Ванадий оксихинолиновый

Принцип метода. Продукты взаимодействия диэтиленгликоля и триэтиленгликоля с ванадий-оксихинолиновым комплексом (черного цвета) окрашивают анализируемый раствор в оранжево-красный цвет. Содержание указанных гликолей определяют колориметрически по стандартной шкале. [c.208]

Ход определения. Ватный тампон с отобранной пробой осторожно переносят в пробирку с притертой пробкой, наливают 4 мл бензола и встряхивают в течение 2—3 мин. После этого пробирку помещают в водяную баню и выдерживают в течение 1 ч при 55— 60° С. Пробирку вынимают из бани, снова встряхивают и после охлаждения отбирают 1 мл жидкости в колориметрическую пробирку, добавляют 1 мл свежеприготовленного раствора комплекса в бензоле, встряхивают и ставят на 30 мин в водяную баню, предварительно нагретую до 65—70° С. Для разрущения избытка ванадий-оксихинолинового комплекса, окращенного в черный цвет, вносят 1 мл раствора едкого натра, энергично встряхивают до исчезновения черной окраски, а оранжево-красную окраску раствора сравнивают со стандартной щкалой (табл. ПО, 111). [c.209]

Ванадий-оксихинолиновый комп- Во все пробирки по 1. чл [c.209]

Оксихинолиновый метод [4631. Оксинат рутения(III) сильно поглощает при 570 ммк. При этой длине волны поглощают только оксинаты железа(П1), ванадия(У) и церия, поэтому экстракцию оксихинолином можно использовать для довольно избирательного определения рутения. [c.305]

Принцип метода. Продукты взаимодействия спиртов с ванадий-оксихинолиновым комплексом окрашивают ксилоловые растворы в оранжево-красный цвет. [c.194]

Оксихинолиновый метод [1, 4, 5]. К анализируемому раствору, содержащему ванадий (V), прибавляют 2 мл 0,1 Ж раствора тартрата натрия и раствором NaOH устанавливают pH = 9-5-10. Объем раствора доводят водой до 20 мл и экстрагируют мешающие элементы несколькими порциями 0,1 М раствора оксина в хлороформе до тех пор, пока цвет экстракта не перестанет изменяться. Органическую фазу удаляют. Разбавленной НС1 устанавливают в водной фазе pH = 3-5-5 и экстрагируют V двумя порциями по 20 мл 0,1 Ж раствора оксина в хлороформе. Экстракт фотометрируют при К = 550 нм. Молибден (VI), вольфрам [VI и цирконий, которые экстрагируются совместно с ванадием, при этой длине волны не мешают определению. [c.343]

Оксихинолиновый метод [973]. Ванадий можно избирательно определять в виде оксината ваиадия(У). Мешающие элементы удаляют предварительной экстракцией при рН>9. [c.291]

Разработаны различные варианты устранения мешающего действия хрома(Л), железа(П,Ш) и других элементов. По чув -ствителъности и точности оксихинолиновый метод превосходит фосфорновольфраматный /313/ и пригоден для определения как макро-, так и микроколичеств ванадия в разнообразных объектах. [c.33]

Очень чувствительным (1 мкг/л), но трудоемким является оксихинолиновый метод, согласно которому выделение ванадия из раствора осуществляют с применением коллектора (гидроокись железа), сплавляют осадок с содой, выщелачивают содовый сплав с водой, образуют комплекс ванадия с 0-оксихинолином, экстрагируют последний хлороформом и фотоколориметриру-ют, сравнивая со шкалой стандартных растворов, приготавливаемых растворением 0,230 г ванадата аммония в 1 л дистиллированной воды и последующим разбавлением. При использовании оксихинолинового метода ванадий можно определять в присутствии 0,5 мг/л А1, Со, Сг, Си, Т1 и 5 мг 2п. При большем содержании этих элементов рекомендуется полученный хлороформ- [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология