Пробки ватные

Пробка ватная через месяц [c.220]

Образование комплексного аммиаката меди сухим путем. В сухую пробирку насыпьте не более 1 микрошпателя безводного сульфата меди и закрепите ее на штативе так, чтобы дно было немного выше отверстия. В другую пробирку поместите 10—15 гранул гидроксида калия, налейте в нее 3—5 мл 25 %-го раствора аммиака, быстро закройте ее пробкой с газоотводной трубкой и введите последнюю в пробирку с сульфатом меди, закрыв ее ватным тампоном. В течение 2—3 мин пропустите сильный ток аммиака. Наблюдайте образование окрашенного аммиаката меди. [c.166]

Джоуль и Томсон, проводя опыты по проталкиванию непрерывно подводимого газа через пористую пробку (ватный тампон), установленную в изолированной трубке, впервые обнаружили, что этот процесс сопровождается изменением температуры газа при относительно небольших давлениях и обычных температурах для двуокиси углерода, воздуха, кислорода и азота наблюдалось понижение температуры, а для водорода — повышение. Такой процесс адиабатного расширения газа (фиг. 1) без отдачи работы, обычно называемый дросселированием, характеризуется одинаковыми значениями энтальпии до и после дросселирования. Равенство начальной и конечной энтальпий вытекает из уравнения (18), которое 16 [c.16]

Сорбент (насадку) перед заполнением колонки взвесить. Оставшуюся в воронке насадку высыпать в бюкс и взвесить. По разности веса определить точное количество насадки, всыпанное в колонку. Открытые концы колонки закрыть ватным, тампоном или лучше пробками из металлической сетки. Присоединить к вакуум-насосу, прокачивая сухой воздух с целью уплотнения насадки и удаления избытка летучего растворителя. Перед насосом после колонки поставить фильтр с мелкой металлической сеткой иначе может попасть пыль сорбента в насос и испортить его. [c.107]

Открытые концы колонки закрывают ватным тампоном или лучше пробками из металлической сетки. Присоединяют колонку к вакуум-насосу, прокачивая сухой воздух с целью уплотнения насадки и удаления избытка летучего растворителя. Перед насосом после колонки следует поставить фильтр с мелкой металлической сеткой, иначе пыль сорбента может попасть в насос и испортить его. [c.201]

Для этого приготовленную ампулу с ватной пробкой нагревают на пламени горелки и погружают открытым концом в чистый растворитель (воду). Прп охлаждении в ампулу втягивается [c.93]

Собирают установку (см. рис. XI. 9) (в нижнюю часть колонки вводят ватный тампон). В отдельных стаканчиках взвешивают 50 см дистиллированной воды и 6 г ионита (с точностью до 0,01 г). Воду из взвешенного стаканчика (20—25 см ) вливают Б делительную воронку и спускают ее до заполнения V2 объема колонки. Затем в колонку с водой всыпают из взвешенного стаканчика постепенно ионит в Н-форме до равномерного заполнения колонки (оставляя незаполненными 1 —1,5 см до шлифа). При таком способе заполнения колонки ионит успевает набухнуть. В противном случае, т. е. при быстром засыпании ионита, может развиться большое давление набухания, способное разорвать колонку. Вставляют в верхнюю часть колонки ватный тампон и закрывают колонку пробкой. Спускают из делительной воронки воду в тот же стаканчик с дистиллированной водой. Взвешивают оба стаканчика с оставшимися количествами воды и ионита. Рассчитывают количество ионита и воды в колонке. [c.702]

Для приготовления эталонных растворов берут шесть делительных воронок емкостью 50 мл, вводят в пять из них стандартный раствор, содержащий галлий в количестве (мкг) 0,0 0,5 1,0 2,0 3,0 4,0 соответственно в 1-ю воронку стандартный раствор не вводят. Во все воронки добавляют по 0,3 мл раствора хлорида титана (III) и 6 н. соляной кислоты до объема 5 мл. По истечении 5 мин добавляют 1,0 мл раствора родамина С и вновь перемешивают растворы. Затем добавляют 8 мл смеси толуола и бутилацетата и экстрагируют в течение 0,5 —1,0 мин образовавшийся ионный ассоциат галлия с родамином. После разделения фаз органический слой фильтруют через ватный тампон в сухой цилиндр или пробирку с притертой пробкой, промывают тампон смесью растворителей и доводят объем до 10 мл этой же смесью и перемешивают. Оптическую плотность растворов измеряют на фотоколориметрах марок ФЭК-56, ФЭК-57, ФЭК-60 или спектрофотометрах любой марки при к 540 нм. Раствором сравнения служит экстракт, полученный обработкой раствора, в который не вводился стандартный раствор соединения галлия. Градуировочный график строят по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. [c.137]

Насыпьте в сухую пробирку 0,3—0,5 г хлорида натрия, прилейте 1 мл серной кислоты (р=1840 кг/м ). Заткните пробирку пробкой с газоотводной трубкой. Опустите конец трубки до дна в другую сухую пробирку-газо-приемник (см. рис. 21), заткнув отверстие ватным тампоном. Реакция начинается без нагревания. Если нужно, можно подогреть. Реакцию окончите при появлении над ватой тумана из капелек соляной кислоты, образующихся от соединения хлороводорода с влагой воздуха. [c.210]

Для приготовления полосок полученная масса ватной палочкой наносится тонким слоем на полоски фильтровальной бумаги шириной 10 мм, которые после этого высушиваются в эксикаторе. Высушенные бумажки переносятся на хранение в стеклянные банки с притертой пробкой. [c.229]

Чистая культура на сусло-агаре служит исходным материалом для размножения грибов на пшеничных отрубях в колбах. Отруби смешивают с водопроводной водой в соотношении 1 0,7 и переносят в несколько колб по 10—20 г в каждую. Колбы закрывают ватными пробками и стерилизуют в автоклаве при избыточном давлении 0,15 МПа в течение 1 ч. После охлаждения до комнатной температуры в колбы вносят суспензию спор гриба, содержащую 150— 200 тыс. спор в 1 мл. Для этого в пробирку с культурой гриба на сусло-агаре прибавляют 10 мл стерильной водопроводной воды и при помощи стерильной пипетки над огнем соскабливают конидии гриба. Полученная суспензия используется для посева (2—2,5% от массы засеваемой среды или 0,4—0,5 мл на 10 г отрубей). [c.154]

Сусло с дрожжами вблизи пламени горелки переливают из пробирки в колбу вместимостью I л, п которой находится 0,5 л стерильного сусла с концентрацией СВ 10—12% по сахарометру. Перелив сусло с дрожжами, колбу закрывают предварительно обожженной ватной пробкой, [c.101]

Для определения бактериологической чистоты ферментного препарата 1 г препарата (по разности масс стерильной пробирки с препаратом до и после отбора образца) всыпают в стерильную колбу с 99 мл стерильной воды, закрывают ватной пробкой и тщательно перемешивают до практически полного растворения не менее 10 мнн — это соответствует разведению 10 . Затем стерильной пипеткой из этой колбы отбирают 1 мл раствора и вводят в пробирку с 9 м.т стерильной воды и тщательно перемешивают — это соответствует разведению 10 . Затем 1 мл из последней пробирки стерильной пипеткой переносят в следующую пробирку с 9 мл стерильной воды — это соответствует разведению 10 . [c.283]

Количественное определение. Точно взвешивают около 7,5 г растертого в тонкий порошок испытуемого материала, помещают его в сухую колбу, добавляют 100 мл эфира Р и встряхивают в течение 5 мин. Добавляют 5 мл аммиака ( 100 г/л) ИР, часто встряхивают в течение 1 ч, добавляют 5 мл воды и энергично встряхивают переносят эфирный слой в сухую колбу, фильтруя через ватную пробку. Промывают остаток двумя порциями (по 25 мл) эфира Р, декантируя каждую порцию и фильтруя через ту же ватную пробку. Путем дистилляции удаляют большую часть растворителя из собранных вместе эфирных экстрактов, а оставшуюся часть — аккуратным нагреванием струей воздуха, вдуваемой в колбу. Растворяют остаток в 5 мл предварительно нейтрализованного этанола ( 710 г/л) ИР, нагревая на водяной бане, добавляют 15 мл соляной кислоты (0,1 моль/л) ТР и титруют избыток кислоты раствором гидроксида натрия (0,1 моль/л) ТР, используя в качестве инди- [c.184]

Подготовив отпускную склянку из темного стекла с притертой пробкой, подставку и воронку с небольшим и сравнительно плотным ватным фильтром, промывают последний почти кипящей свежеперегнанной водой для удаления растворимых [c.169]

Мясо-пепгонный агар (МПА). К 1 л мясо-пептонного бульон прибавляют 15 г агара в волокнах или порошке, нагревают до пол ного растворения агара, доводят pH до 7,2—7,4, осветляют, фильт руют в горячем виде через ватно-марлевый фильтр и разливают в( флаконы или пробирки в количествах, необходимых для испытания закрывают пробирки ватными пробками и стерилизуют в автоклаВ при температуре 120 2°С (давление 0,11 МПа) в течение 20 мин [c.282]

Определение проводят не менее двух раз. Колбы закрывают ватными пробками и стерилизуют насыщенным водяным паром в паровом стерилизаторе при 1 ати (0,1 МПа) 15 мин. После охлаждения в каждую колбу вносят по 2 капли разведенной взвеси тест-культуры. Засеянные колбы инкубируют при температуре от 29 до 30 °С 48—72 ч. Для прекращения роста дрожжевой культуры все колбы подвергают обработке текучим паром в течение 5 мин. После этого колбы охлаждают и интенсивность роста тест-культуры в колбах с растворами рабочего стандартного и испытуемого образцов измеряют на фотоэлектроколориметре-нефелометре при длине волны около 540 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. [c.59]

При хранении чпстой сухой посуды важно исключить возможность ее загрязнения, поэтому после сушки посуду необходимо помещать в ящики лабораторного стола пли в шкаф. Крупные сосуды, которые не помещаются в стол, следует обязательно закрывать пробками, ватными тампонами или фильтровальной бумагой. [c.26]

Рис. 98. Прибор для изучения адсорбции 1 — широкая пробирка (или круглодонная колбочка) с сульфидом железа 2 — резиновая пробка 3 — делительная воронка с краном (или зажимом) 4 — резиновая трубка 5 — тройник 6 — стеклянная пустая трубка 7 — пробирки с раствором 8 — стеклянная трубка с адсорбен-гом 9 —слой адсорбента 10 — ватные тампоны (пробки) 7/резиновые соединения

Пробка ватная через месяц закрыта реишовым колпачком [c.220]

Хроматографическая колонка. В качестве хроматографической колонки используют стеклянную трубку длиной около 25 см и диаметром 8—10 мм. В один конец трубки вставляют ватную пробку и сверху насыпают слой в 3 см свежепрокаленного и охлажденного в эксикаторе порошка окиси алюминия, ка который вновь накладывают ватную пробку толщиной около 2 мм. Поверх этой пробки насыпают слой высотой в 10 см непро-каленной окиси алюминия и снова уплотняют его третьей ватной пробкой. Хроматографическую трубку через резиновую пробку вставляют в колбу Бунзена, которую соединяют с насосом Камовского. [c.218]

На нижнюю часть колонки = 1 см (см. рис. 92) надевают кусок медной сетки и закрепляют его. Помещают на сетку ватную пробку и заполняют колонку влажным способом (как описано выше для окиси алюминия) следующим образом. Вносят окись алюминия и па ее поверхность кладут кружок фильтровальной бумаги. Затем вносят суспен.зию карбоната кальция, снова кружок и сахарозу. Из капельной воронки вводят экстракт пигментов. Промывают смесью бензол — петролейный эфир (1 4). В колонке проявляются полосы (снизу вверх) ярко-оранжевая (на Л120.ч) — каротины желтая (наСаСОя) — ксантофиллы сине-зеленая (на сахарозе илиСаСОз) — хлорофилл а ярко-зеленая (на сахарозе) — хлорофилл б. [c.98]

Во вторую стеклянную трубку протолкните отрезком проволоки (спицей) ватную пробку (длиной 0,5 см) на 7—8 см от конца. Затем всыпьте в трубку на ватную пробку тонкоизмель-ченный адсорбент (прокаленный древесный уголь) слоем длиной 4—5 см и протолкните в трубку вторую ватную пробку. Плотно сожмите двумя проволочными спицами слой адсорбента. [c.435]

Нагревайте пробирку а на пламени горелки. Если пробка плотно закрывает пробирку, то через несколько секунд из газоотводной трубки начнут выводить пузырьки газа. Как только баритовая вода помутнеет вследствие выделения белого осадка ВаСОз, пробирку б следует удалить. Держа за газоотводную трубку, продолжайте нагревать пробирку а по всей длине до ваты, пока пары воды не достигнут белого порошка обезвоженного медного купороса, находящегося на ватном тампоне, и не вызовут посинения его вследствие образования кристаллогидрата СиЗО НзО. Если взят слишком большой кусок ваты, то она поглотит выделившиеся пары воды и посинения может не произойти. [c.15]

Для очистки вещества возгонкой необходимо приготовить фар-фюровую чашку и коническую воронку таких размеров, чтобы диаметр широкой части воронки отличался от диаметра чашки не более чем на несколько миллиметров (конец воронки следует снабдить резиновой пробкой для более удобного закрепления ее в штативе, а отверстие закрыть ватным тампоном) круг из фильтровальной бумаги, диаметр которого приблизительно на 2 см больше диаметра фарфоровой чашки, с предварительно проколотыми в нем 20—30 отверстиями (см. рис. 14 в Приложении I). [c.27]

Среду разливают в пробирки (по 10 мл), закрываемые ватно-марлевыми пробками. Затем пробирки стерилизуют в автоклаве 30 мин при избыточном давлении пара 1,0 кгс1см , охлаждают и помещают в термостат при температуре 32—34° С на 48 ч для проверки стерильности среды. Последнюю хранят при комнатной температуре не более 1 месяца. Посев культуры производят в 2—4 пробирки. Для посева выбирают пробирки, в которых культура хорошо развита, активна и проверена на чистоту. Засеянные пробирки выдерживают в термостатной камере при температуре 32—34° С в течение 24—48 ч для проверки стерильности, а затем их хранят при комнатной температуре. В производстве постоянно должны храниться не менее 2—4 пробирок со средой. Культуры пересевают на новую жидкую среду каждые 7—10 дней, а на твердую среду — 1 раз в 30 дней. [c.258]

Для оживления культуры используют мясо-пептопный бульон (МПБ), который разливают в конические колбы объемом 750—1000 мл в количестве 75—100 мл. Колбы закрывают ватными пробками и стерилизуют при температуре 120° С в течение-30 мин, затем выдерживают в термостате при температуре 37+0,5° С в течение суток. [c.72]

Для получения посевного материала используется солодовое сусло с концентрацией СВ 8—12% и pH 7,3 (доводится 33%-ным раствором NaOH). Солодовое сусло разливают в конические колбы объемом 750—1000 мл в количестве 75—100 мл, колбы закрывают ватными пробками и стерилизуют в автоклаве при температуре [c.72]

Разведение дрожжей из чистой культуры. Перед пуском завод дрожжи готовят из чистой культуры, которая поставляется и ВНИИПрБ в пробирках, закрытых ватной пробкой и залитых ypгyчo При сбраживании зерно-картофельного и смешанного сусла из са харистого и крахмалистого сырья могут применяться дрожжи XII II, М, XV и других рас. Однако наибольшее, почти повсеместное рас пространение имеет раса XII. [c.100]

Перед началом работы стол (бокс) протирают 60%-ным спиртовым раствором, тщательно моют руки, надевают чистый халат, протирают спиртом напильник, нож, ампулу с суслом и пробирку с культурой, предварительно освободив края ее от смолки чистым ножом. Слегка ослабляют ватную пробку, поворачивая ее в пробирке, зажигают горелку и делают надрез напильником на тонком конце ампулы. Затем берут пробирку с культурой дрожжей и пинцет в одну руку, а ампулу с суслом — в другую. Держа ампулу все время наклонно к огню концом, отламывают конец, постукивая пинцетом по нему, быстро обжигают ее края, и держа все время ампулу и пробирку наклонно около огня, вынимают пробку и переливают сусло в пробирку. Если отверстие ампулы мало (сусло не переливается), его следует расширить, обламывая края пинцетом, прокаленным в пламеии горелки. После этого снова обжигают края пробирки и ампулы, переливают сусло и закрывают пробирку ватной пробкой, обжигая ее внутренний конец на огне. Пробирку с суслом ставят на 2—3 ч в термостат при 30° С, когда сусло разбродится, смывают дрожжи с поверхности агара, слегка вращая пробирку между ладонями. [c.101]

Кристаллизацию по-лумикроколичеств вещества проводят с применением ампулы, изготовленной из легкоплавкой пробирки диаметром 10—12 мм и длиной 70—80 мм (рис. 6) Диаметр оттянутого конца ампулы составляет 2—3 мм, а длина — 80—100 мм Оттянутую часть дугообразно сгибают под углом 45—60° . В качестве фильтрующего материала используют ватный тампон, вставленный в кончик ампулы. Ампулу с тампоном осторожно нагревают, а затем узким концом помещают в пробирку с 1—2 мл чистого растворителя При охлаждении в ампулу затягивается растворитель. В другую пробирку помещают 0,1—0,2 г вещества и растворитель и закрывают пробкой с трубкой, служащей обратным холодильником. Растворяют вещество при нагревании. Затем ампулу с 0,5—1 мл растворителя осторожно нагревают до кипения для вытеснения из нее воздуха и оттянутым концом с ватным тампоном опускают в горячий раствор очищаемого вещества Затем ампулу охлаждают кусочками мокрой фильтровальной бумаги. Происходит засасывание горячего раствора из пробирки в ампулу. При охлаждении ампулы в холодной воде или льду выпадают кристаллы На оттянутой части ампулы делают надрез, отламывают ее и кристаллы отфильтровывают с отсасыванием на микроворонке с гвоздиком (рис 5). [c.24]

НИИ 80 см заполнена кусочками пемзы размером с горошину. Пемзу предварительно кипятят в концентрированной соляной кислоте, затем в разбавленной серной кислоте и после этого в днстнллнрованной воде до получения отрицательной реакции на С1 и ЗО ". Далее пемзу прокаливают сначала в токе азота, а затем в токе водорода. С помощью печи 3 часть реакционной трубки, заполненная пемзой, может быть нагрета до 600 °С. Середину верхнего конца трубки охлаждают при помощи обвитого вокруг нее свинцового змеевика. Выход из трубки закрывают плотным ватным тампоном и резиновой пробкой с отверстием. Через это отверстие трубка соединяется с сосудами, служащими для очистки и конденсации (промывной склянкой 4 с дистиллированной водой промывными склянками 5 и 5 с дистиллированной водой и осколками стекла и промывной склянкой 7, наполненной ватой). Вначале через установку пропускают тщательно очищенный азот до полного вытеснения [c.395]

Для приготовления почвенного или торфяного азотобактерина испо5аьзуют хорошо культивированную, богатую перегноем почву или разлагающийся торф с нейтральной реакцией. Грубые частицы и примеси отделяют просеиванием. К просеянной почве или торфу добавляют 1—2 /о извести или мела и 0,1 о/о суперфосфата. Затем по 500 г этой смеси помещают в пол-литровые бутылки, увлажняют водой до 40—60% (по объему), закрывают ватными пробками и стерилизуют. Посевной материал выращивают на агаровых федах, содержащих 1—2% сахарозы и минеральные соли. Культуру инкубируют 3—5 сут при температуре 26—27°С до тех пор, пока поверхность агара не покроется слизистой массой. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология