Полиэфиры фосфиновых кислот и гидрохинона

Полиэфиры фосфиновых кислот получали конденсацией хлорангидридов соответствующих кислот и гидрохинона в присутствии металлического олова (1%). Реакцию проводили в пробирке с отводом, снабженной барботером для пропускания азота. Исходные компоненты брали в эквимолекулярном соотношении. Условия конденсации были следующие нагревание в токе азота 4 часа при 140° 7 час. при 170" 1 час при 180° 1 час при 190 3 часа при 200. Катализатор—металлическое олово — добавляли в реакционную смесь при 170. [c.212]

Коршак с сотр. [67] исследовал полиэфиры на основе гидрохинона и различных фосфиновых кислот. Свойства полученных продуктов приведены в табл. 30. [c.155]

Исследование в области фосфорорганических полимеров. 4. О полиэфирах некоторых фосфиновых кислот и гидрохинона. [c.144]

Петров и сотр. получили полиэфиры переэтерификацией диметилового эфира быс-(п-карбоксифенил) фосфиновой кислоты этиленгликолем и диэтиленгликолем с температурой размягчения 231 и 180° С соответственно 7, а также полиэфиры на основе окиси быс-(п-карбоксифенил) метилфосфина и ее метилового эфира и моно- и диэтиленгликоля Из быс-оксиметилфос-финовой кислоты и дикарбоновых кислот получены пленкообразующие полиэфиры, используемые для антикоррозионных покрытий Исследовано строение и свойства монослоев полиэфиров фосфиновых кислот и гидрохинона [c.520]

Изучение действия рентгеновского излучения на фосфорсодержащие полиэфиры показало, что полиэфиры фосфиновых кислот подвергаются радиационной вулканизации. При этом полиэфир феноксифосфиновой кислоты и гидрохинона приобретает сшитую структуру уже после 30 час. облучения, тогда как полиэфир фенилфосфииовой кислоты и гидрохинона — лишь после 50 час. облучения. Изменение структуры оценивалось по изменению термомехапических характеристик к по растворимости до и после облучения. [c.246]

Отметим, что поведение ПДМС в монослоях во многом обу-словленс высокой гибкостью его макромолекул. В случае жесткоцепных полимеров специфика полимерного состояния проявляется в монослое менее ярко. Так, для полиэфиров фосфиновых кислот и гидрохинона [5] на изотерме Р—а удается наблюдать участок, отвечающий квазигазообразному состоянию (измеримым Р отвечают а, равные сотням А /ост), и одновременно более резкими становятся двухмерные фазовые переходы при малых площадях. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология