещества. Все же известно значительное число реакций, в которых квантовый выход ф [6] достигает значения, равного 1, или, как, например, при цепных реакциях, существенно больше 1. Однако, вообще говоря, только повышение температуры является простым и эффективным средством для доведения до конца тех же реакций. Применение света имеет преимущество только тогда, когда необходимо активировать при возможно более низкой температуре один компонент реакционной смеси без заметного влияния на другие. Поскольку возбужденная молекула сама не абсорбирует света, могут быть применены другие молекулы или атомы, например пары ртути световая энергия, поглощенная ими, переносится часто на другие молекулы. Например, Нг в присутствии паров ртути при облучении светом 2537 А дает все реакции, характерные для атомарного водорода [7]. [c.546]

Предыдущие опыты с радием и рентгеновыми лучами показали, что влияние ионизатора исчезает очень медленно настоящие опыты подтверждают это и по отношению к действию ультрафиолетового света дуги. Видимый свет, как показывают опыты 20 и 21-й, не оказывает влияния на ход последействия (табл. 6, 7). [c.60]

Поскольку фенолы могут вести себя как индикаторы Гаммета, то, изучая поглощение в ультрафиолетовой области, можно измерить их р/Са непосредственно [11, 15]. Естественно, что использование видимого и ультрафиолетового света исключено для насыщенных спиртов. Ряд исследователей изучали возможность получения кривой титрования с использованием спектров ЯМР по изменению химического сдвига а-водородных атомов по мере протонирования гидроксильной группы. Однако в настоящий момент этот метод не кажется многообещающим из-за огромного влияния растворителей (см. разд. IIIA). [c.244]

Желтые осадки, образующиеся при взаимодействии соединений (1)—(IV) с ионами АР+, Zn + и Mg +, обладают интенсивной желто-зеленой или синевато-белой флуоресценцией в ультрафиолетовом свете как в твердом состоянии, так и в виде раствора в не смешивающихся с водой органических растворителях. Замещенные 8-оксихинолина (V—VII) не являются осадителями вследствие растворяющего влияния группы 50зН. 8-Оксихинальдин (VIII) не осаждает ионы АР+, по-видимому, вследствие стерических препятствий , оказываемых СНд-группой. [c.264]

Дисульфид двухиодистого фосфора быстро] разлагается под влиянием видимого и ультрафиолетового света. В атмосфере гелия в темноте дисульфид хранится в течение 1—2 дней без изменения, через 25 дней исчезают частоты, характерные для P2S3J4, и появляются частоты, характерные для P2J4 и P4S7. [c.144]

Производные о-оксибензофенона, обладающие светостабилизирующим действием, под влиянием ультрафиолетового света претерпевают изменения, которые сводятся, по-видимому, к [c.154]

Совершенно белый пигмент не должен иметь поглощения в видимой области спектра и должен обладать высоким коэффициентом преломления, обусловливающим сильное светорассеяние. На практике белые пигменты, как правило, частично поглощают видимый свет. Двуокись титана может быть приготовлена в двух формах в анатазной и рутильной кристаллической модификациях. У рутильной формы более высокий коэффициент преломления, но она HMeef полосу поглощения в ближней ультрафиолетовой области. Эта полоса простирается на видимую область и является причиной кремового оттенка рутильной модификации. Кристаллическая структура обеих модификаций была исследована было также рассмотрено влияние дефектов решетки на поглощение света. Поглощение ультрафиолетового света белыми пигментами в основном определяет фотохимическую активность и, следовательно, техническую характеристику пигментов. Это справедливо для двуокиси титана и для окиси цинка, приготовленных как в прямых, так и в косвенных процессах, а также для сульфида цинка, который может быть получен в виде цинковой обманки или вюрцита. [c.60]

Способность этих красителей действовать, как сенсибилизаторы, когда они стимулируются видимым или ультрафиолетовым светом, может быть показана графически [341 ] на примере хлопчатобумажной ткани, увлажненной перекисью водорода, или 0,1 н. гипохлоритом натрия при pH 7 и облученной полным ртутным спектром. Окисленные части становятся видимыми благодаря количеству и месторасположению металлического серебра, осажденного при кипячении волокон в воде, содержащей 0,2 о азотнокислого серебра, 1% едкого натра и 1% тиосульфата натрия. Когда вместо хлопка используют вискозную пленку, то при помощи микрофотометра можно нанести на диаграмму месторасположение и интенсивность серебряных пятен. Эти диаграммы показывают, что сильное окисление целлюлозы наблюдается только у частей, подверженных действию линий спектра 365, 334, 313, 302 ма и меньше в ультрафиолете, тогда как синие и желтые линии 405, 436, 546 и 578 м х не активны. Однако окисление происходит у всех линий, когда хлопок или целлофан сперва пропитывается активным красителем, подобным Каледону желтому О, 20 или 50, цибанону желтому К и оранжевому К, но не при пропитке неактивным красителем, подобным каледону нефритовому зеленому X. Общее действие сенсибилизирующих или защитных красителей, протрав и других текстильных агентов на вискозный шелк было описано Хенком [342], который отмечал, что обыкновеннее оконное стекло ге является достаточной защитой от солнечного света. Сообщают, что окись хрома в протравах обладает защитным влиянием 1343]. Деградация хлопчатобумажных изделий в промышленных районах летом в большинстве случаев является следствием фотохимических изменений, а зимой происходит главным образом от кислотных туманов, вызванных сжиганием топлива. [c.185]

Если при хроматографии на бумаге аминокислот для удаления растворителя с хроматограммы применяют нагревание, аминокислоты образуют пятна, флуоресцирующие в ультрафиолетовом свете [88]. По-видимому, сущность этого явления состоит во взаимодействии аминокислот с альдегидными группами модифицированных или низкомолекулярных цепей целлюлозы бумаги, сходном с реакцией Майяра, при которой на первых стадиях появляются вещества, флуоресцирующие в ультрафиолетовом свете [40, 89]. Очевидно, реакции такого типа будут оказывать влияние на количественную хроматографию аминокислот на бумаге. [c.119]

Диацетил содержится в небольшом количестве в различных эфирных маслах (гвоздичном масле, тминном масле). Кроме того, он находится в коровьем масле, являясь его душистым веществом. Как и все а-дикетоны, он окрашен в желтый цвет. Уже в глиоксале, также содержащем две расположенные рядом СО-группы, мы встретились с окрашенным, зеленым веществом. Окраска, т. е. избирательное поглощение света, является общим свойством ненасыщенных соединений. Правда, они очень часто поглощают лишь в ультрафиолетовой области и поэтому нашим глазам представляются бесцветными. Однако опыт показывает, что у веществ, содерлощих несколько ненасыщенных группировок, поглощение часто смещается в область видимого спектра и, таким образом, становится заметным для нашего глаза. Это происходит, в частности, у а-дикетонов. Очень большое влияние на окраску оказывает взаимное расположение двойных связей достаточно СО-группы удалить друг от друга, чтобы получить соединения, которые кажутся нам бесцветными. Поэтому большинство S- и 7-дикетонов не окрашено. [c.319]

Из широкого спектра электромагнитного излучения ощ,утимое влияние на древесину оказывает только его коротковолновая, богатая энергией часть. Изменения, вызываемые действием света и ионизирующих излучений, представляют технологический интерес и поэтому привлекают внимание исследователей. Опубликован ряд обзорных статей, касающихся ранних работ в этой области [20, 4], 45, 54]. Термин свет относится к интервалу электромагнитных волн, охватывающему ультрафиолетовое, видимое и инфракрасное излучение. Действие инфракрасного (теплового) излучения уже рассмотрено в предыдущей главе. [c.275]

У частиц с диаметром более 1 мкм поглощоше инфракрасных луч значительно возрастает, в результате чш> воздушные слои, содержащие подобные частицы, нагреваются, а нижние слои соответствеано остаются более холодными Частицы мень-шего размера способствуют рассеянию света, но при диаметре мшее 0,4 мкм (т е. меньше чал длина волВы видимого света) они не оказывают заметного влияния на рассеяние света, хотя в соответствии со своей химической структурой могут поглощать ультрафиолетовые лучи [c.22]

Было также изучено влияние ультрафиолетового и видимого света на адсорбцию окиси углерода на окиси цинка [118]. В зависимости от температурных условий можно было наблюдать либо фотоадсорбцию, либо фотодесорбцию, а в случае предварительной адсорбции кислорода характер поведения был совершенно иным. Облучение легко стимулирует реакцию с образованием окисленных комплексов, предположительно СОаодс), СОз(адс) или карбонатного иона. Было найдено, что в случае [c.358]

В фотоэлектроколориметрах и спектрофотометрах используют, как правило, сурьмяно-цезиевые и кислородно-цезиевые фотоэлементы. Типичная спектральная характеристика сурьмяно-це-зиевого фотоэлемента приведена на рис. 1.10. Этот фотоэлемент высокочувствителен в коротковолновой, видимой и ультрафиолетовой областях спектра красная граница находится около 700 нм. Интегральная чувствительность сурьмяно-цезневого фотоэлемента достаточно велика- и составляет 100—200 мкА/лм. Утомление (потеря чувствительности при освещении) сурьмяно-цезиевых катодов невелико, но обратимо, и увеличивается с ростом мощности света. Чувствительность сурьмяно-цезиевых фотоэлементов до 50° С почти не зависит от температуры. Однако прп повышении температуры появляются так называемые темновые токи, вызванные термоэлектронной эмиссией катода и токами проводимости. В современных приборах с вакуумными фотоэлементами предусматриваются специальные устройства для устранения влияния темновых токов. [c.22]