Пиперидил-1)-пропанол

Получение 1-метил-1-фенил-3-( -пиперидил)пропанола-1 [448]. По обычной методике [c.146]

Диметиламино-1,1 -днфенилпропанол-1 1-Циклогексил-1-фенил-3-(М-пиперидил)пропанол-1 [c.249]

Выход 1-М-пиперидил-пропанола-2 равен 128 г, что составляет 897о от теоретического т. кип. 59—6Г/6 мм — 0,9263 л — 1,4623. [c.101]

При конденсации а-пиколина с хлоралем и гидролизе продукта конденсации получается пиридилакриловая кислота (XIV), этиловый эфир которой может быть восстановлен по методу Буво—Блана с образованием пиперидил-пропанола (XV) соответствующая иодистоводородная соль иодпропилпипери-дина при действии щелочи легко дает октагидропирроколин [54]. [c.313]

Недавно было осуш,ествлено электрохимическое получение смеси 2-(1,4,3,5-тетрагидро-2-пиридил)пропанола-2,2-(1,2,5,6-тет-рагидро-2-пиридил)пропанола-2 и 2-(2-пиперидил)пропанола-2 путем восстановления ацетона в присутствии пиридина на ртутном катоде [455]. (Гораздо раньше аналогичный синтез был проведен с использованием амальгам [456]). Выход продуктов составляет 95% в расчете на пиридин. Эфир б-цианвалериановой кисло- [c.57]

Метил-1-фенил-3-(Ы-пиперидил)пропанол-1 И2, 146. Ы-(1-Нафтил)валерамид 41, 464. [c.271]

Пиперидил-Г)-пропанол был получен из этилового эфира а-(пиперидил-Г)-пропионовой кислоты с 42 /о вы.адлом путем восстановления над никелевым катализатором Ренея . [c.67]

Со времени получения первых представителей этого ряда появилось много работ, посвященных изучению данной группы соединений Они могут быть использованы в качестве пестицидных препаратов, физиологически активных веществ, эстрогенных препаратов и пр. Фосфаты М-морфолил- и М-пиперидилпропанола-2 в литературе не описаны и получены нами впервые Их синтез заключается во взаимодействии алкоголятов натрия М-пиперидил- и Ы-морфолил пропанола-2 с диалкилхлорфосфатами. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология