Бензиловый эфир карбаминовой

Бензиловый эфир карбаминовой кислоты. Определенное количество (удобно взять 10 мл) раствора бензилового эфира хлоругольной кислоты, полученного указанным выше способом, медленно и при энергичном перемешивании прибавляют к пятикратному по объему количеству холодного концентрированного аммиака (уд. вес 0,90) и оставляют реакционную смесь стоять в течение получаса при комнатной температуре. Осадок отфильтровывают с отсасыванием, промывают холодной водой и сушат в вакуум-эксикаторе. Выход практически чистого бензилового эфира карбаминовой кислоты с т, пл. 85 — 86° составляет 7,0 — 7,2г (91—94% теоретич., считая на бензиловый спирт, взятый для синтеза бензнлового эфира хлоругольной кислоты). Чистый бензиловой эфир карбаминовой кислоты с т. пл. 87° получают перекристаллизацией из двухкратного количества (по объему) толуола. [c.101]

Бергман иЗервас [179] разработали метод синтеза пептидных связей, включающий процесс дебензилирования. При взаимодействии аминокислоты и кар-бобензилоксихлорида образуется бензиловый эфир карбаминовой кислоты. [c.101]

Бензиловый эфир хлоругольной кислоты был получен действием фосгена на бензиловый спирт -2. Описанную выше методику получения бензилового эфира хлоругольной кислоты и карбобенз-оксипроизводных глицина и аланина в основном разработали Бергман и Зервас . Карбобензоксипроизводные других аминокислот удобно получать таким же способом. Бензиловый эфир карбаминовой кислоты был получен действием аммиака на бензи- [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология