диэтил пиперазином

Метил-ЛуУ-диэтил пиперазин-1 -карбоксамид [c.983]

Л ,/У-Диэтил-4-метил-1 -пиперазин-карбоксамид [c.983]

Дитразин цитрат (1-метил-4-диэтил карбамид пиперазина цитрат)....... 5 3 а [c.41]

Высшие диамины (гепта-, окта-, декаметилендиамины) получают из соответствующих динитрилов. Их можно получить также расщеплением диамидов дикарбоновых к-т. Нек-рые из этих диаминов, напр, декаметилендиа-мин, используют для синтеза полиамидов. Для увеличения растворимости полимеров в органич. веществах используют вторичные диамины, напр. N,N -диметил-, N,N -диэтил-, N,N -диизoпpoпилгeк aмeтилeндиaмины, или пиперазин и его производные — 2,5- или 2,6-диме-тил- и 2,3,5,6-тетраметилпиперазин. Отсутствие в полиамидах на основе таких диаминов водородных связей делает эти полимеры более эластичными и растворимыми [c.59]

При проведении деаминирования этилендиамина, диэти-лентриамина и других полифункциональных аминов с целью получения циклических продуктов (пиразина, пиперазина, триэтилендиамина) образуются сложные смеси первичных, вторичных и третичных моно- и полиосновных аминов [1—2]. [c.132]

Однако успешное протекание низкотемпературной поликонденеации будет определяться не только этим. Известны случаи, когда проведение низкотемпературного полиамидирования в одинаковых условиях с исходными диаминами, близкими по своей основности, приводило к весьма различным результатам. Так, например, при низкотемпературной поликонденеации пиперазина с хлорангидридом себациновой кислоты в среде хлористого метилена при использовании в качестве акцептора К,К-диэтил-ж-толуидина был получен растворимый высокомолекулярный полиамид (т)]п = 1,46 дл г) с 93%-ным выходом. В противоположность этому ноликонденсация пиперазина с хлорангидридом терефталевой кислоты, сопровождающаяся быстрым выпадением в осадок образующегося полиамида, приводила к образованию лишь низкомолекулярного полимера. Полиамиды лишь низкого молекуляр-ггого веса получались и при низкотемпературной поликонденеации цис-2,6-диметилпиперазина и 2,2,5,5-тетраметилпиперазина, хотя по своей основ-пости все эти пиперазины отличаются друг от друга незначительно [1]. [c.217]

Диэтилеидиамин см. Пиперазин Диэтил диоксид см. Диоксан Диэтилентриамин [c.221]

Пиперазин, безводный (Диэтила ндиамин) [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология