Енольные формы карбонильных

Альдольную конденсацию можно осуществить и с помощью сильных кислот, но тогда она протекает по совершенно другому механизму. На первом этапе образуется енольная форма карбонильного соединения. В случае ацетона это выглядит следующим образом [c.161]

Помимо енолизации карбонильных соед. Е. образуются также при подкислении енолятов металлов или гидролизе простых или сложных эфиров Е. Существуют и более частные методы получения и выделения енольных форм карбонильных соед. [c.128]

В результате, как и в случае реакции, вызванной основаниями, образуется енольная форма карбонильного соединения 2). [c.292]

Для енольных форм карбонильных соединений характерно появление окраски при действии на их разбавленный раствор хлорного железа. Образуется комплексная соль. [c.285]

Подобные превращения могут происходить также при присоединении или отщеплении протона от органической группы [17]. Так, металлорганические карбонильные соединения способны переходить в олефиновые комплексы, содержащие енольную форму карбонильного соединения, например ацетона, стабилизированную за счет связи с атомом металла [c.178]

Если енольные формы -карбонильных соединений могут [c.323]

В случае альдольной конденсации, катализируемой кислотами, промежуточным продуктом является ион карбония, находящийся в равновесии с енольной формой карбонильного соединения [c.207]

Наиболее распространенным методом введения дейтеро-метки является основной Щ)-о6мен. Чаще всего его используют для обмена на дейтерий Н-атомов енольных форм карбонильных соединений. [c.78]

Атомы водорода оксо- и енольной форм карбонильных соединений могут обмениваться на дейтерий также в кислой среде. Такой способ применяется в тех случаях, когда кар- [c.78]

Приведенные на схеме (Г.7.187) структуры представляют собой либо енольные формы карбонильных соединений, либо их производные (еноляты эфиры енолов, енамины). (Напишите формулы енолов первичных и вторич-. ных алифатических нитросоединений ) С реакциями енолов мы уже сталкивались, например, при обсуждении альдольной конденсации, катализируемой кислотами, и реакции Манниха. [c.218]

Реакции конденсации в кислой среде протекают по другому механизму и, вероятно, идут как электрофильное присоединение к енольной форме карбонильного соединения [44, 1958, т. 80, с. 4033 44, 1959, т. 81, с. 618, 620] [c.409]

НОГО катализа, т. е. в первой стадии реакции карбонильное соединение превращается в соответствующую сопряженную кислоту, являющуюся частично оксопиевым и частично карбониевым ионом. В последней форме сопряженная кислота — настолько сильный электрофильный реагент, что способна вызвать замещение в енольной форме карбонильного соединения [c.828]

Луценко, Фосс и сотр. [27—29] показали, что алкоксистибины реагируют с трифторацетатами енольных форм карбонильных соединений (метод А), образуя сурьмяноорганические карбонильные производные (С-изомеры) или сурьмяноорганические еноляты (0-изомеры), или, в некоторых случаях, таутомерные смеси (строение определялось на основании данных ПМР-и ИК-спектров). Более нуклеофильные N. К-диалкиламиностибины вступают в реакцию и с виниловыми эфирами незамещенной уксусной кислоты (метод Б) [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология