Диазинон превращения

Возможность использования гипохлорита натрия для разложения диазинона рассмотрена в работе [30]. Идентифицированы продукты реакции и предложена схема разложения диазинона под действием хлорноватистой кислоты. Схемой предусмотрены следующие превращения [c.26]

В случае диазинонов картина более сложная. В тех некоторых случаях, когда оба атома кислорода расположены в а- и у-положениях относительно атома азота, можно ожидать, что они оба могут существовать в карбонильной форме, однако в действительности один из них существует в окси-форме хорошо известный пример — малеиновый гидразид. Это можно объяснить в данном случае невыгодным взаимодействием двух связанных непосредственно частично положительно заряженных атомов азота в дикарбонильной форме. Урацил существует в дионной форме, что подтверждается большинством характерных для него превращений [84]. Для барбитуровой кислоты характерна трикарбонильная таутомерная форма. [c.272]

Галогеносодержащие диазиноны вступают в катализируемые палладием реакции сочетания с органическими борными кислотами и оловоорганическими соединениями, хотя сообщения о таких процессах довольно противоречивы. В некоторых случаях лучшие результаты достигаются при использованиии либо соответствующих 0-силильных производных [119], либо оксида серебра [120] в качестве сореагента, однако чаще всего предпочтительно проводить такие превращения с участием алкоксидиазинов с последующим гидролизом продуктов реакций в соответствующие оксисоединения. Известны также реакции сочетания с медьорганическими соединениями [121]. [c.279]

Подтверждением двух различных механизмов устойчивости насекомых к инсектицидам являются данные Оппеннуфа 121. В опыте были использованы две расы устойчивых мух. Раса L обладала высокой дехлориназной активностью, раса была устойчива к диазинону и ДДТ одновременно. Испытание ДДТ с добавкой синергистов различного типа дало следующие результаты. Устойчивость расы L снималась под действием структурного аналога ДДТ — ДМС. В то же время устойчивость расы первым синергистом не снималась, но снималась под действием сезамекса, подавляющего окислительные микросомальные ферменты и, следовательно, задерживающего превращение ДДТ в нетоксичный для мух кельтан. [c.185]

В целом анализ приведенных данных свидетельствует о том, что хлор в качестве реагента для обезвреживания ФОП в воде не представляет большого практического интереса, так как с одними соединениями он не реагирует (хлорофос), с другими же (метафос, диазинон, карбофос, фосфамид) может образовывать токсичные соединения. При дозах хлора 3—5 мг/дм , применяющихся на водоочистных станциях для обеззараживания воды и улучшения процесса коагуляции, возможна дезодорация воды, содержащей ФОП, за счет окисления наполнителей, находящихся в товарных продуктах, однако, основные вещества при этом разрушаться не будут. Особую опасность представляют случаи, когда технологической схемой предусмотрена обработка воды повышенными дозами хлора и возможно превращение пестицидов в более токсичные, интенсивно пахнущие хлорпроизводные. Так, хлорирование водных растворов рецида П сопровождается появлением устойчивого интенсивного запаха вследствие образования хлормеркаптана [27]. [c.28]

Схема превращений диазинона в объектах окружаюл ей среды - [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология