Оксихинолин Оксихинолин применение в экстракции

Реакция Mg2+ с 8-оксихинолином. Наибольшее применение находит люминесцентная реакция, основанная на свечении оксихинолината магния. Селективность реакции можно повысить, используя экстракцию. [c.107]

В работе [329] по определению ряда примесей Ре, №, Мп, Си, Т1, 2г, Та, ЫЬ, Мо и Ш в щелочных металлах с применением экстракции. хлороформными растворами купферона и 8-оксихинолина показано, что полнота выделения примесей 18 [c.18]

Алюминий можно определять косвенным методом с применением 8-оксихинолина без экстракции [16]. Алюминий осаждают 8-оксихинолином и отфильтровывают, осадок промывают, растворяют в соляной кислоте и измеряют поглощение кислого раствора оксихинолината при 360 кл1. [c.102]

При помощи 8-оксихинолина алюминий определяют либо непосредственно, либо путем косвенных реакций. Для повышения чувствительности и избирательности реакции было предложено экстрагировать образующийся оксихинолинат алюминия органическими растворителями [12]. Интервал pH, при котором экстракция оксихинолината является наиболее эффективной, равен 5—6. Чувствительность реакции значительно ниже, чем при применении других органических реагентов на ион алюминия, и равна 0,4 мл А1. Характерно, что в большинстве опубликованных работ рекомендуется производить измерение интенсивности окраски не фотометрическим методом, а методом стандартных серий. Однако принципиально возможны и фотометрические измерения окраски желтого экстракта. В оиределенном интервале концентраций (в нашем случае 12— 60 у в 10 жл общего объема) наблюдается линейная зависимость между содержанием алюминия и оптической плотностью раствора. Железо, хром и ряд других катионов мешают определению алюминия. Для их удаления рекомендуется чаще всего электролиз с ртутным катодом или же предварительная экстракция роданидного комплекса железа смесью эфира и тетрагидро-фурана. Однако все эти методы являются трудоемкими и неудобными для массовых определений. Мешающее действие железа не может быть устранено тиогликолевой и аскорбиновой [c.239]

Широкое применение в практике экстракции нашли 8-оксихинолин и его производные, дитизон и его аналоги, Р-дикетоны, оксимы, дитиокарбаминаты, алкилфосфорные кислоты и многие другие соединения. Рассмотрим свойства некоторых наиболее известных экстрагентов. [c.305]

Широкое применение для экстракционных разделений нашел 8-оксихинолин (гл. 6). Большинство его хелатов с металлами растворимо в хлороформе, а также в других органических растворителях. Реакцию экстракции двухзарядного иона М + органическим растворителем, содержащим 8-оксихинолин (HQ), можно представить следующим образом [c.252]

Колориметрическое определение германия в золах углей методом образования германомолибденовой кислоты описано в работах [236, 237, 262]. Отделение германия в данном случае производят дистилляцией тетрахлорида с последующим осаждением германия сероводородом. При более высоком содержании германия определение может быть выполнено осаждением германомолибденовой кислоты о-оксихинолином с весовым или объемным окончанием. Метод образования германомолибденовой кислоты с предварительным концентрированием германия соосаждением с гидроокисью железа и отделением экстракцией четыреххлористым углеродом применен к определению германия в рудах [96]. Образования германомолибденовой сини с отделением германия дистилляцией использовано для определения его в силикатах 186, 87]. [c.415]

Некоторые авторы определяли относительно большие количества урана экстракционно-фотометрическим методом с применением 8-оксихинолина и хлороформа [5, 103—107]. Оптимальное значение рН для экстракции урана находится в пределах 6—8. Большинство металлов (в том числе Fe, Bi, Al) в присутствии комплексона III остаются в водном растворе. Поглощение окрашенного в желтый цвет экстракта измеряют при X 400 нм. Подобно определениям с 8-оксихинолином, определяют уран с хлор- и бром-8-оксихинолинами [104]. [c.423]

При определении п 10- — п 10 % галлия в полиметаллических рудах и концентратах использован метод изотопного разбавления [304]. Галлий отделяют экстракцией эфиром и определяют флуоресцентным методом с 8-оксихинолином. Метод применен также для субстехиометрического определения следов металлов [1350]. Галлий при этом определяют в виде комплекса с ЭДТА с использованием радиоизотопа Ga (Ti/ =78 час.) Косвенным путем галлий можег быть определен по измерению активности осадка [Со (NH3)6]GaF6 при использовании изотопа Со ( - и Y-излучение) [1386]. Для 4—250 мкг Ga ощибка определения составляет 10%. Описан также радиохимический анализ смеси Ga, In и Т1 на соответствующие элементы с применением методов разделения [1387]. [c.169]

Очень интересное применение экстракции для быстрого разделения 30 элементов при их активационном определении было предложено Моррисоном и Косгроувом [259]. Первоначально последовательно выделяли небольшие группы элементов при нескольких экстракциях хлороформом с поочередным использованием различных комплексообразующих реагентов дитизона, а-бензоиноксима, куп-ферона, 8-оксихинолина и диэтилдитиокарбамината аммония. Экстракцию проводили из водной фазы, pH которой постепенно увеличивали. Элементы внутри каждой из групп затем разделяли различными экстракционными методами в зависимости от их химических свойств. [c.197]

Среди ЫО-хелантов 8-оксихинолин как экстрагент занимает видное место [77—79]. Нельзя сказать, что после успехов, достигнутых введением во второе место метильной группы [80, 81], преобразованием молекулы 8-оксихинолина были достигнуты особо выдаюшиеся результаты. Можно отметить работы Умланда и сотрудников [82—85] по успешному применению известного ранее 7-[а-(о-карбоксианилино)-бен-зил]-8-оксихинолина для избирательной экстракции магния. Однако в этом случае преобразование молекулы хеланта столь значительно, что, видимо, он функционирует не как би-, а как тердентатный [83]. [c.341]

Установлено, что торий образует устойчивые внутрикомплексные соединетая с рядом обычных комплексообразователей, например с 1,3-дикетонами, купфероном и 8-оксихинолином. Исследован инфракрасный спектр ацетилацетоната тория [118], па основании этого сделано заключение, что ацетилацетонат тория, подобно ацетилацетонатам других металлов, имеет циклическое строение с металлом, являюш имся частью шестичленного кольца. Другие внутренние колшлексные соединения тория могут быть легко получены с трифторацетилацетоном, теноилтрифторацетил-ацетоном, бензоилацетоном и дибензоилметаном [119]. Эти соединения используются при исследовании процесса Сцилларда-Чал-мерса (т. е. при получении ТЬ облучением нейтроналш ТЬ ), а также при экстракции тория растворителями. Применение 1,3-дикетонов как комплексообразователей при экстракции тория растворителями рассмотрено в разделе 4.4 этой главы. [c.67]

Существенного расширения применения экстракции удалось достигнуть при использовании металлоорганических комплексов. Этот метод основан на образовании элементоорганических соединений, которые обладают большей растворимостью в органических растворителях, чем в водной фазе. Применением различных органических реагентов, варьированием pH раствора и другими приемами удается избирательно переводить в органическую или водную фазу исследуемые элементы. Могут быть использованы различные органические реагенты. Так, например, 8-орто-оксихинолин (оксин) образует стабильные, растворимые в хлороформе соединения с большим числом катионов (А1, Ве, Оа, 1п, В1, N1). Дитизон образует растворимые в хлороформе комплексные соединения с Со, N1, Р(1, Zn, РЬ и 1п. Подбором pH можно как в том, так и в другом случае увеличить специфичность реагента, если это необходимо. Купферон образует с Ге, Т1, V, 2г, 8п, В1, Nb, Се и в очень кислых растворах труднорастворимые соли, которые хорошо растворимы в эфире. Из водных растворов куиферонатов могут экстрагироваться щелочные и щелочноземельные металлы, А1, N1, Со, Zn, Сг и некоторые другие. [c.226]

Экстракция оксихинолината марганца Мп(С9НбОХ)2 осуществляется хлороформом [604, 1002, 1263, 1447, 1496, 1497], четыреххлористым углеродом, бензолом [196], изоамиловым спиртом [228]. Марганец количественно экстрагируется из водной фазы 0,1 М раствором оксихинолина в хлороформе при pH 6,5—11. Уменьшение концентрации реагента в 10 раз сдвигает pH начала экстракции оксихинолината Мп (II). При более высоком значении pH оксихинолинат Мп(П) окисляется кислородом воздуха до оксихинолината Мп(1П). Для предотвращения окисления Мп(И) вводят солянокислый гидроксиламин [239, 1447]. Изучено влияние различных комплексообразователей на экстракцию оксихинолината Мп(П) хлороформом [1002, 1447] (рис. 30). Метод экстракции оксихинолината Мп(И) хлороформом нашел широкое применение для отделения и определения содержания марганца различными методами (фотометрии, нейтронной активации, пламенной фотометрии) в разных объектах [344, 684, 832, 904, 1002, 1014, 1253, 1263, 1473, 1496, 1497]. При помощи экстракции окси-хинолинатов можно разделить Ге(1П), А1(1П) и Мп(П) [1263]. Железо экстрагируется хлороформом при pH 2,8, алюминий — при pH 5,6, а марганец — при pH 10. Для отделения марганца от Ха, К, Са и Зг при анализе нефтяных продуктов на содержание марганца методом пламенной-фотометрии применяют экстракцию его оксихинолината хлороформом [903]. Экстракция марганца в виде 8-оксихинолината хлороформом была применена также для определения его в уране и алюминии [1253]. [c.123]

Другая группа методов отделения основана на применении органических осадителей. Образующиеся соединения в большинстве случаев хорошо растворимы в неводных растворителях, что позволяет применить экстракцию. Описаны методы отделения кобальта с использованием купферона, 8-оксихинолина, диэтилдириокарба.мината натрня, этилксантогената, нитрозонафтолов, этилендиамина и триэтаноламина коричной кислоты, фенилтиогидантоиновой кислоты. [c.61]

Описана экстракция соединений металлов с производным 8-оксихинолина. Так, галлий предварительно отделяют от других элементов экстракцией эфиром из со.иянокпслого раствора. После удаления эфира галлий в виде комплекса с 2-метил-8-оксихи-нолином экстрагируют хлороформом. Содержание галлия определяют фотометрированием экстракта при 495. ммк. Метод применен для определения галлия в алюминиевых сп.чавах [198]. [c.244]

Дирсен изучал также экстракцию ионов стронция в хлороформ с применением 8-оксихинолина. Он определил константы равновесия [c.298]

Несмотря на важность названного критерия для выбора коллектора и условий его применения, эта характеристика является недостаточной. Необходимо также учитывать последующие этапы работы, в частности операции окончательного переведения микропримеси в раствор, а также влияние коллектора на фотометрическое определение. В ряде работ указывается преимущество органических коллекторов таким коллектором при осаждении оксихинолинатов металлов может быть избыток самого осадителя—оксихинолина. То же относится иногда к аналитическим концентратам, полученным путем экстракции. Однако несмотря на полное осаждение определяемой примеси с органическим коллектором, нередко наблюдаются значительные потери ее при последующей обработке. При выпаривании растворителя или при сожжении органического остатка минеральные компоненты остаются ничем не связанными механически в результате определяемая микропримесь теряется в виде аэрозоля [3]. Следует иметь в виду также летучесть некоторых хелатов. Учитывая возможность потерь, иногда применяют мокрое сожжение выпариванием со смесью азотной и серной кислот, с хлорной кислотой, со смесью серной кислоты и перекиси водорода и др. При удалении органического растворителя часто рекомендуют выпаривать его под слоем серной кислоты или раствора ЭДТА, или щавелевой кислоты. С другой стороны, при мокром сожжении возможно загрязнение примесями реактивов или из стенок сосуда. [c.157]

В последнее время появилось много работ, посвященных экстракционной химии ванадия и урана. Так, в работе [5] показана возможность полного отделения шестивалентного урана (в виде соединения, образующегося при действии а-нитрозо-р-нафтола) от трехкратного количества ванадия. От больших количеств ванадия отделение урана проходит неудовлетворительно. Представляют интерес работы по экстракции урана (VI) из щелочных растворов в виде соли, образованной комплексным анионом [и02(С.,НбО )з] и четвертичным аммониевым катионом [6], или катионом тетрафенилар-сония [7]. Авторы отмечают, что при pH = 12 ванадий (V) находится в виде ортованадата и не экстрагируется [6]. При иных способах работы может экстрагироваться и ванадий. Последний экстрагируется в виде соли полианиона (НзУбО, ) при использовании ацетата три-н-бутил-аммония [8]. В ряде работ описана возможность экстракционного извлечения ванадия с применением ацетилацето-на [9], оксихинолина [10] и других органических реагентов. [c.227]

ТБФ не единственный экстрагент, применяемый для извлечения тория. Будучи высокозаряженным катионом, Th + образует хорошо экстрагируемые внутрикомплексные соединения с 8-оксихинолином, купфероном и в особенности -дикетонами. Эти последние позволяют добиться хорошей очистки от редкоземельных ионов. Подробные сведения по экстракции тория различными органическими растворителями приведены Яффе [143], Для тория характерными экстрагентами являются кетоны. Результаты исследований по применению высокомолекулярных аминов для селективной экстракции тория и урана из руд содержатся в докладе Брауна с сотрудниками [144]. Авторы показали возможность разделения тория, урана и редких земель при экстракции из сульфатных растворов. Торий хорошо реэкстрагируется 1 М раствором Na l или 0,5 М раствором H2SO4. [c.246]

В аналитической химии алюминия широко используют фотометрические методы, поэтому в литературе описано большое число органических реактивов, применяющихся для этой цели. В рациональный ассортимент органических реактивов для определения алюминия включены алюминон экстра, алю-мокрезон, хромазурол 5, сульфохром, стильбазо, ализариновый красный С [1],. Только в последние годы (1972—1974 гг.) в литературе описано применение таких реактивов, как ксиленоловый оранжевый, алюминон, хромазурол 5, эриохромци-анин, 8-оксихинолин, метилтимоловый синий [2—8]. Однако все вышеуказанные реактивы не всегда удовлетворяют требованиям по чувствительности и избирательности. Улучшение этих характеристик достигается различными способами применением маскирующих веществ, образованием смешанных-комплексов, дополнительной экстракцией. Все это доказывает, что по-прежнему актуальной задачей аналитической химии алюминия является поиск и исследование новых реактивов. [c.136]

Для количественного флуориметрирования скандия описано применение морина, 8-оксихинолина и салицилал-семикарба-зида (табл. IV-17). Для концентрирования и отделения от некоторых мешающих элементов при работе с первым реактивом использована экстракция бензоата скандия этилацетатом, в слой которого потом добавляют морин [138]. В результате изучения флуоресценции оксихинолинатов ряда металлов этот реактив предложен для определения скандия в осадках, получаемых при выделении суммы элементов группы редких земель [175]. Салицилал-семикарбазид позволяет открывать скандий при содержании 0,01 мкг/мл [87] при количественных определениях изме- [c.175]

Внутрикомплексные соединения. Это один из самых распространенных классов соединений, используемых в экстракционном концентрировании. Впервые элементы концентрировали экстракцией именно в виде внутрикомплексных соединений (дитизонатов) . Впоследствии широкое применение, наряду с днтизоном, нашли дитиокарбаминаты, 8-оксихинолин, р-дикетоны, оксимы, М-бензоил-М-фенилгидроксиламин, 8-меркаптохинолин и другие реагенты. [c.12]

Японские химики , определяя магний атомно-абсорбционным методом после экстракции его в виде 8-оксихинолината и 8-оксихинальдината метилизобутилкетоном, нашли, что добавление хлорида натрия к анализируемому раствору в количестве 4,5—6,0 г/40 мл увеличивает экстракцию магния с 8-оксихинолином, но оказывает слабое влияние в случае применения 8-оксихиналь-дина. [c.28]

Отделение, а зачастую и концентрирование ванадия с помощью органических реактивов диэтилдитиокарбамината натрия (карбамата) / 20-26 /, оксихинолина / 25, 27-36/, купферона /25, 37-47/, эриохрома черного Т / 48 / достигается больйей частью экстракцией аналитических форм. Следует отметить, что в этих случаях наряду с ванадием соэкстрагируются и другие элементы. Окончательное разделение может бы гь достигнуто реэкстракцией отдельных элементов в определенных условиях, применением для извлечения аналитических форм различных растворителей, сплавлением сухого остатка после выпаривания органической фазы с содой. [c.14]

Метод определения примеси неодима (0,1 — 1%) в монокристаллах пиобата лития описан в [442] и заключается в применении экстракционно-фотометрического метода с 5,7-дибром-8-оксихинолином после отделения от ниобия экстракцией в виде комплекса с 1-фенил-3-метил-4-бензоилпиразолоном-5. [c.153]

В качестве флуоресцентного индикатора при комплексонометри-ческом определении галлия применен также оксихинолин 43]. Титрование в этом случае проводится в ультрафиолетовых лучах. Галлий предварительно отделяют экстракцией эфиром. Титрование комплексоном применено в ходе амперометрического определения галлия [35]. [c.101]

Применение производных 8-оксихинолина (5,7-дихлор- и 5,7-ди-бромоксихинолина) позволяет увеличить чувствительность метода [68]. Для этой же цели рекомендуется экстракцию оксихинолината произ,-водить при pH 8,5—9 из растворов, содержащих комплексом III и КСЫ [41]. [c.116]

Методы определения индия с применением бромоксихинолина, а также и оксихинолина характеризуются низкой селективностью. В соответствующих для индия условиях при рИ 3,5 реагируют также А1, Оа, Т1(1П), Зп(П), В1, Ре(1П), У(У), Мо(У1), Си, N1. Не слишком большие количества свинца, цинка и таллия не мешают определению. Вообще же необходимо предварительно отделять индий, чаще всехю при похмощи экстракции в виде дитизоната [7, 23] или иодидного комплекса [2], [c.183]