Натрий соли, используе.мые как плавы

Основные свойства и химия М-моноалкиламинокислот аналогичны их незамещенным предшественникам, за очевидным исключением тех реакций, в которых участвуют оба водорода аминогруппы. Так, пролин и другие Ы-алкил-а-аминокислоты не дают типичного пурпурного окрашивания с нингидрином (пролин дает желтое окрашивание). При действии азотистой кислоты образуются М-нитрозо-М-алкил-а-аминокислоты, которые интересны тем, что из них можно получать сидноны (см. раздел 20.4), и, кроме того, в силу беспокойства [76] об их образовании при хранении пищевых продуктов (нитрозамины канцерогенны). М,М-Диалкил-а- аминокислоты не имеют большого значения, однако их четвертичные производные достаточно важны в биохимии [77]. М,М,М-Три-метилглицин имеет тривиальное название бетаин это название используется также для обозначения всего этого класса соединений. Сам бетаин хорошо растворим в воде, не растворим в эфире, плавится с разложением около 200 °С. Его можно рассматривать как локализованный цвиттерион, лишенный возможности образовать анион, хотя он может протонироваться по карбоксильной группе сильной кислотой с образованием ярко выраженных солей. Бетаины можно получать из соответствующих а-аминокислот с помощью различных методов метилирования, в частности рекомендуется обработка метилиодидом и бикарбонатом натрия в метаноле [78]. [c.246]

Отдельные представители. Бензолсульфокислота СбИз—ЗОзН— кристаллический продукт. Хорошо растворяется в воде и спирте, плохо — в бензоле. Безводная бензолсульфокислота плавится при 171—172°С. Широко используется ее натриевая соль при сплавлении с едким натром образуются фенолы. Бензолсульфокислота применяется в качестве отвердителя при получении некоторых полимеров. Применяют и как органические добавки в сырьевую смесь для бетонных изделий с целью улучшения их физико-химических свойств. [c.296]

Цементация. Этот процесс, основанный на вытеснении металла из раствора его соли более электроотрицательным металлом, осуществляют с помощью цинковой пыли. Вначале выделяется медь (ее можио цементировать и на железе), а затем после отделения меди на цинке цементируется индий с частью кадмия, при этом железо и алюминий остаются в растворе. Часто используют амальгамный метод цементации, заключающийся в извлечении индия и части примесей в амальгаму цинка с последующим извлечением из нее индия анодным растворением и осаждением его на катоде. Черновой индий выделяют из предварительно концентрированных и очищенных растворов цементацией на алюминиевых или цинковых листах или электролизом. Цементации иа алюминии способствует присутствие соляной кислоты, которая растворяет пассивирующие оксидные пленки на поверхности алюминия кроме того, цементация на алюминии дает возможность получить легко снимающийся осадок (в отличие от цементации на цинке). Полученный при этом процессе губчатый индий прессуют в брикеты и плавят под защитным слоем едкого натра. Черновой металл содержит обычно 96—99 % In. [c.176]

В среде водных растворов едкой щелочи для достижения требуемой температуры процесса щелочное плавление приходится вести в автоклаве. В случае использования 50%-ного раствора едкого натра при 300 развивается давление порядка 50 ат. При переработке нестойких веществ, которые не должны подвергаться действию кислорода воздуха, и в тех случаях, когда требуется точно поддерживать определенную концентрацию щелочи и заданную температуру, щелочное плавление предпочитают вести в автоклавах. Едкое кали плавится при более низкой температуре и реагирует энергичнее едкого натра. Поэтому несмотря на более высокую стоимость КОН, его применяют в некоторых процессах щелочного плавления. Смесь едкого кали и едкого натра тоже плавится при более низкой температуре, чем едкий натр. Однако в большинстве случаев используется едкий натр, например в процессе щелочного плавления, осуществляемого в крупном промышленном масштабе для получения б-нафтола из натриевой соли Р-нафталинсульфокислоты (У-соль) [c.280]

Для нагревания до температур, превышающих 300°, используют расплавленные соли или их смеси. Чаще всего в солевых банях применяют эквимолярную смесь нитрата натрия (48,7%) и нитрата калия (51,3%) ст. пл. 219°. В отдельности оба нитрата плавятся значительно выше (нитрат натрия при 312°, а нитрат калия при 308°). Баня применима в интервале температур от 230 до 500°. При работе с ней приборы необходимо изготовлять из хорошего стекла. Колбу погружают в расплав, имеющий температуру около 230 по окончании работы ее следует вынуть из еще горячего расплава, прежде чем он затвердеет. Солевые бани сначала нагревают с одного края для того, чтобы расплав, обладающий большим термическим коэффициентом расширения, мог выходить через боковой канал. В противном случае горячий расплав может выплеснуться, что приведет к тяжелым ожогам. [c.104]

Хлорирование в расплаве солей. При хлорировании в среде расплавленных солей особенно важно использовать титановое сырье, содержащее значительное количество таких примесей (окислы кальция, магния, марганца и др.), которые при хлорировании образуют легкоплавкие хлориды. В качестве среды в этом случае применяется расплав хлоридов калия и натрия (эвтектическая смесь этих солей плавится при 660 °С). [c.298]

Выделение сульфата из раствора основано на сильном падении растворимости сульфата с понижением температуры. Охлаждение раствора производят в холодильнике 1 (рис. 73), снабженном мешалкой и рубашкой. Центробежным насосом 14 охлажденный рассол с холодильной аммиачной установки прокачивают через рубашку холодильника. Нагревшийся рассол возвращается на холодильную установку. В холодильнике раствор цинковых солей охлаждается с 35—40° до 5—7°. В результате охлаждения и перемешивания раствора большая часть сульфата натрия выпадает в виде мелких кристаллов. Раствор с выпавшими кристаллами спускают на нутч-фильтр 2. Вакуум под ложным дном нутч-фильтра создается насосом через цистерну 13. Фильтрат стекает в цистерну 13 и из нее сжатым воздухом его передавливают в отделение приготовления цинкового купороса для первого выщелачивания свежего плава. Сульфат, оставшийся на нутч-фильтре, может быть использован различно. Чаще всего его используют, как было указано выше, для производства бланфикса. В этом случае сульфат растворяют на нутч-фильтре горячей водой. Раствор сульфата, стекающий в цистерну 13, сжатым воздухом передавливают в цех бланфикса. [c.225]

Натриевая соль бензолсульфокислоты прибавляется при перемешивании к расплавленному едкому натру, содержащему 5—10% воды. По оконча.чии реакции плав выливается в воду (гасится) при подкислении плава выделяется свободный фенол. Едкое кали дороже едкого натра, имеет температуру, плавления выше, поэтому используется значительно реже. Применение водных щелочей снижает их температуру плавления и облегчает размешивание. Предварительное превращение сульфокислоты в натриевую соль исключает выделение воды (при реакции сульфокислоты со щелочью), которая понижает концентрацию щелочи и вызывает ее вспенивание и разбрызгивание вследствие вскипания. [c.475]

Щелочное плавление сульфонатов. — Соли сульфокислот широко используются для получения различных фенолов. Для этого сульфонаты сплавляют с плавленым едким кали или едким натром при 290—340 °С. В результате сплавления сульфогруппа замещается на группу—ONa(K). Свободный фенол получают обработкой охлажденного плава фенолята соляной кислотой со льдом [c.219]

Хлорирование в расплаве солей. Распространенный в Советском Союзе способ хлорирования в среде расплавленных солей особенно важен при использовании титанового сырья, содержащего много примесей, которые образуют легкоплавкие хлориды. В качестве среды при хлорировании применяют расплав хлоридов калия и натрия, эквимолекулярная смесь которых плавится при 660 °С. На титаномагниевых комбинатах для этих целей используют отработанный расплав магниевых ванн следующего примерного состава (в %) [c.252]

При производстве многотоннажны.х продуктов, таких как р-нафтол (см. стр. 307), стадии сульфирования и щелочного плавления могут проводиться таким образом, что отходы одной из них используются в другой. Так, для выделения сульфоната из раствора вместо соли применяют маточный раствор после фильтрации р-нафтола, содержащий сульфит натрия. Выделяющийся при этом SO2 в свою очередь используется для под-кисления разбавленного плава и при этом связывается в сульфит. [c.58]

Особенно большие неприятности связаны с хлоридом натрия (в некоторых странах используют отход производства—хлорид кальция), разбрасываемым в зимнее время на дорогах и тротуарах для удаления снега и льда. В присутствии солей они плавятся и образующиеся растворы стекают в канализационные трубопроводы. Соли и особенно хлориды являются активаторами коррозии и приводят к ускоренному разрушению металлов, в частности транспортных средств и подземных коммуникаций. Подсчитано, что только в США применение для этой цели солей приводит к потерям на сумму 2 млрд. долларов в год в связи с коррозией двигателей и 0,5 млрд. на дополнительный ремонт дорог, подземных магистралей и мостов. Для работников коммунального хозяйства городов привлекательность хлорида натрия заключается в его дешевизне. К сожалению, пока не известно другое дешевое и эффективное средство. В настоящее время выход лишь одинвовремя убирать снег и вывозить его на свалки. Экономически он более чем оправдан. [c.136]

Зонная плавка может применяться также и для очистки солей, которые не разлагаются при плавлении. За ходом очистки можно следить, используя различные физические методы (электропроводность, твердость и т. д.), а также проводить анализ состава конца слитка и загрязненного. Например, кристаллогидраты сульфата натрия, хлоридов кобалр>та и никеля легко плавятся (растворяются в кристаллпзациопноп воде). Примеси солей железа оттесняются к концу слитка. [c.70]

Изделия из А1.2О3 используют как огнеупоры и диэлектрики. Хорошо измельченный и активированный гидроксидом натрия оксид алюминия — хороший адсорбент. Используется, в частности, для хроматографических целей. Прокаленный А1гОз не растворяется в кислотах и щелочах и может быть переведен в растворимое состояние сплавлением со щелочами или с КН504. Водородом А Оз не восстанавливается. Плавится при 2050°С и кипит при 2980°С. Гидроксид А1(0Н)з получают из солей, например [c.284]

В щелочных методах переработки литиевого сырья используют окислы н гидроокиси металлов, а также соли, действующие как основания (обычно карбонаты щелочных, и щелочноземельных металлов). Целью этих методов является разрушение минералов и освобождение окиси лития, которая в дальнейшем обычно извлекается в виде гидроокиси, но иногда переводится и в соли лития. В последнем случае щелочные методы разложения, как правило, утрачивают самостоятельный и приобретают вспомогательный характер, служат только для подготовки сырья к последующей обработке кислотами. Здесь не представляется возможным описывать эти методы. Ограничимся указанием на то, что еще И. Берцелиус [73], а затем и другие исследователи [13, 15] рекомендовали сплавлять сподумен с гидроокисью калия и далее обрабатывать плав азотной кислотой. В наше время было предложено [74, 75] разлагать амблигонит едким натром с последующей обработкой образующегося фосфата лития серной кислотой. Начиная с А. Арфвед-сона [76], неоднократно использовали карбонат калия как реагент для разложения лепидолита перед обработкой его серной кислотой. В частности, предварительное разложение этого минерала карбонатом калия успешно применяли отечественные исследователи [34, 77] в сернокислотном методе переработки лепидолита на соединения лития, рубидия и цезия. Хорошими вспомогательными реагентами являются карбонат и окись кальция [30, 78]. [c.243]

Для растворения металла можно применить сцлавле-ние его в виде мелкой стружки с пиросульфатом иатрпя или калия. Так как двойные солн сульфата циркония и натрия более растворимы, чем соответствующие соли калия, то для сплавления лучше использовать пиросульфат натрия. Однородный плав, полученный в результате сплавления, можно перевести в раствор 1—2 М серной кислотой или оксикислотой. Например, при растворении в винной кислоте образуется комплексный анион цирконил-ВИННОЙ кислоты [Zr0( 4H406)2] "- [c.133]

На процесс щелочного плавления определенное влияние 01 зывает вид применяемой щелочи. Так, в промышленности ча) используют более дешевый и доступный едкий натр (рис. 4.2. В лабораторных условиях чаще применяют едкое кали, в ко ром лучше растворяются соли сульфокислот. Это обстоятельст имеет особое значение для щелочного плавления сульфокисл гомологов бензола, соли которых в щелочи растворяются зна< тельно хуже, чем соли бензолсульфокислоты. В связи с этим бы предложено брать для проведения плавления смесь щелочей, ( держащую не менее 28% едкого кали [37], или плавить толу( [c.137]

К 14 г калиевой соли ацетилендикарбоновой кислоты (0,021 моля) (примечание 1), частично растворенной в 15 мл воды-Н , добавляют отдельными порциями при охлаждении и перемешивании 2 г натрия, растворенного в 20 мл ртути. Затем смесь перемешивают в течение 1 часа. Водный слой отделяют от ртути и подкисляют 13,5 мл 50%-ного раствора бромистого водорода-Н в воде-Нз (примечание 2). Смесь переносят в колбу емкостью 50 мл, в которой проводят кристаллизацию и сушку испарением воды-Но в вакууме воду собирают в другой колбе, охлаждаемой смесью сухого льда с ацетоном. Колбу вместе с ее содержимым размельчают в металлической ступке и производят экстракцию безводным эфиром в аппарате Сокслета. После испарения эфира его заменяют бензолом, который используют для фильтрования и промывания продукта. Выход составляет 2,2 г (85%) (примечание 3). Продукт растворяют в 2,5 мл теплой В0ДЫ-Н2, затем выделяют из раствора и сушат испарением воды в вакууме (примечание 4). Конечный продукт плавится при 178—179,1°.- [c.76]

Для группового отделения таких небольших количеств ванадия, хрома, молибдена, вольфрама, фосфора и мышьяка, какие встречаются в породах, давно используется способ осаждения их нитратом ртути (I) из растворов, содержащих небольшие количества карбоната натрия Метод этот применяется после разложения пробы сплавлением ее с карбонатом натрия и селитрой. Осторожно сплавляют 5 г измельченной породы с 20 3 карбоната натрия и 3 г нитрата натрия. Выщелачивают плав водой, марганец восстанавливают спиртом и затем раствор фильтруют. В том случае, если проба полностью не разложилась или присутствуют большие количества ванадия, осадок прокаливают и сплавление повторяют, а фильтраты объединяют. В раствор вводят разбавленную (1 1) азотную кислоту почти до нейтральной реакции, предварительно устанавливая требуемое для этого количество кислоты на таком же количестве реактивов, какое было израсходовано для разложения пробы. При нейтрализации нельзя переходить за точку нейтральности, так как в кислом растворе хром и ванадий восстанавливаются образующимся в процессе сплавления нитритом. Раствор выпаривают почти досуха, разбавляют 100 мл воды, нагревают до перехода в раствор растворимых солей и фильтруют. Остаток кремнекислоты и гидроокиси алюминия обрабатывают фтористоводород- [c.510]

Экстрагирование из смеси твердых вещестй (выщелачивание) широко применяется в гидрометаллургии, т. е. при мокром извлечении металлов и их соединений из руд, рудных концентратов и промышленных отходов, так, например, отделение урана от продуктов деления после ядерного реактора. Экстрагирование применяется также в производстве минеральных солей и удобрений, в производстве пищевых продуктов, лекарств и т. п. При выщелачивании в качестве растворителя часто используется вода и оборотные водные растворы (щелока). В качестве примеров можно привести выщелачивание едкого натра из спека феррита натрия, сернистых натрия и бария нз плавов, алюмината натрия в производстве глинозема методом спекания. [c.175]

Процесс гидролиза полнфосфата с длинной цепью при различных рН и температурах изучили Гилл и Риаз [1 11]. Для исследования использовали полифосфат натрия с га=54, который получали путем раздельной плавки солей Мад-дрелла и Курроля в платиновой чащке при 750 °С с последующим быстрым охлаждением плава в воде. Полученный полифосфат содержал примеси 4,5% кольцевого метафосфата, 2,5% тетраметафосфата и более крупных, кольцевых фосфатов. [c.81]

Выделение -нафтола из плава может быть проведено и другим способом, по которому сульфит натрия получается в твердом виде. Для этого горячий разбавленный плав, представляющий собой суспензию кристаллов сульфита натрия в растворе -наф-толята натрия, передавливают из гасителя 27 на нутч-фильтр, снабженный тихоходной грабельной мешалкой и паровой рубашкой. Кристаллы сульфита натрия отфильтровывают и промывают на фильтре горячей водой до тех пор, пока содержание -нафто-лята в кристаллах не понизится до определенного предела. Промытые кристаллы, содержащие сульфит натрия размешивают с помощью грабельной мешалки и выгружают из нутч-фильтра. Из раствора -нафтолята натрия выделяют -нафтол, прибавляя кислый раствор сульфата натрия, полученный при выделении р-соли в кислой среде (см. стр. 496). р-Нафтол отделяют от раствора солей и промывают так же, как при нейтрализации сернистым газом. Промывные растворы, полученные при промывке кристаллов сульфита натрия на нутч-фильтре, используются для разбавления следующих порций плава. [c.499]

Раствор едкого натра (50%-ный 2700 кг) упаривают до концеитрацнп 72%, а 1-нафтпламин-5,7-днсульфокислоту (20%-ный раствор натриево] соли 2000 кг в пересчете на свободную 100%-ную кислоту)—до плотностп 1,308 г/сл . Раствор днсульфокислоты приливают к щелочи в теченне 10 ч при 172—174 °С (при этом непрерывно испаряется вода) и нагревают 6 ч прп 176°С. Конец плавки определяют в отобранной пробе по сходимости результатов анализа фильтрата (после выделения продукта) методом диазотиро-вания и eтoдoм сочетания с диазотированным анилином. Плав разбавляют водой до объема 4300 л и выливают в серную кислоту (плс-тность 1,383 г/см 2800 ), разбавленную горячей водой (6000 л). Плавильный котел тщательно промывают горячей водой, присоединяя ее к реакционной массе (суммарный объем 15 000—16 000 л). После перемешивания для удаления SOj продукт отфильтровывают ири 45 °С и промывают водой, нагретой до 35 °С. Промывные воды используют для разбавления плава при следующей операции. Вы--ход 80% от теоретического. [c.413]

Несмотря на то что многие потребители используют сульфат натрия в виде растворов, товарным продуктом является безводная соль. Добываемый из природных источников мирабилит содержит около 50% воды (в чистом декагидрате КЗаЗО, ЮНдО 55,9% кристаллизационной воды), кроме того, он плавится при невысокой температуре и легко слеживается в монолитную массу поэтому его перевозка на большие расстояния нерентабельна и его подвергают обезвоживанию в естественных или в заводских условиях вблизи от места добычи. В связи с этим наибольший интерес представляет непосредственная добыча безводной соли — тенардита его залежи, однако, сравнительно редки. Поэтому главным источником природного сульфата натрия является мирабилит. [c.330]

В качестве исходных продуктов используют калиевую или натриевую соль фенилглицина, 4—5-кратное количество смеси КОН и ЫаОН и удвоенное мольное количество амида натрия. Щелочную смесь сначала обезвоживают при 350°С, затем вводят при 100 °С амид натрия н соль фенилглицина. Вследствие отщепления аммиака давление в реакторе возрастает до 4—5 ат. Смесь сплавляют 5—6 ч при 210—220 С и аатем выливают красно-коричневый гомогенный плав в ледяную воду температура смеси не должна при этом превышать 50 °С. Индиго выделяют продуванием воздуха выход составляет 90%. [c.311]

Смотреть страницы где упоминается термин Натрий соли, используе.мые как плавы: [c.330] [c.727] [c.727] [c.495] [c.188] [c.112] [c.461] [c.272] [c.362] [c.533] [c.355] [c.661] [c.401] [c.102] [c.451] [c.330] [c.142] [c.141] [c.141] [c.82] [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология