Аминоспирты, получение

Результаты этого опыта также подтверждают, что аминоспирт, полученный взаимодействием анилина с окисью пропилена, идентичен с Р-оксипропиланилином, полученным из бромбензола и 1-амино-2-оксипропана. [c.376]

Свойства других аминоспиртов, полученных из окиси этилена, приведены в таблице 22. [c.78]

Следующее изменение было нроведеио в алкнленовой цепи аминоспирта. Полученные небольшие группы соединений отличаются друг от друга только различным расположе- [c.38]

Синтез. Кон первый описал синтез тетрагидро-1,3-оксазина и вместе с сотрудниками получил большинство известных соединений этого ряда. Его метод синтеза заключается в перегонке смеси у-аминоспирта, полученного из а,Р-ненасыщенного кетона, с альдегидом. [c.438]

Как видно из приведенных выше данных, для всех (5)-а-фенилалкил-аминов ЭК4П0 в присутствии МББА имеют отрицательные знаки. Однако для (5)-р-аминоспиртов, полученных восстановлением -а-аминокислот, ЭК400 в присутствии МББА положителен [21]. Это показывает, что установленная корреляция действительна лишь для родственных структур. [c.147]

Перхлорат. 0.4 г аминоспирта, полученного омылением дельбина, растворяют в 1 мл 5% соляной кислоты. Раствор смешивают с 1 мл раствора перхлората аммония. Через некоторое время на поверхности раствора появляются звездчатые кристаллы, и затем все содержимое сосуда превращается в кристаллическую кашу. Перхлорат дельфатина трудно растворим в воде и спирте, но довольно хорошо в разбавленном спирте. Лучше всего его перекристаллизовывать из 75% спирта. Дважды перекристаллизованная и высушенная соль плавится при 216° (поправка -1-6°) с разложением, [а] ч-20.6° (с 1.018 в 65% водном спирте). [c.1456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология