Деаминирование

Чтобы подавить дегидратацию спирта, реакцию (8) проводят под высоким давлением. Приостановить деаминирование невозможно, и поэтому всегда образуется смесь моно-, ди- и триалкиламинов, равновесие между которыми [c.385]

Установлено, что процесс аминометилирования имеет обратимый характер и выделяющийся в ходе реакции деаминирования диметиламин приводит к образованию 1,2-ди-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-этана, бис-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-метана, 3,3,5,5-тетра-трет- [c.7]

В водных растворах при нагревании протекает реакция изомеризации, гидролиза и деаминирования мочевины с разложением. Гидролиз ускоряется в присутствии щелочей и кислот. [c.175]

Деаминированием называют также процессы удаления групп NZj (Z= H), например [c.138]

Окислительное деаминирование а-аминокислот в альдегиды или кетоны под действием органических или неорганических окислителей получило название реакции ШТРЕККЕРА [c.275]

Анионообменники в ОН-форме претерпевают деаминирование и разложение в водно-органических растворителях. Потеря обменной емкости возрастает с увеличением концентрации органического растворителя в системе (при равных условиях больщая потеря обменной емкости наблюдается в абсолютном спирте или ацетоне, чем в воде). [c.107]

Дезаминирование (деаминирование) — удаление, отщепление аминогруппы NHj от молекулы органического соединения. Протекает путем замещения NHj-фуппы на другую фуппу либо формированием кратной связи [c.89]

Недавно были отмечены [55,56] аналогичные различия в поведении карбоний-ионов, полученных ме годами сольволиза и деаминирования, в норборнильной и бицикло-(3.1.0)-гексильной системах. [c.240]

Варьирование концентрации каталитически активных ионов достигается введением в сополимер различного количества сульфо-, амино- или иных групп, частичным десульфированием или деаминированием продажных ионитов и, наконец, — замещением части [c.41]

В другой работе уменьшение выхода р-бутокси-пропионитрила при проведении реакции выше 60 °С было объяснено частичным разложением катализатора — анионита АВ-17. В одном из последующих исследований те же авторы 9 изучили влияние температуры на изменение обменной емкости анионита АВ-17 в реакции цианэтилирования нитропарафинов. Как видно из рис. 32, обменная емкость убывает с повышением температуры, причем параллельный ход кривых 1 и 2 позволяет считать главным источником изменений деаминирование катализатора. [c.181]

С целью разработки методики анализа продуктов деаминирования ди- и полиаминов было изучено разделение и проведено определение некоторых хроматографических характеристик ряда смесей азотсодержащих веществ. Анализ этих соединений является одним из наиболее сложных в газожидкостной хроматографии. Высокая температура кипения некоторых веществ и малая упругость паров лимитируют выбор неподвижных фаз, а жесткие требования, предъявляемые к носителю, должны соответствовать высокой полярности соединений. [c.132]

Нитрилы также могут быть прогидрировапы в амины и одновременно в соединения, содержащие метиленовую группу. Эта реакция часто используется при получении некоторых полимеров и полупродуктов агрохимии. Она сильно экзотермичиа, и при ее проведении следует тщательно регулировать температуру. Серьезную проблему представляет деамипироваиие, но его удается избежать или свести к минимуму введением в реакционную смесь безводного аммиака. В результате деаминирования могут образоваться полимеры, адсорбция которых на катализаторе дезактивирует его. Среди наиболее часто используемых в этой реакции катализаторов прежде всего следует назвать кобальт, нанесенный на кизельгур или оксид алюминия, затем, вероятно, рутений, нанесенный на оксид алюминия или активированный уголь. Условия реакции обычно сравнительно мягкие парциальное давление водорода 500—525 фунт/дюйм и относительно низкая температура (100—200°С), причем нижний предел предпочтителен. Используются следующие условия [c.120]

Декарбоксилирование цистеиновой кислоты упомянуто выше [155а, б, е]. Исследованы скорость деаминирования [401] и состояние равновесия в среде двуокиси углерода [402]. Скорость абсорбции цистеиновой кислоты в кишечнике собак занимает промежуточное положение между /-метионином и /-цистином [403]. Сера выводится из организма медленнее, чем продукты окисления метионина и цистеина [404]. Окисление цистеиновой кислоты в организме кролика происходит под воздействием микрофлоры кишечника [405]. [c.170]

Деаминированием называют также превращение амидов в кислоты под действием нитрознлхлорида [c.137]

Разработан метод деаминирования алифатических аминов через промежуточное образование триазенов (триазеновый метод) [c.138]

Окислительным деаминированием называют иногда удаление N-сульфониль кой группы с одновременным окислением [c.275]

Сужение цикла может происходить при деаминировании первичных али-циклическнх аминов под действием азотистой кислоты (перегруппировка ДЕМЬЯНОВА) [c.344]

Изменение обменной емкости сильноосновных групп обусловлено процессами деаминировання и разложения этих групп [c.104]

Тот же вывод сделан и в работах по исследованию механизма образования циклопропана при диазотировании н-пропиламина [49—51] и восстановлении -пропанола [44]. Была сделана попытка выяснить, по какому механизму образуется циклопропан через карбоний-ион или через промежуточный карбен, который, как известно, дает такое же отношение циклопропан олефин, как и получаемое при деаминировании (9 1) и восстановлении (10 1). Для распознавания обоих направлений восстанавливали 1,1-дидейтеропропанол-1 при этом должны были получаться или дважды меченный ион — СНз — СНд или однократно меченный карбен СВ — СН-з — СНд [c.239]

Обнаружение 1,3-миграции гидрид-ионов и образование циклопропана позволили глубже понять свойства карбоний-ионов. Это явление обна-руж ено не только у н-пропильного и даже у первичных катионов, но наблюдается также у 2-метилбутилкатиона [52,53] установлено, что оно в большой степени зависит от метода получения катиона [50]. По-видимому, при деаминировании и восстановлении образуются более активные карбоний-ионы, чем при сольволизе. Так, было обнаружено [54], что сольволиз 3-метил-2-бутилового эфира п-толуолсульфокислоты в водной уксусной кислоте ведет к образованию смеси ацетатов и олефинов, полностью отличаю-ш,ейся от получаемой [53] деаминированием соответствующего амина. Второй процесс ведет к увеличенному захвату ацетата вторичным ионом, значительному усилению склонности к элиминированию протона с образованием З-метилбутена-1 и образованию 1,2-диметилциклопропана, который не был обнаружен при сольволизе (табл. 1). [c.239]

Авторы [163] приходят к выводу, что крекирующая способность цеолитов определяется не только кислотными центрами Бренстеда. Эти центры становятся более активными при дальнейшем появлении кислотных центров Льюиса, чем и объясняется увеличение активности цеолитов при повышении температуры прокаливания от 300° С до 550° С. Таким образом, каталитическая активность определяется наличием кислотных центров обоих типов. По-видимому, слабые кислотные центры Бренстеда (образующиеся при низкотемпературном деаминировании) являются более активными, для деалкилирования бензола, цеолиты NH4Y, активированные при 350° С, более активны в отношении деалкилирования алкилбензолов, чем в отношении крекинга алканов. Это находится в согласии с современными представлениями о механизме этих реакций на алюмосиликатах [170, 171]. Падение активности с увеличением температуры активации для aY и LaY (см. рис. VI. 57, б) также объясняется авторами ведущей ролью в катализе кислотных центров Бренстеда, число [c.350]

Нитрование толуола и разделение орто- и пара-изомеров фракционированием п-нитротолуол - я-толуидин -> Ы-ацетил-л-толуидин бромирование в ортоположение к ацетиламиногруппе гидролиз диазотирование деаминированиие до л<-бромтолуола получение гриньяровского соединения и действие на него СО2. [c.732]

Группы СНз, N, СНО и СОСН3 могут быть превращены в карбоксил, который может быть удален декарбоксилированием. Нитрогруппу превращают в аминогруппу, которую элиминируют реакцией деаминирования, группу — SO3H удаляют гидролизом фенольный гидроксил удаляют взаимодействием с диэтиловым эфиром фосфористой кислоты и восстановлением продукта реакции литием в жидком аммиаке. Галоиды замещают группами N, нитрил гидролизуют и полученную кислоту декарбоксилируют иодиды восстанавливают непосредственно HI бром может быть удален каталитическим гидрированием. [c.733]

Определение нерастворимых в воде веществ, присутствующих в меламине, дает возможность ввести поправку при весовом методе анализа меламина. Наличие нерастворимых в воде веществ указывает на присутствие продуктов деаминированйя или продуктов гидролиза меламина. Навеску меламина 2—3 г, взятую с точ- [c.162]

Ацилирование сложными эфирами, амидами и кислотами. N-Заме-щенные (мет)акриламиды можно с хорошими выходами получать путем высокотемпературного переацилирования, протекающего при взаимодействии (мет)акриловых эфиров и незамещенных у азота амидов с первичными и вторичными аминами. Поскольку одновременно с амидированием часто происходит аминирование по С=С-связям с получением аминоамидов, вслед за амидированием и аминированием проводят термическое деаминирование [c.23]

Все эти факты позволяют предположить, что структурные гидроксильные группы с протонизированным водородом являются активными центрами в реакциях углеводородов на декатионированных и катионных цеолитах. Активные центры на цеолитах возникают в процессе деаминирования NH4-фopмы цеолита при высокотемпературной обработке или при гидроксилировании ранее дегидратированной поверхности. Для декатионированных цеолитов процессы дегидратации и регидратации люгут происходить с участием кислородных атомов цеолитного каркаса, как это следует из схемы, приведенной в работе [30] [c.437]

При проведении деаминирования этилендиамина, диэти-лентриамина и других полифункциональных аминов с целью получения циклических продуктов (пиразина, пиперазина, триэтилендиамина) образуются сложные смеси первичных, вторичных и третичных моно- и полиосновных аминов [1—2]. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология