Выход, практический

Следует помнить, что получение равновесных выходов практически но всегда возможно. [c.194]

Температуру перегретого пара можно принять 120°С. При таком перегреве обеспечивается выход практически сухого адсорбента. [c.735]

Роль модификаторов (родан-а-нафтол, металлический осмий или рутений, ацетаты свинца или меди и т. д.) заключается в резком снижении скорости реакции полного гидрирования с получением насыщенного изоамилового спирта. Высокий выход (практически полное превращение исходного реагента при селективности 99%) достигается также при электрохимическом гидрировании ацетиленового спирта в присутствии никелевого катализатора. [c.381]

Далее колонку промывают растворителем или газом-носителем (проявляют). На выходе из колонки детектор непрерывно фиксирует концентрацию, а связанный с ним регистрирующий прибор записывает выходные данные в виде ряда пиков, соответствующих числу разделенных компонентов. При правильном выборе условий разделения (сорбента, температуры колонки, скорости потока проявителя, количества исследуемой смеси, вводимой в колонку, и др.) компоненты смеси из колонки выходят практически в чистом виде. [c.223]

Вследствие потерь выход практически всегда меньше 100%. Чем выход ближе к 100%, тем, очевидно, совершеннее процесс, тем меньше расход исходных материалов и тем ниже стоимость готового продукта. [c.16]

Сосуд Присоединяют к аппарату для гидрирования и дважды попеременно эвакуируют его и наполняют водородом. Затем в систему вводят водород до тех пор, пока давление, отмечаемое манометром, не достигнет 2,8 ат. Пускают в ход качалку, после чего за 15—20 мин. давление падает до теоретической величины, соответствующей поглощению 0,6 моля водорода дальнейшее встряхивание не вызывает уже поглощения водорода (примечание 2). Сосуд отъединяют и никелевому катализатору дают осесть. Тетрагидропиран декантируют, но при этом оставляют в сосуде в таком количестве, чтобы он мог покрыть катализатор (примечание 3). Вещество перегоняется при 85—86°, однако в ряде случаев его можно и не перегонять. Выход практически количественный. [c.404]

При желании сократить это время реакционную массу можно нагревать извне, пока она не достигнет температуры кипения. В одном из опытов, когда бутиловый спирт нагревался до того, как добавлялся натрий, реакция началась более бурно, но выход практически не изменился. [c.402]

Дитиосалициловую кислоту можно выделить также всю одновременно и провести восстановление сразу всего количества. В этом случае восстановление следуст вести в 5-литровой колбе с хорошей мешалкой. Смесь кипятят с обратным холодильником на кольцевой горелке в продолжение 10 час. При работе в лаборатории удобнее делить материал и восстанавливать его небольшими порциями. При восстановлении всего количества сразу выход практически не понижается. [c.457]

Полученные по описанному способу нитрилы весьма чисты и не содержат крезолов, которые, повидимому, в данных условиях не образуются. Этот способ имеет то преимущество перед описанным в литературе , что при получении раствора цианистой закиси меди и при взаимодействии его с раствором диазония не образуется ядовитых газов. Выход практически тот же, что и по старому способу. [c.393]

Характер смешения потоков газа и воздуха в смесителе единичного элемента изучался Ленгипроинжпроектом на основании анализа концентрации кислорода по различным его сечениям, а качество смешения — по изменению средней относительной неравномерности распределения кислорода в газовоздушной смеси по длине горелки. Исследования показали, что на расстоянии от газовыпускных отверстий (сопел), равном пяти диаметрам смесителя, средняя относительная неравномерность смешения составляет 0,5%. При принятой длине смесителя / = 290 мм длина пути смешения = 270 мм, а относительная длина 1 0 = 270/42 = 0,5. Относительная неравномерность смешения газа с воздухом на обрезе смесителя ири принятой длине составляет меньше 0,1%, и, следовательно, можно считать, что из устья смесителя в топку выходит практически однородная газовоздушная смесь. [c.185]

Установлено, что энергетический выход практически не зависит от энергии квантов возбуждающего излучения. [c.159]

Выход практически всегда меньше 100 Уо, так как в процессе производства имеются потери полезного компонента вслгдствие неполноты протекания реакции и в результате различног) рода операций очистки. Чем ближе выход к 100%, тем совершенгее процесс производства н меньше расход сырья па единицу вы абаты-ваемого продукта. [c.51]

С учетом всех требований, предъявляемых к экстрагентам НСО — экстрагенты металлов — следует получать из неф 1яных сульфидов с интервалом кипения 260—370°С пезависпмо от типа нефти и содержания в ней сераорганических соединений. Лучшими по экстракционным свойствам оказались НСО, полученные из. концентрата сульфидов, выделяемых из фракции дизельного топлива 190—360° с помощью сернокислотной экстракции. Наиболее эффективным и удобным окислителем нефтяных сульфидов до суль-фоксидов является 27—30%-ная перекись водорода, позволяющая получать с хорошим выходом практически без очистки НСО, пригодные для экстракции металлов и флотации руд. [c.38]

Кроме того, для измерения интенсивности света может быть использована реакция разложения щавелевой кислоты, которая сенсибилизирована уранил-иояом. Реакция протекает в интервале 208—435 им, квантовые выходы практически не зависят от темпе-затуры, концентрации реагентов и интенсивности падающего света, асход оксалат-иона определяется титрованием эквивалентных количеств облученного и необлученного растворов актинометра перманганатом калия. Для получения достаточно хорошей точности определения необходимо использовать продолжительные экспозиции. [c.148]

Указанные выходы продуктов достигнуты при стандартном режиме и однопроходном процессе с получением стабильного остатка. Данное распределение выходов практически одинаково как для печного варианта, так и для варианта с сокинг-секцией (при одинаковой степени конверсии сырья). [c.194]

Элюентный способ получил наиболее широкое применение, причем как в жидкофазной, так и в газовой хроматографии и не только с аналитической, но и с препаративной целью. Это объясняется тем, что при правильном выборе условий разделения (сербента, температуры колонки, скорости потока проявителя, количества исследуемой смеси, вводимой в колонку, и др.) из колонки компоненты смеси выходят практически в чистом виде, и их можно уловить для исследования другими методами, а качественный и количественный состав можно определить простым измерением объемов удерживания и площадей пиков. Более подробно экспериментальные и теоретические основы этого способа см. далее. [c.17]

Мигрирующий в природных водах Ре(НСОз)2, попадая из восстановительной среды в окислительную, указанным здесь путем превращается в Ре(ОН)з. В природе это можно видеть у источников нар-занов, например на Кавказе. Из недр земной коры (восстановительная среда) выходит практически бесцветный карбонатный раствор, содержащий Ре (НСОз) 2, испаряясь и взаимодействуя с О2 воздуха, он дает буро-красные натеки на скалах, состоящие нз гидроксида Ре(ОН)з и продуктов его дегидратации. [c.123]

Метнлантрахинон при нитровании образует с хорощим выходом практически важный 2-метил-1-нитроантрахинон. [c.97]

Карбоксилирование 1-нафтолята натрия при 120—140°С под небольшим давлением углекислого газа приводит к образованию с 82—84 % выходом практически важной 1-гидрокси-2-нафтойной кислоты, используемой для получения реактивов в цветной фотографии [c.141]

Так как реакция цианэтилирования в какой-то мере обратима, то избыток одного из компонентов способствует более полному вступлению в реакцию второго компонента. Так, например, при взаимодействии с равномолярным количеством акрилонитрила пиперидин образует р-(N-пипepидил)-пропионитрил с выходом около 85%а при употреблении избытка акрилонитрила выход практически количественный [c.102]

Получение ди- -гексил амииа из бензилди-к-гексиламина [60]. Растаор 27,0 г бснзилди-и-гексиламина в 30 мл ледяной уксусной кислоты взбалтывают при 70° с 0,4 г окиси платины в атмосфере водорода. Через б час. восстановление заканчивается. Катализатор отфильтровывают, фильтрат силыю подщелачивают и ди-н-гексиламин экстрагируют диэтиловым эфиром. Вытяжки сушат и фракционируют амин перегоняется при 110° (14 мм). Выход практически количественный. [c.349]

Бензиловый эфир карбаминовой кислоты. Определенное количество (удобно взять 10 мл) раствора бензилового эфира хлоругольной кислоты, полученного указанным выше способом, медленно и при энергичном перемешивании прибавляют к пятикратному по объему количеству холодного концентрированного аммиака (уд. вес 0,90) и оставляют реакционную смесь стоять в течение получаса при комнатной температуре. Осадок отфильтровывают с отсасыванием, промывают холодной водой и сушат в вакуум-эксикаторе. Выход практически чистого бензилового эфира карбаминовой кислоты с т, пл. 85 — 86° составляет 7,0 — 7,2г (91—94% теоретич., считая на бензиловый спирт, взятый для синтеза бензнлового эфира хлоругольной кислоты). Чистый бензиловой эфир карбаминовой кислоты с т. пл. 87° получают перекристаллизацией из двухкратного количества (по объему) толуола. [c.101]

В 1-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают раствор 1 г иода в 500 мл ледяной уксусной кислоты. Затем добавляют 100 г (0,27 мол.) бензпинакона (примечание 1) и колбу нагревают на металлической сетке, встряхивая ее время от времени, пока раствор не начнет слабо кипеть. Кипячение продолжается 5 мин., в течение которых твердый бензпинакон совершенно исчезает и образуется прозрачный красный раствор (примечание 2). Раствор этот немедленно переливают в 1-литровый стакан, где по охлаждении бензпинаколин выделяется в виде тонких нитей. Продукт отсасывают, промывают 2—3 раза ледяной уксусной кислотои, порциями по 60 мл, пока он не станет бесцветным, и сушат. Фильтрат сохраняют для повторных синтезов. Выход практически чистого бензпинаколина с т. пл. 178—179° составляет 90—91 г (95—96% теоретич,). Если желательно получить более [c.97]

А. З-Метил-2-фуран карбоновая кислота. Смесь 35 г (0,25 моля) метилового эфира З-метил-2-фуранкарбоновой кислоты2 и 80 мл 20%-ного водного раствора едкого натра кипятят с обратным холодильником в течение 2 час. Раствор охлаждают, подкисляют примерно 50 мл концентрированной соляной кислоты (уд. вес 1,18), в течение нескольких минут сильно перемешивают, чтобы обеспечить выделение кислоты из ее соли, а затем охлаждают до комнатной температуры, и препарат отфильтровывают с отсасыванием. Осадок промывают 25 мл воды, разделенной на две порции, тщательно отжимают на воронке и сушат. Выход практически чистой З-метил-2-фуранкарбоновой [c.50]

Выделение N-окиси пиридина производится обычным образом — перегонкой в вакууме. Выход практически количественный (95%). Способ применим для получения N-оксидов не только пиридина, но также N-оксидов 2-, 3- или 4-метилпири-динов, изомерных диметилпиридинов, хинолина, никотиновой кислоты и других пиридиновых оснований. [c.60]

Для расчета энергии водородной связи существует еще один подход -эмпирический, где вопросы теории как бы отступают на второй план, а на первый выходит практическая цель - возможность получать расчетные значения, разумно совпадающие с экспериментальными данными. Авторы первого эмпирического потенциала Э. Липпинкотт и Р. Шредер нашли выражение для водородных связей ОН...О, ЫН...О, НН...Н и т.д. при рассмотрении взаимодействий двухатомных молекул Х-Н и Н- [124, 125]. Ими получена потенциальная функция, которая состоит из четырех [c.123]

На рис. 88 показано изменение содержания Oj и NH3 в фильтровой жидкости при ее движении по высоте ТДС. Из рисунка видно, что наиболее интенсивно СО2 отгоняется из фильтровой жидкости в верхней части ТДС, а нижние его бочки служат для отгонки остатков СО2. Полноте отгонки СО2 из жидкости в ТДС способствует растворенный в ней хлорид аммония, придающий жидкости кислые свойства. (В кислых растворах диоксид угперода растворяется хуже, чем в нейтральных или щелочных.) Содержание аммиака в фильтровой жидкости при ее движении по ТДС сверху вниз вначале, как видно из рис- 88, возрастает благодаря растворению в жидкости аммиака из газовой фазы. По мере движения филыровой жидкости к низу ТДС температура ее повышается, вызьшая рост равновесного давления NH3. С того момента, когда равновесное давление NH3 над жидкостью начинает превышать парциальное давление NH3 в газе, аммиак начинает выделяться из жидкости в газовую фазу. В результате содержание аммиака в жидкости на входе в ТДС и на выходе практически не изменяется. [c.199]

Продолжительное кипячение вызывает изменение цвета раствора. 6-Урацилкарбоксальдегид кристаллизуется из раствора при стоянии его можно отделить, промыть холодной водой и перекристаллизовать из горячей воды или разбавленной соляной кислоты. Выход практически количественный. Препарат обугливается без плавления при температуре 273—275°. Одна молекула кристаллизационной воды теряется при 120°. Фенилгидразон разлагается при 330°. [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология