Метиловый эфир декановой кислоты

Метиловый эфир ун-дециленовой кислоты Метиловый эфир ун-декановой кислоты Pt растворители спирты от метилового до изоамилового, 20° С [788] [c.1098]

Разделение и идентификация метиловых эфиров насыщенных и ненасыщенных жирных кислот от н-пентановой до н-окта-декановой. [c.129]

С помощью Ф. можно осуществить два новых синтеза. Метиловый эфир декановой кислоты (8) при —25° реагирует с двумя молями реагента с образованием б с-фенилтиометилкарбинола (9) с выходом 73%. Последний бензоилируют, а затем восстанавливают литием в аммиаке. При этом в результате отщепления обеих СбНб-групп и вытеснения группы 0R образуется 2-ме-тилундецен-1 (10). [c.596]

КАПРИНОВАЯ КИСЛОТА (декановая кислота) СНз(СИ2)8СО0н, мол в. 172,26 —т. пл. 31,3° т. кип. 270°/760 мм, 170°/25 мль d 0,8858 п- 1,42855 в 100 г воды растворяется 0,015 г (20°) кпслотное число 325,7. К. к. обладает общими свойствами предельных к-т алифатич. ряда (см. Карбоновые кислоты). Содержится К, к. в небольшом количестве в виде триглицерида в коровьем и кокосовом маслах медная соль ее нерастворима в воде, магниевая и калиевая соли хорошо растворимы. Метиловый эфир К. к., т. кип. 224° этиловый эфир, т. кип. 243—245° триглицерид (СазНеаОе), т. пл. 31° амид, т. пл. 108° хлорапгидрид, т. кип. 114°/15 мм. н. А. Несмеянов. [c.207]

Из табл. 19 следует, что в большинстве исследованных случаев паилучшие результаты достигались лишь при работе по способу А. Однако иногда способ А приходилось заменять другим. В этом отношении показательным является пример ВДС оксима у-(5-изобутил-2-теноил)масляной кислоты (пример 3). Английским исследователям [1б], как уже отмечалось, не удалось получить прямой ВДС названной оксиминокислоты 5-амино-11-метилдо-декановую кислоту. Этот способ и у нас дал плохие результаты выход алифатической аминокислоты составил лишь 7%. Однако замена исходной оксиминокислоты на ее метиловый эфир существенно изменила положение, и выход возрос до 28%. При сопоставлении всех данных, относящихся к выходам промежуточных соединений ряда тиофена и конечных продуктов на стадии ВДС, становится очевидным, что во многих случаях, когда есть необходимость в получении малодоступных другими путями длинноцепных алифатических аминокислот, метод синтеза, основанный на использовании тиофеновых оксиминокислот, вполне себя оправдывает. При этом следует иметь в виду, что если путь прямой ВДС не приводит к желаемому результату, целесообразно испытать способы Б и В. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология