Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Себациновая кислота, хлорангидрид

    Пиперазин, хлорангидрид фталевой кислоты, хлорангидрид изофталевой кислоты Пиперазин, хлорангидрид изофталевой кислоты, хлорангидрид терефталевой кислоты Пиперазин, хлорангидрид фталевой кислоты, хлорангидрид терефталевой кислоты Пиперазин, хлорангидрид себациновой кислоты, хлорангидрид 1 ис-гексагидротерефталевой кислоты [c.626]

    Задача. Написать реакцию поликонденсации хлорангидрида себациновой кислоты и гександиола-1,6 и рассчитать молекулярную массу Л/ образующегося полимера, если химическим анализом установлено, что после гидролиза хлорангидридной группы полимер содержит 1,3 10 экв/г групп НООС-. При определении групп НО- в навеске 1,5003 г полимера после этерификации бромангидридом бромуксусной кислоты бьшо обнаружено 4,8 10 " экв. брома. [c.20]


    Хлорангидрид терефталевой кислоты > хлорангидрид изофталевой кислоты > хлорангидрид себациновой кислоты > хлорангидрид адипиновой кислоты. [c.105]

    Хлорангидрид окиси бцс-(7г-карбоксифенил)метилфосфина > хлорангидрид адипи-яовой кислоты > хлорангидрид себациновой кислоты > хлорангидриды изофталевой и терефталевой кислот. [c.122]

    Хлорангидриды кислот также могз т быть восстановлены в соответственные альдегиды каталитическим путем, а именно водородом в присутствии палладия, осажденного на сернокислом барии или на кизельгуре. Гидрирование ведется в кипящем кси- толе или кумоле в присутствии так называемого регулятора — хинолина, который предварительно нагревался с Уа по весу частью серы в течение нескольких часов. Регулятор служит для предотвращения дальнейшего восстановления альдегида в спирт или в соответствующий углеводород. Этот метод с успехом применялся для восстановления хлорангидридов анисовой, бензойной, нитро- и хлорбензойной, масляной и стеариновой киелот. Из хлорангидрида коричной кислоты в этих условиях образуется коричный альдегид, причем присоединения водорода к двойной связи в сколько нибудь заметной степени не наблюдается, Хлорангидриды пробковой и себациновой кислот, а также изофталевой и терефталевой кислот превращаются при этдм в соответствующие диальдегиды [c.321]

    Пиперазин, хлорангидрид себациновой кислоты, хлорангидрид изофталевой кислоты Пиперазин, гексаметилендиамин, хлорангидрид себациновой кислоты Пиперазин, нонаметилендиамин, хлорангидрид себациновой кислоты [c.626]

    На рис. 10 показано, как изменяется молекулярный вес полиамида, получаемого межфазной поликонденсацией, в зависимости от чистоты исходного хлорангидрида себациновой кислоты . Так как примеси никогда не бывают нейтральными по отношению к процессу синтеза полимера, прибавление хлорангидридов монокарбоновых кислот, моноаминов, одноатомных (фенолов вызывает снижение молекулярного веса полиамидов и полиэфиров, полученных межфазной поликонденсаци-ей 2.зз (рис. 11—14). Кроме того, примеси вызывают не поддающуюся контролю модификацию полимеров и ухудшают их механические свойства. [c.26]

    Новый путь получения оз,ш-дикарбоновых кислот, описанный Х 10-нигом (1959), заключается в конденсации циклогексанона с вторичным амином, например морфолином, и ацилировании образующегося енамина при помощи хлорангидрида себациновой кислоты. После кислотного гидролиза (применяемого для удаления енаминной группы), расщепления кольца и восстановления гидразином и щелочью в три-этаноламине получают м.со-докозандикарбоновую кислоту  [c.67]

    Аналогичным способом получают моноэфиры неполных хлорангидридов глутаровон, адипиновой и себациновой кислот, которые как можно быстрее перегоняют при 4 мм рт. ст. гиги более глубоком вакууме. [c.236]


    В трехгорлой колбе емкостью 500 мл, снабженной мешалкой и обратным холодильником, растворяют 5,3 г (50 ммолей) гексаметилендиамина и 15,3 мл триэтиламина в 100 мл хлороформа, очищенного от спирта. Быстро (за 10 с) приливают 10,7 мл (50 ммолей) дихлорангидрида себациновой кислоты в 40 мл хлороформа. При этом раствор сильно перемешивают при комнатной температуре, и перемешивание продолжают еще 5 мин после добавления хлорангидрида. Поликонденсация происходит очень быстро с интенсивным выделением тепла и осаждением полимера. После охлаждения смеои продукт фильтруют, тщательно промывают хлороформом, петролейным эфиром, 1 н. раствором НС1, водой и 50%-ным ацетоном и, наконец, сушат в вакууме при 50 °С. Выход продукта составляет около 70%, низкомолекулярные фракции могут быть отделены обработкой фильтрата петролейным эфиром. [c.206]

    Пожалуй, наиболее простым и эффектным примером межфазной поликонденсацни является получение най-лона-б6 и найлона-610 в химическом стакане — по методу Моргана и Кволека [53]. Он заключается в том, что осторожно выливают водный раствор гексаметиленди-амииа, взятого в избытке, на раствор хлорангидрида адипиновой или себациновой кислоты в четыреххлористом углероде и затем равномерно вытягивают непрерывную пленку полиамида с поверхности раздела в виде жгута. Перемешивания не требуется, и диамин может применяться в избытке, так как он одновременно выполняет роль акцептора кислоты. Если исходить из чистых мономеров, можно достичь большого молекулярного веса 20000 логарифмическая приведенная вязкость в А<-крезоле 1.8), но даже с продажными диамином и ди-хлорангидридом получаются пленко- и волокнообразую-шие полимеры, хотя и более низкомолекулярные. Простота и другие пренмушества этого метода по сравнению с методом поликонденсации в расплаве очевидны. [c.104]

    Метиловый эфир моноамида себациновой кислоты. В 4-литровом стакане пли в эмалированном сосуде энергично перемешивают с помощью эксцентрично установленной мешалки 2 500 мл концентрированного водного аммиака (примерно 28%-ного), а затем охлаждают его в бане со льдом до 8°. Через капельную воронку к этому раствору медленно прибавляют неочищенный хлорангидрид, полученный как было указано выше, причем в течение всего времени прибавления температуру поддерживают ниже 8 . [c.313]

    По аналогичной методике и в том же оборудовании получают хлорангидрид себациновой кислоты. Для этого берут 100 г себацино1Вой кислоты, 160 г хлористого тионила и 0,5 г пиридина или триэтиламина. [c.136]

    Реакция протекает аналогично реакции гексаметилендиамина с ди-хлорангидридом себациновой кислоты (см. работу 72). [c.143]

Рис. 10. Зависимость молекулярного веса (т)уд) полиамида от чистоты исходного хлорангидрида себациновой кислоты (в %) Рис. 10. <a href="/info/135928">Зависимость молекулярного веса</a> (т)уд) полиамида от <a href="/info/659950">чистоты исходного</a> хлорангидрида себациновой кислоты (в %)
    Межфазной поликонденсацией могут быть получены полимеры со свободными реакционноспособными группами, которые другим методом получить не удается. Например, при поликонденсации 1,3-диаминопропанола-3 с хлорангидридом себациновой кислоты образуется плавкий и растворимый полиамид, содержащий свободные гидроксильные группы и имеющий следующее строение  [c.85]

    В литературе имеются данные о синтезе полиамидоэфиров 2331-2337 Коршак и сотр. 2331 методами межфазной и высокотемпературной поликонденсации синтезировали полиамидоари-латы из хлорангидридов себациновой кислоты, гексаметилендиамина и диана. Получены полимеры из себациновой кислоты, е-капролактама и полиэтиленгликоля зз2 Полиамидоэфиры из [c.203]


Смотреть страницы где упоминается термин Себациновая кислота, хлорангидрид: [c.380]    [c.84]    [c.109]    [c.625]    [c.625]    [c.630]    [c.630]    [c.249]    [c.252]    [c.88]    [c.252]    [c.69]    [c.329]    [c.210]    [c.313]    [c.313]    [c.46]    [c.68]    [c.58]    [c.206]    [c.398]    [c.42]    [c.449]    [c.449]    [c.254]    [c.250]    [c.429]    [c.15]    [c.194]   
Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте