Пиридил пропанол

Ацетальдегид 1-(2 -Пиридил)пропанол-2 44—50 156 [c.371]

Литийорганические соединения (стр. 553) часто можно с успехом использовать вместо реактивов Гриньяра. Особенно следует отметить тот факт, что 2- и 4-пиколины, а также другие, аналогично построенные соединения с активными метильными группами могут быть применены в синтезах благодаря их способности образовывать литиевые производные при обработке литийорганическими соединениями типа фениллития. 2-Пиколин, например, конденсируется с ацетальдегидом с образованием 1-(2-пиридил)-пропанола-2 (СОП, 3, 378 выход 50%) по следующей схеме [c.414]

Металлоорганические производные а-пиколина, содержащие атом щелочного металла (VII), реагируют с карбонильными соединениями по типу магнийорганического синтеза [57]. Так,, а-пиколиллитий при взаимодействии с ацетальдегидом и последующем гидролизе дает 1 - (а-пиридил)пропанол-2 (XI) с суммарным выходом 44—50% [58]. Если вместо ацетальдегида в реа цию [c.381]

То же вещество VII получается при обработке а-пиколина фениллитием с последующим взаимодействием полученного 2-пиридилметиллития с бензальдегидом [10], 2-Пиридилметиллитий реагирует также с ацетальдегидом и с окисью этилена, образуя соответственно 1-(а-пиридил)пропанол-2 (выход 44—50%) и 1-(а-пиридил)пропан0л-3 [11]. [c.454]

Недавно было осуш,ествлено электрохимическое получение смеси 2-(1,4,3,5-тетрагидро-2-пиридил)пропанола-2,2-(1,2,5,6-тет-рагидро-2-пиридил)пропанола-2 и 2-(2-пиперидил)пропанола-2 путем восстановления ацетона в присутствии пиридина на ртутном катоде [455]. (Гораздо раньше аналогичный синтез был проведен с использованием амальгам [456]). Выход продуктов составляет 95% в расчете на пиридин. Эфир б-цианвалериановой кисло- [c.57]

Уксусноэтиловый эфир конденсируется с 2-пиколиллитием, образуя 1-(2-пиридил)-пропанон-2 и 2-метил-1,3-ди-(2-пиридил)пропанол-2 [65]. 2-Пиколиллитий в эфире нри кипении конденсируется с метиловым эфиром трифторуксусной кислоты с выходом 2-пиколилтрифторметилкетопа 89%. С метиловым эфиром пентафторпропионовой и гептафтормасляной кислот выделяют кетоны с выходом 83 и 87% [37]. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология