Винилфосфиновая кислота эфиры, сополимеры

Дифениловый эфир винилфосфиновой кислоты, стирол Сополимер Ре +— гидроперекись кумола — фруктоза — пирофосфат натрия [691] [c.39]

Некоторые формы надмолекулярной структуры полимеров глобулярная (а), фибриллярная (б) и дендритная (в) формы в аморфном полимере (сополимер диэтилового эфира винилфосфиновой кислоты с акриловой кислотой) фибриллярный сферолит полиамида (г) пластинчатый сферолит изотактического полистирола (9) отдельный сферолит (е) и сферолитная лепта ( к-) изотактического полистирола (в поляризованном свете) сферолиты и кристаллы изотактического полибутилепа (з) монокристалл полиэтилена (и) глобулярный монокристалл вируса некроза табака (к) различные формы надмолекулярной структуры изотактического кристаллического полипропилена (л, м, н) и соответствующие им диаграммы растяжения (о). [c.161]

Смолоподобные сополимеры получаются из акрилонитрила и эфиров винилфосфиновой кислоты [767], [c.459]

Аркус и Метьюс [1044] получили сополимер стирола с диэтиловым эфиром винилфосфиновой кислоты и определили константы сополимеризации, равные/-1=3,25 и Лг = 0. При соотношении мономеров 3 1 сополимер содержит 2,6% фосфора. Подобный сополимер описан также в патенте [1045]. [c.474]

Известно д0В10льн0 много карбоцепных соединений, содержащих фосфор в боковой цепи. К их числу относятся различные винильные полимеры, содержащие фосфор в виде остатков фосфорной кислоты, эфиров и.ли других ее производных. Это — полимеры винилфосфиновой и арилфосфи-новой кислот различного типа, а также многочисленные их сополимеры 140, 213, 274]. [c.304]

Родионовой и Колесниковым [279] синтезированы полимеры эфиров и хлорангидрида винилфосфиновой кислоты, а также их сополимеры оо стиролом, метилметакрилатом и винилацетатом. [c.305]

Фосфорсодержащие сополимеры получены сополимеризацией метилметакрилата с хлорангидридом винилфосфиновой кислоты, с алкиловыми эфирами этой кислоты, дифениловым и бис- [c.616]

Колесников и др. 707-170Э исследовали полимеризацию метилового, этилового, н-бутилового, изобутилового и бензилового эфиров винилфосфиновой кислоты в присутствии 2 мол.% перекиси бензоила при 50° С в атмосфере азота. Показано, что увеличение длины н-алкильного радикала приводит к снижению температуры стеклования. Полимер метилового эфира растворим в воде, остальные полимеры раство римы в спирте и дихлорэтане. Получены сополимеры эфиров винилфосфиновой кислоты с акрилонитрилом. [c.754]

Сополимеры дифенилового эфира винилфосфиновой кислоты со стиролом получены в блоке в присутствии 2 мол.% динитрила азоизомасляной кислоты при соотношении компонентов от 10 [c.754]

Карбоцепные фосфорсодержащие полимеры и сополимеры находят все большее применение в различных областях техники. Так, их применяют в качестве ионообменных смол, в том числе в ядерной энергетике 774-17/8 Применяемые полимерные гомогенные мембраны на основе сополимеров дибутилового эфира винилфосфиновой кислоты и акриловой кислоты обладают высокой прочностью и стойкостью к кислотам и щелочам и емкостью поРе +от 9 до 12 мг-экв1г з. Особенно интересно приготовление прозрачного, негорючего, весьма прочного органического стекла, армированного стеклотканью, из сополимера диаллилфенилфос-фината и метилметакрилата [c.758]

Особое место среди описанных соединений занимают дихлорангидриды винил-, и р-хлорэтилфосфииовых кислот, являющиеся исходными веществами при получении эфиров винилфосфиновой кислоты (интересных мономеров для получения фосфорорганических полимеров и сополимеров) и фосфорорганических полиэфиров, способных к отверждению 130]. [c.49]

Заслуживает особого упоминания приготовление прозрачного негорючего весьма прочного органического стекла, армированного стеклотканью, из сополимера диаллилфенилфосфината и метилметакрилата, а также создание высокоплавких (до 300°) и отвержденных негорючих полимеров с помощью ди-р, р -хлорэтилового эфира винилфосфиновой кислоты. [c.52]

М. И. Кабачник [1] отметил, что при нагревании этилового эфира винилфосфиновой кислоты с перекисью бензоила образуется прозрачная вязкая смола. По патентным данным сополимеризацией этилового эфира винилфосфиновой кислоты со стиролом может быть получен сополимер, содержащий 2,52% фосфора и размягчающийся при 68° [6]. Найдено, что при сополимеризации этилового эфира винилфосфиновой кислоты со стиролом в присутствии гидроперекиси трет, бутила получается сополимер с молекулярным весом от 14300 до 55600, содержащий 2,6% фосфора и растворимый в этилацетате и метиловом спирте [7]. [c.255]

Малая изученность как самих эфиров винилфосфиновой кислоты, так и полученных на их основе полимеров и сополимеров побудила нас предпринять исследование в этом направлении. [c.255]

Нами были получены сополимеры эфиров винилфосфиновой кислоты с акрилонитрилом, винилацетатом и винилхлоридом эмульсионным методом. Полученные результаты приведены в табл. 5—10. [c.260]

Данные, приведенные в табл. 5—10,.показывают, что эфиры винилфосфиновой кислоты вступают в реакцию сополимеризации труднее, чем акрилонитрил, винилацетат, винилхлорид, и что увеличение содержания эфира винилфосфиновой кислоты в исходной смеси, как правило, приводит к уменьшению выхода сополимера и понижению удельной вязкости об-разуюш егося сополимера. [c.260]

Для сополимеров этилового эфира винилфосфиновой кислоты с акрилонитрилом были сняты термомеханические кривые и было найдено, что температуры стеклования этих сополимеров лежат в пределах 90—100°. [c.260]

Синтезированы полимеры и сополимеры хлорангидрида и эфиров винилфосфиновой кислоты и определены некоторые свойства полученных полимеров и сополимеров. [c.262]

Сополимеры эфиров винилфосфиновой кислоты с акрилонитрилом описаны нами в одной из опубликованных статей [8] и в докладе Е. Ф. Родионовой, Г. С, Колесникова и Л. С. Федоровой. [c.269]

Хлорангидриды и эфиры р-хлорэтил- и винилфосфиновых кислот являются перспективными мономерами для фосфорсодержащих полимеров, сополимеров и отверждаемых полиэфиров [8]. Удобная схема получения этих веществ описана М. И. Кабачником с сотрудниками [9]. [c.282]

До сих пор мы рассматривали надмолекулярные структуры в твердых аморфных системах, имеющие очень небольшие размеры (сотни ангстрем). Однако в ряде аморфных систем можно наблюдать более крупные надмолекулярные образования дендритного типа размеры которых достигают нескольких десятков и даже сотен микрон. Такие структуры характерны для сополимеров диэтилового эфира винилфосфиновой кислоты с акриловой кислотой. В аморфных сополимерах на основе винилфосфиновой, аллилбарбитуровой и акриловой кислот также обнаружено большое разнообразие надмолекулярных структур Эти структуры представляют собой либо фибриллярные образования, не обладающие оптической анизотропией, либо образования с резко выраженной оптической анизотропией, построенные не только из фибрилл, но и из глобул. [c.177]

Получены [80] огнестойкие материалы на основе привитых сополимеров целлюлозы с эфирами винилфосфиновой кислоты следующего состава [c.369]

Реакцию проводили из 13%-ных водных эмульсий или растворов в атмосфере азота при 65 °С. В присутствии кислорода воздуха реакция привитой сополимеризации эфиров винилфосфиновой кислоты не протекает. Полимеризация этих мономеров происходит с низкой скоростью и в среде аргона, вследствие чего продолжительность реакции велика и количество фосфора в привитом сополимере не превышает 4% (табл. 2.4). [c.369]

Т аблица 2.4. Состав и огнестойкость привитых сополимеров целлюлозы с эфирами винилфосфиновой кислоты [c.369]

Эфир винилфосфиновой кислоты Продолжи- тельность Содержание в привитом сополимере, % Огнестойкость. градусы [c.369]

Исследования, проведенные на привитых сополимерах целлюлозы с поли(ди-р,р -хлорэтиловым) эфиром винилфосфиновой кислоты, показали, что существенное влияние на огнестойкость полученных материалов оказывает длина привитой цепи фосфорсодержащего нолимера. Наличие большого числа коротких цепей способствует повышению огнестойкости материала (табл. 2.5). [c.369]

Таблица 2.5. Влияние длины боковой цепи в привитом сополимере целлюлозы с поли(ди-р,р -хлорэтиловым) эфиром винилфосфиновой кислоты на его огнестойкость

Получены также сополимеры эфиров винилфосфиновой кислоты с акрило-нитрилом, винилацетатом, винилхлоридом, а также гомо- и сополимеры хлорангидрида винилфосфиновой кислоты и продукты их омыления [23, 34]. [c.149]

Новый метод получения привитых сополимеров целлюлозы, не содержащих гомополимеров, был разработан 3. А. Роговиным с сотр. Он состоит в нагревании целлюлозы с сернокислым эфиром 4-р-окси-этилсульфониланилина и последующем диазотировании продуктов реакции макрорадикалы, образующиеся при разложении диазосоединения, инициируют полимеризацию акрилонитрила, винилацетата, метилметакрилата, эфиров винилфосфиновой кислоты и др. [c.192]

Привитые сополимеры, содержащие остатки эфиров винилфосфиновой кислоты, отличаются высокой огнестойкостью и могут быть переработаны в сильные катиониты (см. стр. 444). [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология