Карбоновые кислоты хлорапгидриды

Хлорапгидриды с солями карбоновых кислот образуют ангидриды. [c.54]

Диметилпероксибарий реагирует с хлорапгидридами карбоновых кислот с образованием перэфиров, которые очень легко гидролизуются с выделением метилгидропе-рекиси и соответствующих карбоновых кпслот. [c.53]

КАПРИНОВАЯ КИСЛОТА (декановая кислота) СНз(СИ2)8СО0н, мол в. 172,26 —т. пл. 31,3° т. кип. 270°/760 мм, 170°/25 мль d 0,8858 п- 1,42855 в 100 г воды растворяется 0,015 г (20°) кпслотное число 325,7. К. к. обладает общими свойствами предельных к-т алифатич. ряда (см. Карбоновые кислоты). Содержится К, к. в небольшом количестве в виде триглицерида в коровьем и кокосовом маслах медная соль ее нерастворима в воде, магниевая и калиевая соли хорошо растворимы. Метиловый эфир К. к., т. кип. 224° этиловый эфир, т. кип. 243—245° триглицерид (СазНеаОе), т. пл. 31° амид, т. пл. 108° хлорапгидрид, т. кип. 114°/15 мм. н. А. Несмеянов. [c.207]

Нефтяные кислоты образуют соли не только с едкими щелочами, но и с окислами металлов. В присутствии воды и при повышенных температурах они непосредственно реагируют со многими металлами, также образуя соли, и корродируют таким образом металлическую аппаратуру. При этом легче всего они разрушают свинец, цинк, медь, в меньшей степени — железо, менее же всего — алюминий. Ясно, что по этой причине все нефтяные кислоты (жирные, нафтеновые и высшие) являются вредными примесями и подлежат удалению из нефтепродуктов в процессе их очистки. Со спиртами нафтеновые кислоты дают эфиры. Получены также и другие характерные для карбоновых кислот. производные — амиды, хлорапгидриды и галоидзамещенные. С серной кислотой эти кислоты не реагируют, а растворяются. [c.51]

СО—N—N—. Их получают взаимодействием гидразина или его солей со сложными эфирами, ангидридами, хлорапгидридами и амидами карбоновых и неорганических кислот, например [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология