Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Карбаминовая

    Возможно также, что карбаминовая кислота, образующаяся на первой стадии, распадается на ионы и ион водорода реагирует с новыми порциями амина с образованием КМН+. [c.37]

    Карбаминовая кислота и ее производные [c.286]

    Это соль карбаминовой (амидоуголыюй) кислоты, которую можно рассматривать как азотсодержащий аналог угольной кислоты (одна группа ОН заменена иа ЫНг). [c.361]


    Изчцианаты КМ = С = 0 приобрели в последнее время важное практическое значение для производства полимерных материалов (полиуретаны) и пестицидов из класса эфиров карбаминовой кислоты Iкарбаматы). [c.229]

    Многие эфиры замещенных карбаминовых кислот являются ценными пестицидами, достаточно легко разлагающимися в при-])одиых условиях с образованием малотоксичных соединений. <, ним относятся известные гербициды — изопропиловые эфиры [c.232]

    Первичные и вторичные амины (МЭА и ДЭА), в отличие от третичных, способны вступать в непосредственное взаимодействие с СО2 с образованием карбамата (соли карбаминовой кислоты) по схеме [c.17]

    Степень влияния температуры на селективность процесса определяется природой амина и в большей степени заметна при использовании третичных аминов. Влияние температурного фактора на селективность МДЭА-очистки сырого газа от кислых компонентов связана с различным характером взаимодействия третичного амина с углекислым газом. Если первичные и вторичные амины способны быстро напрямую реагировать с СО2 с образованием карбамата (соли замещенной карбаминовой кислоты), то третичные амины, у которых нет подвижного атома водорода в аминовой группе, не могут образовывать карбаматы, а образование карбоната и бикарбоната лимитируется медленной стадией образования и диссоциации угольной кислоты. Взаимодействие НгЗ с любыми аминами протекает с образованием гидросульфида и сульфида мгновенно. Повышение температуры до некоторого предела (до 70 °С) будет прежде всего сказываться на образовании малоустойчивой угольной кислоты, что и приводит к значительному снижению степени извлечения СО . Степень извлечения Нз8 [c.26]

    В качестве алканоламина в абсорбенте Экосорб используются ДЭА, МДЭА или смесь ДЭА + МДЭА. При взаимодействии с HjS и SOj они образуют сульфиды и гидросульфиды, карбаматы, карбонаты и бикарбонаты, которые хорошо растворимы в воде. ДЭА является вторичным амином и может непосредственно реагировать с Oj с образованием карбамата (соль замещенной карбаминовой кислоты). Механизм взаимодействия HjS и Oj с вторичными (ДЭА) и третичными (МДЭА) аминами подробно описан ранее. [c.59]

    Мочевину, или карбамид, 0(NHj)2 — амид карбаминовой кислоты NHj OOH — производят из аммиака и двуокиси углерода под давлением 180—200 атм при 185—200 С. В результате взаимодействия реагентов в колонне синтеза образуется плав, состоящий из 34—35% мочевины, 18—19% карбамата аммония NH2 OONH4, 34—35% NH3 и 10—11% воды. В газовой фазе находятся часть не-прореагировавших аммиака и двуокиси углерода, а также небольшие количества водяного пара и продуктов реакции. Полученный плав подвергают дистилляции в одну или две ступени с целью разложения карбамата с образованием мочевины, а также аммонийных солей и отгонки аммиака, двуокиси углерода и водяного пара. [c.446]


    Кислоты и их производные. В случае ациклических моно- и днкарбоновых кислот атом углерода карбоксильной группы, обозначаемой окончанием -овая к-та, включается в главную цепь и получает номер 1. Все поликарбоновые, а также циклические моно- и дикарбоновые кислоты (карбоксильная группа связана непосредственно с кольцом) в названии имеют окончание -карбоновая к-та, причем атом, несущий кислотную функцию, получает минимальный номер. Сохранены следующие тривиальные названия Муравьиная к-та, Уксусная к-та. Щавелевая к-та, Мале новая к-та. Бензойная к-та. Угольная к-та. Все прочие карбоновые кислоты (в том числе окси- и аминокислоты) фигурируют под систематическими названиями. В названия соединений-основ ортокислот, сернистых аналогов карбоновых кислот входят приставки, соответственно, орто-, тио-, дитио-. Ациклические кислоты типа RaN OOH рассматриваются как замещенные карбаминовые кислоты. [c.9]

    Селективность алкилкарбаматов — эфиров карбаминовой кислоты (главным образом метилкарбамата и его эвтектических смесей с этил-карбаматом) при использовании их в качестве растворителей для экстракции ароматических углеводородов — оказалась недостаточна высокой, близкой к селективности диэтиленгликоля. Отличительной особенностью их применения является возможность выделения ароматических углеводородов из смеси с непредельными углеводородами. Алкилкарбаматы в качестве экстрагентов ароматических углеводородов до сего времени не нашли промышленного применения [87, 88]. [c.67]

    Свободная карбаминовая (к арба мндова я) кислота HoN OOH неизвестна, но существуют ее соли, эфиры и амиды. [c.286]

    В водных растворах карбоната аммония также образуется небольшое количество карбаминовокислого аммония поскольку кальциевые и бариевые соли карбаминовой кислоты растворимы, их можно нсполь,зовать для отделения от карбоната. [c.286]

    Эфиры карбаминовой кислоты могут быть получены различными способами из эфиров хлоругольной кислоты и аммиака или из хлор-ангидрида карбаминовой кислоты и спиртов однако особенно часто их получают из мочевины и спирта при нагревании  [c.286]


Смотреть страницы где упоминается термин Карбаминовая: [c.145]    [c.150]    [c.403]    [c.32]    [c.16]    [c.18]    [c.78]    [c.78]    [c.235]    [c.543]    [c.606]    [c.169]    [c.218]    [c.153]    [c.623]    [c.627]    [c.632]    [c.664]    [c.672]    [c.714]    [c.716]    [c.740]    [c.788]    [c.1034]    [c.1102]    [c.827]    [c.834]    [c.218]    [c.333]    [c.88]    [c.163]    [c.286]   
Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.288 , c.579 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.355 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте