Хлоругольная кислота, эфиры

Прн действии натрия на эквимолекулярную смесь бромбензола и эфира хлоругольной кислоты [c.645]

Бензиловый эфир хлоругольной кислоты см. Бензиловый эфир хлормуравьиной кислоты [c.69]

ХЛОРУГОЛЬНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИРЫ (хлоркарбонаты) — см. Угольной кислоты производные. [c.365]

Хлоругольная кислота и ее эфиры. Хлоругольную (хлорму-равьиную) кислоту можно рассматривать как производное угольной кислоты, в молекуле которой гидроксил замещен атомом хлора, или как производное муравьиной кислоты Н—СО—ОН, в молекуле которой подвергся замещению хлором атом водорода,, связанный с углеродом. Хлоругольная кислота в свободном состоянии неизвестна. Эфиры ее могут быть получены при взаимодействии фосгена со спиртами [c.411]

Атом хлора в эфирах хлоругольной кислоты сильно поляризован и обладает поэтому большой подвижностью. Он способен вступать в различные реакции нуклеофильного замещения. Так, при действии воды на такие эфиры происходит их разложение [c.256]

Бензиловый эфир хлоругольной кислоты Бензил- [c.69]

Бутиловый эфир хлоругольной кислоты Бутил- [c.105]

Фосген является очень ядоинт1> м удушающим газом [см. образо.ча-ппе фосгена при окпслсипи хлорофор.ма (стр. 230) и его вред гое действие при наркозе], гшпит при 8, легко растворим в бензо.ле и толуоле, Еодой разлагается с образованием СОг и H со спиртом сначала образуется эфир хлоругольной кислоты [c.284]

Эфиры хлоругольной КИСЛОТЫ—жидкости С резким запахом,, напоминающим запах фосгена их пары вызывают слезотечение. Хлорированием метилового эфира хлоругольной кислоты получается монохлорметиловый эфир хлоругольной кислоты (темп., кип. 106 °С) [c.411]

Эти аддукты обладают большей реакционной способностью по отношению к алифатическим и ароматическим оксисоединениям, чем соответствующие производные угольной кислоты " . При взаимодействии аддуктов с оксисоединениями получаются эфиры угольной кислоты и гидрохлорид пиридина. Последний с фосгеном и эфирами хлоругольной кислоты не образует реакционноспособных соединений. Поэтому, как показано на схеме реакции, необходимо брать по крайней мере 2 моль пиридина на 1 моль дифенилолпропана. Для образования высокомолекулярного поликарбоната с хорошими свойствами необходимо вести реакцию в жидкой фазе, поэтому берется избыток пиридина по сравнению с рассчитанным количеством. Избыточное количество пиридина — дорогостоящего растворителя с неприятным запахом и токсичного — может 6biTjj заменено другим инертным растворителем. [c.42]

Вместо фосгена при поликонденсации на поверхности раздела фаз можно использовать бис-хлоругольный эфир дифенилолпропана, трихлорметиловый эфир хлоругольной кислоты (дифосген), бис-хлор-метил- или бис-трихлорметилкарбонат дифенилолпропана . [c.44]

С/ожные эфиры алкил- и арилкарбаминовых кислот ( карб-аматы, или уретаны) RNH OOR получают двумя основными методами — взаимодействием изоцианатов со спиртами или ами-дированием эфиров хлоругольной кислоты [c.231]

Эфиры карбаминовой кислоты могут быть получены различными способами из эфиров хлоругольной кислоты и аммиака или из хлор-ангидрида карбаминовой кислоты и спиртов однако особенно часто их получают из мочевины и спирта при нагревании [c.286]

Пропиловый эфир хлоругольной кислоты Проппл- [c.421]

Пропиловый эфир хлоругольной кислоты см. Пропиловый эфир хлормуравыпюй кислоты [c.421]

Этиловый эфир хлоругольной кислоты Этилхлор- [c.567]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлоругольная кислота, эфиры: [c.1210] [c.145] [c.164] [c.164] [c.164] [c.365] [c.42] [c.43] [c.232] [c.38] [c.73] [c.80] [c.284] [c.284] [c.242] [c.105] [c.105] [c.105] [c.105] [c.318] [c.421] [c.421] [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология