Винилфосфиновая кислота ди Р хлорэтиловый эфир

Исходным соединением для синтеза таких фосфорсодержащих мономеров указанной структуры мог служить ди-(Р-хлорэтиловый) эфир винилфосфиновой кислоты, впервые описанный Кабачником [3] и ставший, благодаря работам Гефтера и Мошкина [4, 5], доступным продуктом. [c.76]

При синтезе мономеров введение требуемых функциональных групп может быть осуществлено путем взаимодействия ди-(Р-хлорэтилового) эфира винилфосфиновой кислоты соответственно с аминокарбоновыми кислотами алифатического ряда. [c.76]

Как видно из этих схем, реакция взаимодействия ди-( -хлорэтилово-го) эфира винилфосфиновой кислоты с аминоспиртами и аминокарбоновыми кислотами может привести к образованию различных соединений и их сложных смесей. [c.78]

Взаимодействием ди-(Р-хлорэтилового) эфира винилфосфиновой кислоты с аминоспиртами и аминокарбоновыми кислотами получены новые фосфорсодержащие мономеры, содержащие различные функциональные группы. [c.78]

Заслуживает особого упоминания приготовление прозрачного негорючего весьма прочного органического стекла, армированного стеклотканью, из сополимера диаллилфенилфосфината и метилметакрилата, а также создание высокоплавких (до 300°) и отвержденных негорючих полимеров с помощью ди-р, р -хлорэтилового эфира винилфосфиновой кислоты. [c.52]

Исследования, проведенные на привитых сополимерах целлюлозы с поли(ди-р,р -хлорэтиловым) эфиром винилфосфиновой кислоты, показали, что существенное влияние на огнестойкость полученных материалов оказывает длина привитой цепи фосфорсодержащего нолимера. Наличие большого числа коротких цепей способствует повышению огнестойкости материала (табл. 2.5). [c.369]

Таблица 2.5. Влияние длины боковой цепи в привитом сополимере целлюлозы с поли(ди-р,р -хлорэтиловым) эфиром винилфосфиновой кислоты на его огнестойкость

Для придания негорючести полиэфирным смолам, получаемым обычно поликондепсацией малеинового и фталевого ангидридов с полигликолями, применяется сшивание линейных полиэфирных цепей смесью стирола и ди-3,р -хлорэтилового эфира винилфосфиновой кислоты [539] или алли-ловыми эфирами кислот фосфора [453, 454, 475, 540, 541, 735]. Описано получение негорючих пленок и волокон с высокими температурами плавления из растворов смесей полимеров ди-р,р -хлорэтилового эфира винилфосфиновой кислоты с нолиамидами, полиуретанами и полиэфирами [739]. [c.254]

При блочной полимеризации ди-р,р -хлорэтилового эфира винилфосфиновой кислоты в присутствии перекисных инициаторов были синтезированы полимеры с мол. весом 2000—6000 [37]. [c.150]

Монолитные стеклообразные продукты с теплостойкостью 220°С (по Вика), обладающие пониженной горючестью, образуются при сополимеризации ди-р, [ -хлорэтилового эфира винилфосфиновой кислоты с диаллило-выми эфирами с )енилфосфиновой кислоты, метилметакрилатом и ненасыщенными полиэфирами (ПН-1 ПН-4) [38]. При сополимеризации двуокиси серы с диаллиловыми эфирами р-н.бутоксивинилфосфиновой кислоты получены фосфорорганические полисульфоны строения [c.150]

Отверждаемые в присутствии радикальных инициаторов полиэфиры, содержащие фосфор, предложено получать гомополиконденсацией ди-Р,Р -хлорэтилового эфира винилфосфиновой кислоты по схеме [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология