Железо трехвалентное, определение в окисных соединениях

При некоторых условиях, повидимому, образуются основные соли или как первичные продукты, или как результат вторичных изменений. Часто случается, что корка раство-рймой соли является только первой причиной пассивности. По мере того как слой соли покрывает поверхность все более полно, абсолютная сила проходящего тока будет падать, но плотность тока на микроскопически малых площадках, подвергающихся еще действию жидкости, будет становиться все выше и выше Когда она достигнет определенного значения (около 50—100 А на 1 см ), становятся возможными и другие изменения электродов, требующие более высокого расхода энергии. Железный электрод, анодно поляризованный в нормальной серной кислоте, сперва покрывается слоем кристаллической сернокислой соли закиси железа, обладающей двойной поляризацией но если потенциал превышает 0,5 V, то этот слой через некоторое время исчезает, и вместо него появляется прозрачная пленка с местными окрашенными включениями, состоящими, повидимому, из окиси железа. Ток падает по мере утолщения окисной пленки и скоро становится крайне малым. При потенциалах между 0,8 и 1,4 V просачивающийся ток идет преимущественно на образование о к и с н ы х (трехвалентных) соединений железа, но выше 1,7 V становится возможным выделение кислорода, и через ванну проходят токи значительной силы, не [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология