Активность газов

При низких давлениях можно приравнять летучесть к дарению. Летучесть характеризует отклонение реального газа от идеального состояния. Для реальных газов можно в уравнение идеального газа вместо давления подставлять значения летучести. Коэффициент активности газа у зависит также от коэффициента сжимаемости газов А,, который определяется по формуле [c.31]

Рис. 2. Коэффициент активности газов в области средних температур О— от 1 до 3,5.

Рис. 3. Коэффициент активности газов выше критической температуры д — от 3,5 до 35.

Продукты с токсическими свойствами. . . . Горючие и активные газы, горючие жидкости [c.200]

Основные уравнения. К описанию движущегося слоя полностью применима схема двухфазного потока, рассмотренная в разделе VII.7. Пассивной фазой является поток газа, а активной — газ, находящийся в порах твердых частиц и сорбированный на активной поверхности. Соответственно, эффективная константа скорости межфазной диффузии равна коэффициенту массопередачи р, умноженному на внешнюю поверхность единицы объема твердых частиц Он. Гидродинамический режим обеих фаз близок к идеальному вытеснению. Если адсорбция на поверхности твердых частиц следует закону Генри, уравнения баланса вещества в пассивной и активной фазах движущегося слоя записываются в виде [c.318]

Группы А—Д включают трубопроводы для токсичных жидких и газообразных продуктов Б — для горючих и активных газов, легковоспламеняющихся и горючих жидкостей В — для водяного перегретого пара Г — для водяного насыщенного пара, горячей воды и парового конденсата Д — для негорючих газов, жидкостей и паров. В пределах каждой группы трубопроводы разделены на категории. Так, в группе Б для перекачивания легковоспламеняющихся жидкостей при температуре 350—700 °С требуется трубопровод категории 1, а при температуре от —150 до +120 °С трубопровод категории IV. Для трубопроводов каждой категории установлены определенные нормы проектирования, монтажа, эксплуатации и ремонта. [c.300]

Трубопроводы, предназначенные для транспортировки сильнодействующих ядовитых веществ и других продуктов с токсическими свойствами, сжиженных нефтяных газов, горючих и активных газов, а также легковоспламеняющихся и горючих жидкостей, перемещаемых по трубопроводам при температурах, превышающих их температуры кипения при нормальном давлении, испытывают на герметичность, определяя величину утечки газа при рабочем давлении в течение не менее 24 ч. [c.369]

ВОДЯНОЙ пар (активный газ) //—подсасываемый газ (неконденсируемый газ с водяным ларом). [c.203]

Фугитивность и коэффициент активности газа отражают совокупное влияние на G, как изменения внутренней энергии, так и изменения энтропии, которые происходят при изменении парциального давления данного газа в рассматриваемой системе. Тесно связана с фугитивностью и величина активности. [c.235]

Рис. 1. Коэффициент активности газов ниже критической температуры д < 1.

Многие закономерности, полученные в результате исследования реакционной способности углеродистых материалов по отношению к сере [7], совпадают с вышеприведенными кинетическими данными взаимодействия углерода с активными газами (СОг, Ог, НгО). Это позволяет научно обоснованно выбрать условия прокаливания и обессеривания нефтяных коксов и получения саж с минимальными потерями. [c.135]

Электрофильтры могут быть применены для различных рабочих условий горячего газа, влажного газа, химически активного газа и др., что делает этот вид газоочистительного оборудования весьма эффективным для санитарной очистки газов. [c.354]

Рабочее давление рр б (избыточное) и температура 1 среды трубопроводов категорий 1—IV для горючих и активных газов, легковоспламеняющихся и горючих жидкостей, не обладающих токсичностью (группа Б) [c.315]

Иначе говоря, коэффициент активности газа есть универсальная функция приведенных давления тг и температуры 1 [c.136]

Использование и добыча полезных ископаемых часто сопровождается нежелательными химическими превращениями. Горящий уголь выделяет коррозионно-активные газы, которые поступают в атмосферу. При получении металла из руды остается масса твердых продуктов, которые необходимо куда-то выбрасывать. [c.110]

Поскольку в качестве стандартного состояния выбирается парциальное давление 1 атм, активность газа численно совпадает с его парциальным давлением, но активность представляет собой безразмерную величину. Это облегчает использование активностей не следует удивляться тому, что в выражении 1п р мы берем логарифм от величины, которая имеет размерность, так как на самом деле правильной формой записи является 1п (р/1 атм) . [c.77]

При использовании уравнения (175.14) для расчета потенциалов газовых электродов активность газов (при небольших давлениях) выражается их парциальным давлением. Активность воды, за исключением очень концентрированных растворов, практически не меняется при протекании электродной реакции и может быть принята равной единице. Потенциал водородного электрода [c.480]

Горючие и активные газы, легковоспламеняющиеся и горючие жидкости [c.340]

При необходимости измерить излучение газа источник в верхней части рисунка не включается, верхний прерыватель также выключен и открыт, а нижний работает. Тогда для изотермического газа преобразованный сигнал соответствует (1—е < )/ , (Г , v). Для предохранения окон ячейки (которые также изготовляют из кристаллов солей галогенидов щелочных металлов) от воздействия высоких температур и химически активных газов используют изотермическую диагностическую ячейку, изображенную на рисунке. Исследуемый газ удерживается тяжелым прозрачным инертным газом, который в свою очередь отжимается легким прозрачным инертным газом (гелием). [c.486]

На трубопроводах для сред с токсичными свойствами, горючих и активных газов, легковоспламеняющихся жидкостей следует устанавливать арматуру, удовлетворяющую требованиям повышенной герметичности к запорным и сальниковым устройствам. [c.312]

Группа Б. Горючие и активные газы, ЛВЖ и горючие жидкости, кроме указанных Б ПП. и III. [c.71]

Таким образом, можно отметить, что коксы, полученные из высокосернистого сырья, характеризуются неоднородностью структуры, обусловленной пространственной структурой асфальтенов при высоком содержании в них минеральных примесей, вызывающих как повышенную поверхностную активность при смешивании со связующим, так и высокую реакционную способность по отношению к активным газам. Окисляемость и поверхностные свойства малосернистых и высокосернистых коксов существенно различаются. [c.45]

Прочность брикетов зависит от среды и температуры, при которой нх испытывают. При температурах выше 700 °С, когда активные газы интенсивно реагируют с углеродом, прочность коксов обычно ниже, чем в атмосфере инертных газов (азота, газопаровых продуктов прокаливания). [c.97]

Если исследовать зависимость величины Q при равных значениях активности газа (Р/Ру = onst), то ход кривых Q = = f /T) при Р/Ру = onst сохраняет единообразие — с ростом температуры увеличиваются нормированные значения проницаемости. На рис. 3.9 эти кривые показаны пунктирной линией. Заметим, что критическая температура диоксида серы (t = = 158°С) значительно выше температуры процесса и приведенное значение температуры (Tr = TIT < ) соответствует области, где коэффициент летучести газовой фазы SO2 отличен от 1 (см. рис. 3.12). С ростом давления этот эффект будет возрастать. [c.91]

Больший расход углерода, чем расход его в результате низкой термостойкости, наблюдается при контакте углерода в эксплуатационных условиях при весьма высоких температурах с активными газами. Для предотвращения контакта электродов с активными газами и снижения расхода углерода издавна были разработаны защитные покрытия на основе карбидообразующих элементов и их соединений, тугоплавких веществ и других материалов. Недостатком таких покрытий являлась малая адгезия с графитом при высоких температурах, что вызывало их отслаивание. [c.98]

Максимальная концентрация поверхностных комплексов на поверхности нефтяного углерода соответствует его максимальной удельной поверхности и может быть зафиксирована химическими и другими методами анализа. Суммарное время, необходимое для образования и распада комплекса, величина истинной поверхности реагирования определяют в значительной мере скорость взаимодействия нефтяных углеродов с активными газами. Из таки.х представлений следует, что с изменением условий реагирования лими- [c.123]

На основе изложенных представлений о механизме образования и разрушения промежуточных комплексов нами была исследована кинетика взаимодействия нефтяных углеродов с активными газами. [c.126]

Как правило, более анизотропные коксы, полученные из деасфальтизатов, обладают меньшими значениями константы скорости реакции, в отличие от более изотропных коксов на основе асфальтитов. Технический углерод, по данным Морозова [122], более реакционноспособен, чем нефтяной кокс (рис. 31). Это можно объяснить значительно более трудным реагированием углерода с активными газами по базисным его плоскостям, чем по торцам этих плоскостей. Поэтому более анизотропные коксы, близкие по степени упорядоченности к структуре графита, реагируют с активными газами слабее, чем изотропные. [c.132]

Прокаливгшие нефтяного кокса является самостоятельным промышленным процессом, позволяющим получать прокаленные коксы высокой электрической проводимости и однородности. Прокаленные коксы обладают необходимой поверхностной энергией для образования межфазного слоя при контакте со связующим материалом. Способность к взаимодействию с активными газами у прокаленных коксов минимальна, что в сочетании с высокой теплопроводностью и электрической проводимостью позволяет использовать такой углеродистый материал в качестве наполнителя в производстве электродных изделий. [c.74]

Свойства нефтяных коксов, в том числе их реакционную способность, можно регулировать не только подбором сырья и подготовкой его к коксованию, но и предварительной термообработкой самих коксов. Перед использованием коксов в качестве наполнителей в большинстве случаев их подвергают термообработке поэтому результаты исследований влияния температуры термообработки (ТТО) на реакционную способность нефтяных коксов могут быть использованы при проектировании и выборе оптимальных условий работы промышленных установок, предназначенных для прокаливания в среде активных газов. [c.132]

Концентрации газов на практике чаще всего выражают через парциальные давления. Активность газов а равна их фугитивно-сти /. Коэффициент активности у представляет собой коэффициент пропорциональности, связывающий фугитивносгь с парциальным давлением Р. Отсюда [c.366]

Уголь содержит серу, поэтому при его сгорании образуются коррози-оиио-активные газы SO2 и SO . [c.110]

Свободная энергия газа зависит от его парциального давления по уравнению С2 = i + RT]n(j>2/Pi)- Активностью газа, а, называется отношение его парциального давления к стандартному давлению 1 атм. Поэтому свободная энергия газа при произвольном давлении определяется выражением С = С° + ЛТЬа. [c.83]

Эффективным методом торможения процесса атмосферной коррозии металлов может явиться воздействие на омический фактор путем уменыпегшя электропроводности сконденсирован-иого слоя электролита па поперхиости металлической конструкции. Этого можно достигнуть снил<ением содержания в атмосфере активных газов, сплел , пыли и т. д. [c.183]

Межцеховой трубопровод считается выдержавшим испытание на герметичность, если утечка будет составлять не более 0,1 % за 1 ч при транспортировке сильнодействующих ядовитых веществ и токсических продуктов и не более 0,2 % за 1 ч для взрывоопасных, легковоспламеняющихся, горючих и активных газов (в том числе и сжиженных) для т1)убопроводов диаметром до 250 мм. Для трубопроводов большего диаметра нормы утечки снижают, умножая вышеуказанные величины на поправочный коэффициент [c.369]

Различная степень неоднородности углерода и разное соотношение в нем пор обусловливают при контакте его с активными газами неодинаковую склонность к физической или химической адсо рбцин газов на поверхности углерода (образование поверхностных комплексов), десорбирование которых приводит к повышению энергии поверхности углерода. [c.54]

ВОВ виолпе стойко. Хнми к -ская активность газа pe.nio возрастает при температуре >500" С. [c.844]

По мере перехода от инертных к активным газам концентрация поверхностных комплексов на углероде изменяется. Различные газы с углеродом образуют поверхностные комплексы, содержание которых в зависимости от температуры системы проходит через максимум. Максимум концентрации поверхностных комплексов обусловлен разницей энергии межмолекулярного взаимодействия газов с поверхност1,ю углерода и кинетической энергией газов. При превышении энергии межмолекулярного взаимодействия на,а кинетической энергией газов концентрация поверхностных комплексов возрастает (происходит адсорбция). При повышении температуры системы может быть обратная картина, в результате чего концентрация поверхностных комплексов на углероде снижается (происходит десорбция). Адсорбция и десорбция, как уже было сказано, могут быть физическими или химическими. При химической десорбции с поверхности углерода комплексов, сформирован- [c.122]

Скорость газовой коррозии металлов обычно возрастает прн температурах выше 200—300°С. При температурах от 100—200 до 200—300°С газы, даже содержащие пары воды, не опасны, если при этом не происходит конденсация жидкости и, следовательно, не могут протекать электрохимические процессы. Даже такие агрессивные газы, как хлор и хлорид водорода, при указанных температурах вызывают лишь слабую коррозию углеродистой стали. Выше 200—300°С химическая активность газов сильно возрастает хлор начинает действовать на сплавы железа при температуре выше 200°С, хлорид водорода—выше 300°С, диоксид серы, диоксид азота, пары серы — около 500Х, сероводород — при еще более высоких температурах. [c.459]

При помощи фильтров можно достигнуть высокой степени очистки газов, например до содержания пыли в очищенном газе менее 5 мг1м газа. Однако применение тканевых фильтров ограничено, так как нельзя фильтровать ни химически активный газ, ни влажный газ, ни горячий газ при температуре выше 100°. Впрочем, в последнее время проводятся испытания фильтров со стеклотканью, с теплоустойчивой тканью типа орлон и др., предназначенных для фильтрации горячих газов. [c.357]

Углероды разных видов могут на границе твердое тело — газ физически и химически адсорбировать и десорбировать газовые и жидкие продукты. Физическая адсорбция газов (азот, аргон, 50г) происходит на базисных плоскостях кристаллита углерода теплота адсорбции 8,4—33,6 кДж/моль. В работе [88] утверждается, что адсорбция ЫНз, Нг5, 80г и СОг при низких температурах па базисных плоскостях графитированных саж осуществляется с таким же тепловым эффектом, как и адсорбция инертных газов, т. е. происходит преимущественно физическая адсорбция. Химическая адсорбция осуществляется при взаимодействии НгЗ, О2 и других активных газов с поверхностью углерода п]зи более высоких температурах. Так, установлено [58], что в интервале от —196 до —73 °С поверхность свежеизмельченного графита адсорбирует кислород преимущественно физически при более высоких температурах происходит химическая адсорбция. Как известно, на поверхности неупорядоченного углерода имеются разорва) -пые связи (свободные радикалы), которые могут присоединять кислород, что сопровождается образованием комплексов. [c.57]

Поскольку при повышении температуры V я О изменяются несушествеино, не следует ожидать значительного изменения коэффициента массообмена и соответственно суммарной скорости процесса в диффузионной области при изменениях температуры. Коэффициент массообмена, отнесенный к единице внешней поверхности частиц, изменяется обратно пропорционально диаметру частиц в степени 0,137. Таким образом, чем меньше размер частиц, тем больше в данном объеме суммарная активная поверхность вещества (удельные внешняя и внутренняя поверхности), способная реагировать с активными газами. [c.127]

При обосновании методики оиределення взаимодействия нефтяных углеродов с активными газами мы исходили из условий протекания процесса в кинетической области реагирования с учетом ликвидации неизотермичности процесса и установления стационарного режима. Неизотермичность процесса обусловлена разницей между температурами реагирующего газа и твердого тела, внешней поверхности и центра частицы, стенки реактора и его центра, газа иа входе и выходе из зоны реагирования. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология