Растворение неподвижного слоя соли

РАСТВОРЕНИЕ НЕПОДВИЖНОГО СЛОЯ СОЛИ [c.145]

Производительность скважины зависит от величины ее рабочей поверхности, т. е. поверхности соприкосновения жидкости с твердой солью, на которой происходит растворение соли и от условий, в которых происходит растворение. Наибольшая скорость растворения достигается в том случае, когда горизонтальная поверхность пласта соли омывается снизу водой. С минимальной скоростью растворяется горизонтальный пласт, покрытый сверху неподвижным слоем воды. При наклонном положении пласта скорость растворения имеет промежуточное значение, уменьшаясь с уменьшением угла наклона пласта. Скорость растворения увеличивается при движении воды относительно поверхности пласта соли. Вновь пробуренная скважина имеет малую рабочую поверхность. Перед пуском скважины в эксплуатацию ее размывают, создавая в пласте соли камеру выщелачивания определенной формы с достаточно большой поверхностью. В период размывания в скважину подают большое количество воды. При этом получается рассол малой концентрации, который используют вместо свежей воды при эксплуатации нормально работающих скважин. Скважину размывают обычно несколько месяцев. [c.127]

Растворение неподвижного слоя соли принято в технологической схеме, разработанной ВНИИГом, узла приготовления 0 регенерации растворов хлорида натрия в составе комплекса товарной обработки картофеля ТОК-15 на Выборгской овощной базе Ленинграда. При двухсменной работе установки расход почти насыщенного раствора Na l составляет около 5 м /сут. Схема установки представлена на рис. 8-4. Растворы Na l различной концентрации в комплексе ТОК-15 используют в качестве тяжелых жидкостей. Картофель после стадий сухой чистки и мойки водой с влажностью 1,5% конвейером 10 подают в сепаратор 1, заполненный 10%-ным раствором хлорида натрия (р = 1,07 г/см ). Здесь происходит отделение дефектного картофеля затем основной поток продукта направляют в сепаратор 2, который заполнен 18%-пым раствором хлорида натрия (р=1,14 г/см ). В этом сепараторе происходит отделение тяжелых частиц (камней и т. п.), а картофель, промытый водой, с остаточной влажностью 1,5% конвейером И подают на сушку и далее на фасовку. [c.148]

При выходе смеси из последнего реактора проводится сброс давления смесь подвергается первому разделению натриевые соли (бензоат, формиат и карбонат) отстаиваются от водного слоя и их обрабатывают серной кислотой с целью выделения кислот, а кислородные соединения, растворенные в кумоле, перегоняют. Кумол возвращается в цикл, а смесь диметилфенилкарбонила с ацетофено-ном выпаривают нагретые до 320—330° С пары поступают в реактор с неподвижным слоем дегидратирующего катализатора (окись [c.183]

ОСАДОЧНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ (ОХ), разновидность жидкостной хроматографии, основанная на разл. р-римости осадков, образующихся прн взаимод. компонентов анализируемой смеси в подвижной фазе с реагентом-осадителем, к-рый в смеси с носителем составляет неподвижную фазу. Напр., при разделении галогенид-ионов реагентом-осадите-лем служит соль серебра. В качестве носителя используют дисперсное в-во (в частности, А12О3, силикагель, целлюлозу, крахмал, уголь, иониты) или фильтровальную бумагу, а в качестве подвижной фазы-чистый р-ритель или р-р, в к-ром р-римость осадков разного состава различна (напр., р-р к-ты или щелочи). Разделение смеси в ОХ происходит в результате многократного повторения актов образования и растворения осадков скорость перемещения осадков пропорциональна их р-римости в данном элюенте и определяется произведением активностей образующихся малорастворимых соединений. Хроматограммой в ОХ называют картину распределения хроматографич. зон по слою неподвижной фазы после завершения разделения. [c.413]

А. А. Комаровский и М. С. Вертешев [68] изучали массообмен в неподвижном и кипящем слоях в процессах растворения различных солей. Для массообмена в кипящем слое ими была получена зависимость [c.121]

Молекулярн о-д иффузионное растворение соли имеет место в неподвижной жидкости со дна емкости, бассейна или подземной камеры. Обычно процесс быстро затухает из-за нарастания слоя насыщенного раствора и слоя нерастворимого осадка. Но оценка скорости процесса представляет определенный практический интерес. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология