Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сернокислый натрий в соде кристаллической

    Бура типическая (ГОСТ 8429—57 ) — тетраборат натрия десятиводный белый кристаллический порошок N328407 ЮН2О. Выпускается бура техническая и пищевая и получается взаимодействием борной кислоты и соды в кипящем растворе. В технической буре должно содержаться тетрабората натрия не менее 49,5% остатка нерастворимого в воде не более 0,3% сернокислого натрия не более 0,5%. Хлористые соли, тяжелые металлы, железо, мышьяк и рассев не нормируются. Применяется бура техническая для производства пятновыводных средств, производства стекла, при пайке и сварке металлов, производстве глазури и эмалей, добавляется в крахмалистые вещества для придания блеска накрахмаленным тканям. Упаковывается в четырехслойные бумажные мешки, вложенные один в другой емкостью по 30—40 кг, а для продажи населению — в двойные бумажные пакеты емкостью по 100 г. [c.209]


    К образовавшейся кристаллической массе прибавляют небольшое количество воды (примечание 1). Из полученного раствора извлекают бензиловый спирт эфиром, делая 2—3 эфирных вытяжки (по 10 мл каждая). Эфирные вытяжки соединяют эфирный раствор встряхивают в делительной воронке с 3 мл 40%-ного раствора бисульфита натрия. Водный слой отделяют и отбрасывают. Обработку бисульфитом проводят дважды (примечание 2). Затем промывают эфирный раствор водным раствором соды (примечание 3), сушат безводным сернокислым натрием и отгоняют эфир на водяной бане, подогретой предварительно в стороне от прибора для перегонки. Заменив водяной холодильник на воздушный, перегоняют бензиловый спирт. Температура кипения чистого бензилового спирта 206° С , га 1,5395, выход 4 г (75% теоретического). [c.337]

    Реакционную массу, хорошо размешивая, выливают в стакан, содержащий 0,5 л воды. Раствор нагревают до кипения и, размешивая, обрабатывают порошком мела до прекращения выделения углекислого газа (pH >5,5). Гипс отфильтровывают и промывают 200 мл теплой воды, нагретой до 30—40°. К нейтральному раствору кальциевой соли бензолсульфокислоты добавляют 110 г кристаллического или 47 г безводного сернокислого натрия и 18 г соды. Раствор натриевой соли отфильтровывают от выпавшего мела фильтрат упаривают, желательно в вакууме, до начала кристаллизации соли. Осадок отфильтровывают и сушат при 100—105°. Полученная таким образом натриевая соль бензолсульфокислоты содержит до 7% сульфата натрия. [c.66]

    Безводные вещества (сульфит, сода, сернокислый натрий) заменяются их, кристаллогидратами, и обратно (тиосульфат). Так как кристаллическое вещество содержит также и кристаллизационную воду, его всегда надо брать больше, чем безводного. [c.53]

    Кристаллические осадки обычно образуются при испарении растворов сернокислой меди, двухромовокислого калия, хлористого аммония, поваренной соли, а также при образовании соды или поташа в результате поглощения углекислого газа растворами едкого кали и едкого натра. [c.286]

    После окончания реакции содержимое приемника переносят в делительную воронку и промывают концентрированным раствором соды для удаления уксусной кислоты (проба на лакмус). Эфирный слой отделяют и встряхивают его с насыщенным раствором хлористого кальция для удаления непрореагировавшего спирта (с первичными спиртами хлористый кальций дает кристаллическое молекулярное соединение СаС12-2С2Н5ОН, которое нерастворимо в уксусноэтиловом эфире). Эфирный слой отделяют от водного и сушат безводным сернокислым натрием. Эфир перегоняют из колбы Вюрца. При 71 — 75° С будет отгоняться смесь спирта и уксусноэтилового эфира, выше 75° С — уксусноэтиловый эфир. [c.175]


    Раствор 5,64 г гидразида в смеси 20 мл ледяной уксусной кислоты и 20 мл бензола охлаждают до —5° и добавляют к нему в один прием при встряхивании охлажденный раствор 1,5 г нитрита натрия в 5 мл воды. Раствор оставляют на 30 мин. в ледяной бане, прибавляют 125 мл бензола и осторожно выливают смесь в 650 мл хорошо охлажденного 1,5 н. раствора соды. Бензольный слой отделяют, а водный обрабатывают бензолом. Соединенные вытяжки сушат сначала сернокислым натрием, а затем хлористым кальцием и упаривают при атмосферном давлении до объема приблизительно 50 мл. После этого, раствор кипятят с обратным холодильником в течение 2 час. для завершения перегруппировки азида, добавляют раствор 3,3 г гомопи-перониловой кислоты в небольшом количестве сухого бензола и продолжают кипячение еще 10 час., защищая реакционную смесь от проникновения влаги. Полученный раствор экстрагируют раствором соды и упаривают. В результате получают кристаллический амид выход 740/д, т. пл. 119—121° после двух перекристаллизаций нз бензола. [c.364]

    Сульфат натрия (Ыа ЗО ), или сернокислый натрий (ОСТ НКТП 7102, 7102/439 и ОСТ 3140), представляет со-, бой нейтральную натриевую соль серной кислоты—безводную и десятиводную (глауберова соль). В производстве мыла служит лишь для наполнения последнего, являясь наибо лее распространенным из растворимых наполнителей. Без водный Сульфат применяется в производстве твердых за менителей мыла благодаря его способности, аналогично кальцинированной соде, присиединяя воду, твердеть ь мыле, образуя кристаллические вещества. [c.21]

    Бургундская жидкость впервые получена Массоном [11] путем сливания растворов медного купороса и кристаллического углекислого натрия (одна часть купороса на одну или две части соды). Получающаяся таким путем жидкость по внешнему виду похожа на бордосскую жидкость, и предполагалось, что она содержит углекислую медь. Работами Монда и Хеберлейна [12], а также Пикке-ринга [13] показано, что, как и в случае бордосской жидкости, состав осадка бургундской жидкости зависит от количества и соотношения реагирующих компонентов. По Пиккерингу, в результате реакции между медным купоросом и содой получается основная углекислая медь, [Си(ОН)2]з-(СиСОз)2, сернокислый натрий и углекислота, причем последняя связывается с углекислым натрием и дает двууглекислый натрий, ЫаНСОз. Если компоненты берутся в эквимолекулярных количествах, то получающаяся жидкость имеет нейтральную реакцию, [c.189]

    Продажный продукт никогда не бывает свободен от хлористого натрия и сернокислого натрия. Содержание первого не должно существенно превышать 0,5%. Что касается сернокислого натрия, то, так как он необходим для получения твердых кристаллов, то его количество редко бывает ниже 1% и может доходить до 2%. Большее содержание сернокислого натрия считается недопустимым, тем более, что он иногда специально прибавляется с целью фальсификации. Можно требовать, чтобы продажная кристаллическая сода, принимая во внимание все могущие быть в ней примеси, титрованием показывала NaH Og во всех случаях не ниже 34% часто она дает 35%, при несколько более выветрившемся товаре. Фабриканты охотно снижают эту норму ниже, до 32%, но это им не всегда разрешают. [c.332]

    Хиноксалт. В 2 л воды растворяют 135 г (1,25 моля) о-фенилендиамина и раствор нагревакгг до 70". При перемешивании к жидкости прибавляют раствор 344 г (1,29 моля) бисульфитного соединения глиоксаля (примечание 1) в 1500 мл горячей воды (около 80°). Смесь оставляют стоять в течение 15 мин., а затем охлаждают до комнатной температуры и прибавляют к ней 500 г соды Naj Oa-HjO (примечание 2). Хиноксалин выделяется в виде масла или в виде кристаллического вещества, если смесь достаточно охлаждена. После Этого смесь экстрагируют тремя порциями эфира по 300 мл. Соединенные вместе вытяжки сушат над безводным сернокислым магнием или натрием, фильтруют и растворитель отгоняют на паровой бане. Оставшуюся жидкость, представляющую собой почти чистый хиноксалин, перегоняют в вакууме и собирают фракцию с т. кип. 108—111 (12 мл) (т. пл. 29—30°). Выход составляет 138—147 г (85—90% теоретич.) (примечание 3). [c.426]

    Натрия бромид (бромистый Н,) гексагидроксостаннат (станнат Н, тригидрат, трехводный оловяннокислый Н,) гексафтороалюминат (криолит — мин,) гидрокарбонат (кислый углекислый Н,, бикарбонат Н,, двууглекислый Н,, двууглекислая, очищенная, питьевая, пищевая сода) гидроксид (гидроокись Н едкий натр, каустическая сода, каустик) иодид (иодистый Н.) к.арбонат (углекислый Н., бельевая, кальцинированная сода) карбонат декагидрат (десятиводный углекислый Н,, кристаллическая сода) метасиликат (кремнекислый Н,, силикат Н,, силикат глыба) нитрит (азотистокислый Н,) ортофосфат (ортофосфорнокислый Н,, фосфат Н,, фосфорнокислый Н,) перборат тетра-гидрат (четырехводный надборнокислый Н,) сульфат [сернокислый Н,, тенардит (а) — мин,] сульфит (сернистокислый Н,) тиосульфат пентагидрат (пятиводный серноватистокислый Н., гипосульфит Н., антихлор) трифосфат Н, (триполифосфат Н,) фторид (фтористый Н.) хлорат (хлорноватокислый [c.31]

    Ангидритовое вяжущее получают обн5игом природного гипсового камня в интервале т-р 450—750° С с последующим помолом его с добавками — катализаторами твердения (известью, сульфатами, обожженным доломитом и др.). Высокообжиговый гипс получают термообработкой природного гипса или ангидрита при т-ре 800—1000° С с последующим помолом продукта обжига. Магнезиальные вяжущие — каустический магнезит и каустический доломит — получают обжигом соответственно природного магнезита и доломита с последующим тонким измельчением. В отличие от других магнезиальные вяжущие затворяют не водой, а растворами хлористых н сернокислых солей. Применяют их гл. обр. в смеси с древесными за-полнит,елями. Кислотостойкие В. м. после затвердевания на воздухе длительно сохраняют прочность при воздействии к-т. Йх затворяют на водном растворе силиката натрия (растворимого стекла). Растворимое стекло по виду сырья подразделяют на содовое, содовс-суль-фатное и сульфатное. Все его сорта различают пр кремнеземистому модулю, т. е. по величине отношения числа молекул окиси кремния к числу молекул щелочных окислов. Обычно используют стекло с модулем 2,5—3,0. Растворимое стекло может быть натриевым или калиевым. Иногда готовят смешанные, или двойные стекла, содержащие оба осн. окисла. В строительстве чагце всего применяют натриевое стекло. Для произ-ва растворимого стекла используют материалы кремнеземистые (кварцевые пески, кварц, пылевидный кристаллический кремнезем, природный и искусственный аморфный кремнезем) и щелочные (соду, поташ, сульфат натрия, едкий натрий и калий), обрабатывая их сухим или мокрым способом. Сухой способ основан на плавлении шихты при высокой т-ре (1110-1400° С) с последующим ее охлаждением и растворением. Расплав щелочного силиката при медленном охлаждении на воздухе застывает, превращаясь в твердый монолит — силикат-глыбу. [c.233]



Смотреть страницы где упоминается термин Сернокислый натрий в соде кристаллической: [c.387]    [c.28]    [c.216]    [c.611]    [c.651]    [c.229]    [c.77]    [c.260]    [c.590]    [c.328]    [c.65]    [c.60]    [c.258]    [c.39]    [c.476]    [c.615]    [c.69]    [c.65]    [c.9]    [c.1364]    [c.1364]   
Химико-технические методы исследования Том 2 (0) -- [ c.332 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кристаллическая сода

Натрий сернокислый

Сода сода



© 2024 chem21.info Реклама на сайте