Фталевая кислота сульфатами диолов

Швенк и др. [66] изучили кинетику взаимодействия ангидридов фталевой и других кислот с циклическими карбонатами и сульфатами диолов, а также с эпоксидами. Энергия активации реакций фталевого ангидрида с фенок-сипропеноксидом и этиленгликолькарбонатом в присутствии фталата натрия оказалась равной 16 и 17,3 ккал молъ соответственно. [c.146]

Ангидриды кислот легко взаимодействуют с первичными спиртами при умеренно повышенной и даже нормальной температуре [18, 131], причем энергия активации составляет 54— 71 кДж/моль. Со вторичными спиртами, кроме 1,2-циклогексан-диола [132], реакция протекает медленнее, а к третичным спиртам ангидриды не присоединяются. Скорость реакции этиленгликоля с фталевым ангидридом в 3,5 раза меньше, чем с малеиновым [7]. На примере взаимодействия фталевого ангидрида с глицерином при 130Х показано, что катализаторами процесса являются окислы ТЬ и и, фосфорная кислота, ангидрид танталовой кислоты, хлориды 2п, А1, 5п, сульфат А1, щелочи, бензидин, пиридин, этилпиперидин и мочевина [121]. [c.30]