Дифеновая кислота пропиленгликолем

Запатентован двухстадийный синтез ненасыщенных полиэфиров, модифицированных ароматическими дикарбоновыми кислотами, с применением смеси этиленгликоля с 1,2-пропиленгликолем [74] или снеопентилгликолем [75], двух гликолей, один из которых вводится на второй стадии [76], алкилен- или оксиалкилен-гликолей или их смесей [77] и полиалкиленгликолей [78]. Продукт первой стадии — низкомолекулярный диэфир, его смесь с гликолями или олигоэфир. Двухстадийной конденсацией синтезированы полиэфиры, модифицированные дифеновой кислотой [71] и аддуктом антрацена и малеинового ангидрида [79]. Предложен способ получения полиэфиров этерификацией при 250—300 °С канифоли, модифицированной лактоном, многоатомным спиртом с последующим взаимодействием образующегося олигоэфира (мол. масса 460—2200) с ненасыщенной кислотой и многоатомным спиртом при 190—200 °С [80]. Разработан метод синтеза полиэфиров, образующих после отверждения продукты высокой эластичности [c.23]

Были изучены особенности синтеза ненасыщенных полиэфиров из этилен-, диэтилен-, триэтилен- и пропиленгликоля , 1Ч-бис-(Р-оксиэтил)-анилипа, дихлоргидрипа пентаэритрита и некоторых дикарбоновых кислот (фумаровая, янтарная, адининовая себаципо-вая дифеновая) и ангидридов (малеиновый, фталевый, тетрахлор-фталевый и эндометиленгексахлортетрагидрофталевый ). [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология