Гептафтормасляная кислота

Нитрил гептафтормасляной кислоты Х2,И,171. [c.22]

В настоящее время путем электрохимического синтеза в промышленном масштабе получают бензидин, п-аминофенол, янтарную кислоту, глюконат кальция, пиперидин, маннит и сорбит, а также целый ряд фторорганических соединений трифторуксусную и гептафтормасляную кислоты, производные перфторциклогексан-сульфоновой кислоты и т. д. [c.444]

Хлорангидрид гептафтормасляной кислоты С16,71 Х2,П,172. [c.21]

РЕАКЦИИ ФТОРУГЛЕРОДНЫХ РАДИКАЛОВ III. СИНТЕЗ ГЕПТАФТОРМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ [c.166]

Гептафтормасляная кислота показывает многие реакции карбоновых кислот, С органическими основаниями она дает следующие кристаллические соли пиперазин, с-гептафтор- [c.166]

Свойства гептафтормасляной кислоты. Гептафтормасляная кислота представляет собой бесцветную жидкость с т. кип. 120,8—121,0°, йо 1,295. Кислота на воздухе дымит, растворяется в воде, спирте, ацетоне, бензоле и четыреххлористом углероде. [c.169]

Смесь гептафтормасляной кислоты (3,0 г), этилового спирта (10% избытка) и концентрированной серной кислоты (0,2 мл) [c.170]

Гептафтормасляной кислоты иодангидрид V [c.658]

Очевидно, лучшим способом надежной идентификации и высокочувствительного и селективного определения низких содержаний аминов является превращение их в амиды гептафтормасляной кислоты (см. табл. VII. 12). Этот способ позволяет снизить С почти на порядок по сравнению с традиционным хроматографированием аминов [129], а информативность идентификации приближается к 100%. Надежность результатов идентификации определяется тремя моментами селективное улавливание аминов (растворы минеральных кислот), получение производных с селективным реагентом и специфическое детектирование с помощью ЭЗД или ТИД. [c.325]

Хлорангидрид гептафтормасляной кислоты Х2, II, 172. [c.33]

Т. Мак-Би с сотрудниками [28] получили ряд фторалкенов и фтор-алкадиенов, а также продукты присоединения к ним хлора или брома. Они исходили из гексафторглутаровой, октафторадипиновой и гептафтормасляной кислот, полученных фторированием с трехфтористым кобальтом. Схемы превращений ясны из следующего примера [c.772]

На рис. 1-16 приведены результаты газохроматографического разделения 20 протеиногенных аминокислот в ниде N-гептафторбутирилпропило-вых эфиров. Получение производных осуществлялось взаимодействием с ангидридом гептафтормасляной кислоты. [c.62]

Нитрил гептафтормасляной кислоты 3F7 N, бесцветный трудногорючий газ. Мол. вес 195 т. заст. ниже —80° С т. кип. 5—17° С плотн. пара по воздуху 6,7. Т. самовоспл. 637°С. Область воспл. в воздухе отсутствует. [c.181]

В сообщении 1[1] было показано, что при взаимодействии трифтормодметана и тетрафторэтилена получается соединение с общей формулой Fg [ Fg Fgln J, причем было описано несколько членов этого ряда. В настоящем сообщении описывается превращение gF,J в гептафтормасляную кислОту и иллюстрируется примеиение трифториодметана в синтетической органической химии фтора. [c.166]

Было показано [4], что двойная связь, соседняя с пер-фторалкильной группой, такой, как Fg или 2F5. окисляется перманганатом аналогичным образом при окислении гепта-фториодбутена щелочным перманганатом получается с хорошим выходом гептафтормасляная кислота. Последняя имеет сходство с трифторуксусной кислотой, так как это — сильная кислота (приближающаяся по силе к минеральной) с низкой температурой кипения (121°) по сравнению с соответствующей незамещенной кислотой (163,5 ее запах напоминает запах пентафторпропионовой кислоты. [c.166]

Обычным способом из гептафтормасляной кислоты с хорошим выходом был приготовлен этилгептафторбутират при реакции последнего с аммиаком был получен амид. Амид с пятиокисью фосфора превращался в легко гидролизуемый водной щелочью нитриле т. кип. 1°, почти на 120 ниже, чем температура кипения бутиронитрила (118°) (ср. СРд-СЫ с т. кип.—64° и СНз-СН с т. кип. 82 ). [c.167]

Каук и Дисслин [6[ описали синтез гептафтормасляной кислоты электрохимическим фторированием масляной кислоты в жидком фтористом водороде, с последующим разложением фтористого водорода. Рейд и Смит [7] И Хастед и Альбрехт [81 указывают для фторкислоты т. кип. 119° и утверждают, что ими были приготовлены ее ангидрид, галоидангид-рид, соли, эфиры, амид и анилид. [c.167]

В двух последующих опытах весь фториодпентен (32 г) окисляли постепенным добавлением твердого перманганата калия в течение 2 час. к смеси фториодида (16 г), едкого кали (4 г) и воды (40 мл) в колбе, снабженной обратным холодильником при этом смесь подвергалась механическому встряхиванию. Во время реакции добавляли еще 12 г едкого кали (по 4 г) и воду (40 мл). Температура реакции (термометр в кидкости) поддерживали при 60°. Летучие реакционные вещества конденсировались в ловушке, охлаждаемой жид-. КИМ воздухом. Гептафтормасляная кислота (13,5 г) выделялась из продукта реакции вышеописанным способом. Приготовленная фторкислота (16 — 15 г) перегонялась на 15-тарелочной колонке, причем была выделена чистая гептафтормасляная кислота. [c.169]

Реакции гептафтормасляной кислоты и ее производные. Пиперазин (0,1 г) растворяли в минимальном количестве воды и добавляли к гептафтормасляной кислоте (0,4 г). Твердое вещество выделялось после прибавления эфира его отфильтровывали и перекристаллизовывали из этилового спирта. Получен пиперазин (Уис-гептафторбутират (0,3 г) с т. пл. 247° (с разложением). [c.170]

Свежеприготовленный 6-процентный раствор нитрона в водной 10-процентной уксусной кислоте медленно добавляли к водному раствору гептафтормасляной кислоты (0,1 г) осадок отфильтровывали и несколько раз перекристаллизовывали из водного этилового спирта. Получен нитронгептафторбутират. Вычислено для С24Н 02Ы Р, N—10,65% найдено N-10,5%. [c.170]

Гептафтормасляная кислота (2,0 г) при нагревании с избытком фосфорного ангидрида дала тетрадекафтормасляный [c.171]

Гептафтормасляную кислоту (2,0 г) осторожно нагревали с избытком пентахлорида фосфора в маленькой колбе, снабженной колонкой для фракционирования. Получен хлористый гептафторбутирил (2,05 г, 97%) с т. кип. 39°, йо 1,291. [c.172]

Для получения производных 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианаты первоначально подвергают гидролизу в кислой среде, превращая их в соответствующие толуилендиамины, которые затем дериватизируют по реакции алкилирования с ДМФ-ДМА (см. табл. VII.3), и анализируют производные на колонке с силиконовой НЖФ и с ЭЗД или ТИД в качестве детекторов [ 133,134]. Еще чаще для этой цели применяют в качестве реагента ангидрид гептафтормасляной кислоты [135,136]. Анализируемый воздух пропускают через слабые щелочные [136] или кислые растворы [135, 137], которые затем нейтрализуют, обрабатывают реагентом и хроматографируют аликвотную часть реакционной смеси на насадочной или капиллярной колонке с силиконовыми НЖФ с ЭЗД или ТИД [136-137]. [c.325]

N-Зaмeщeнныe карбаматы алкил-аммония Хлороформ Метил хлористый Этиловый спирт Изоамиловый спирт Трифторуксусная кислота Гептафтормасляная кислота [c.359]

Определяя субнанограммовые количества карденолидов, Уотсон и др. [37] первоначально разделяли их методом ТСХ на фракции. Эти фракции обрабатывали ангидридом гептафтормасляной кислоты, чтобы получить гептафторпроизводные, которые анализировали методом ГХ, используя электроно-захват-ный детектор. [c.374]

Инглис и др. [126а] получали ФТГ-производные непосредственно на тонких слоях, добавляя 1 мкл гептафтормасляной кислоты к пятну аминокислоты и нагревая его в печи 10 мин при 140°С. [c.503]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.378 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.303 , c.324 , c.371 , c.374 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.303 , c.324 , c.371 , c.374 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология