Малоновая кислота—обмен водорода

Прочность связи С — Н зависит от строения остальной части молекулы. К подвижным связям относятся связи с — Н в енолизируемых кетонах, связи активных водородов в метиленовых группах малоновых кислот стабильные связи имеются в алифатических и ароматических углеводородах. Для обменных реакций тритий используют в виде окиси трития или газа активность I ммоля этих веществ составляет около 56 кюри. Для синтеза соединений, меченных тритием, целесообразно использовать богатый экспериментальный материал по дейтерированию различных соединений, причем часто аналогичные реакции обмена с тритием позволяют получать продукт с более высоким выходом. [c.684]

Изотопный анализ воды-Нз после ее перегонки показывает, что в обмене участвуют все атомы водорода малоновой кислоты. [c.545]

Удельная активность продукта равна 7,9 мкюри моль, что составляет 53% теоретической величины, если считать, что в обмене участвуют все атомы водорода малоновой кислоты. [c.545]

Заместители, расположенные справа от водорода, уменьшают способность к обмену (к ним должна быть отнесена также аминогруппа [137, 94, 138, 39, 139]), но их пассивирующий эффект значительно меньше, чем активирующий эффект остатков, расположенных слева от водорода. Два таких остатка еще сильнее лабилизируют водород —в метиленовой группе малоновой кислоты он обменивается на дейтерий из ОгО быстро и в отсутствие катализаторов [129, 140, 133]. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология