Вода, изотопный анализ

Отсюда следует, что при таком и более низком содержании одного из изотопов последний почти целиком сосредоточен в молекулах HDO. Поэтому при проведении по спектру поглощения изотопного анализа воды можно уверенно пользоваться очень удобными для этой цели полосами валентных ОН-колебаний или их обертонов. [c.187]

Методы, основанные на определении плотности. Из данных," приведенных в табл. 7 (гл. 2), следует, что при 20 С значения плотности DjO н Н О различаются на 0,10719. Если учесть, что с применением довольно простых методик удается производить определение плотности с точностью до двух единиц в пятом десятичном знаке, а лишь незначительное усложнение методики позволяет довести погрешность до нескольких единиц в шестом десятичном знаке, становится понятным, почему методики изотопного анализа воды, основанные на измерении плотности, получили широкое распространение. [c.112]

Владимирский K. B., Кац M. H., Стасевич В. M., О методах изотопного анализа тяжелой воды. Мирное использование атомной энергии и материалы Международной конференции в Женеве, август 1955, том 8, Гос. научно-технич. изд. химич. литературы, Москва, 1958, стр. 631. [c.323]

Рефрактометрический метод. Показатели преломления HjO и 0 0 значительно отличаются (см. табл. 7) пн ) — по ) = 0,004687 (20 " С). Поскольку измерение показателя преломления может быть проведено с большой точностью, этой разности оказывается достаточно для обеспечения удовлетворительной точности изотопного анализа воды. Существенно то, что, поскольку показатели преломления и НаСУ практически не различаются, [c.112]

Изотопным анализом профессиональные аналитики занимаются мало такие анализы чаще проводят физики, геологи, биологи. Например, определение дейтерированной воды в обычной воде, а также тяжелого кислорода (изотоп кислород-18) в смеси с распространенным изотопом кислородом-16. Изотопный анализ необходим при исследовании искусственных элементов, например трансурановых. [c.7]

Еще ОДНОЙ самостоятельной областью количественного определения воды является анализ ее изотопного состава. Если в исследуемом объекте присутствуют два изотопа водорода— протий и дейтерий, то в нем будут реализоваться три изотопные модификации молекулы воды HjO, HDO и DjO. Соотношение между их концентрациями при нормальных условиях подчиняется формуле [HDO] / [c.187]

Содержание кислорода также определяют методом изотопного обмена [1293] с использованием стабильного изотопа 0. Процесс проводят в железной ванне дозировочные образцы готовят из порошкообразного титана и тяжелой воды. Изотопное равновесие в системе устанавливается в течение 20 мин. при 1800° С. Газ отбирают в ампулу и анализируют на масс-спектрометре. В 5 г Ке определяют 2-10 % О с ошибкой 1%. Продолжительность анализа 3 часа. [c.277]

Кислород-18. Масс-спектрометрический метод в настоящее время почти полностью вытеснил метод определения О , основанный на определении плотности воды [40]. Воду анализируют путем изотопного уравновешивания с двуокисью углерода с последующим определением относительного содержания 0 в ней [41, 42]. Для целей изотопного анализа использовали метод [43] определения кислорода в органических соединениях путем превращения их в двуокись углерода [44, 45]. Для этой же цели можно применить также методику сожжения в ампуле [31, 32]. Показано, что многие органические вещества можно изотопно уравновесить с двуокисью углерода, если использовать в качестве катализатора обменной реакции серную кислоту. Имеются основания полагать, что в скором времени стандартные изотопные анализы можно будет проводить при помощи методов инфракрасной спектроскопии [40]. [c.24]

Изотопный анализ методом сожжения до воды показал, что продукт содержит 83,1 ат.% дейтерия по сравнению с теоретически возможным содержанием дейтерия, равным 83,3 ат. %. [c.272]

Изотопный анализ показывает, что в образовании озона сверх тех реакций, которые приводят к выделению Оа, должна играть роль по крайней мере еще одна стадия с участием молекул воды [149]. — Прим. ред. [c.298]

С помощью изотопных методов было показано также, что кислород, освобождаемый при фотосинтезе, образуется из воды, а не из двуокиси углерода. Это было установлено в результате изотопного анализа кислорода, выделенного при фотосинтезе из водоросли хлореллы. Вода и двуокись углерода содержали меченый кислород-18 [514—518]. [c.284]

Изучение обмена кислорода в растворах неорганических соединений было начато в 1938—1939 гг. [1]. В первых и последующих [2] работах было изучено большое число соединений, но полученные данные не могли служить для сколько-нибудь обоснованных выводов о закономерностях и механизме обмена, так как выбор объектов был случайным и, за несколькими исключениями, исследования ограничивались качественными данными. Кроме того, из-за применения воды, слишком мало обогащенной изотопом 0 , и несовершенства методик изотопного анализа, многие из этих данных оказались неверными. В дальнейших работах такие ошибки были устранены, но круг изученных веществ оставался очень, ограниченным. [c.245]

Разработан метод полного изотопного анализа воды, основанный на проведении каталитического высокотемпературного кислородного изотопного обмена между измеряемым образцом и молекулярным кислородом. По плотности образца до и после обмена определяется концентрация дейтерия и 0 , [c.390]

Такой же состав имеет кислород от термического разложения персульфата в кислом растворе. В отличие от этого, в щелочных растворах кислород от разложения персульфата происходит из воды [10, 2]. Основываясь на этом, мы предложили простой и точный метод масс-спектрометрического изотопного анализа кислорода в воде [11]. [c.20]

В некоторых случаях для определения предпочтительнее использовать закись азота и кислород, нежели двуокись углерода, если их легче получить из образца. Закись азота может быть применена в тех случаях, когда необходимо провести изотопный анализ нитратов [699], тогда как кислород используется при исследованиях, связанных с атмосферным кислородом. Он приготовляется из образцов воды электролизом [169]. Применение молекулярного кислорода обладает двумя недостатками первый связан с необходимостью введения поправок в случае натекания воздуха при проведении измерений, второй заключается в сокращении времени жизни катода, работающего в атмосфере кислорода. [c.91]

Специальные методы анализа изотопного состава воды. Методы анализа, которые будут кратко рассмотрены в этом разделе, занимают особое место. Их разработка интенсивно велась в 50-х годах в связи с проблемой получения тяжёлой воды. При этом за основу были выбраны различия в физических свойствах лёгкой и тяжёлой воды, а именно, различия в их плотности и показателях преломления. Соответствующие методы анализа называются денсиметрия и рефрактометрия. [c.123]

Завершая рассмотрение спектральных методов анализа, следует отметить, что их большое разнообразие позволяет решать самые разные задачи. При этом для проведения количественного изотопного анализа чаш,е всего используется спектроскопия в эмиссионном варианте. Что касается адсорбционных методов, то они для количественного анализа используются реже. Пожалуй, исключение составляет определение содержания дейтерия в воде методом инфракрасной (колебательной) спектроскопии. [c.103]

Значительная заслуга в разработке методов изотопного анализа воды принадлежит советским исследователям акад. А. И, Бродскому, И. П. Грагерову и А, И. Шатен-штейну. [c.113]

В зависимости от поставленной заДачи различают элементный (установление элементного состава), молекулярный (определение хим. соед., напр, оксидов в газовой смеси, орг. в-в в сточных водах), вещественный (устайбвление и определение разных форм существования элемента и его соед., напр, в разных степенях окисления), структурно-групповой (определение функц. групп орг. соединений) фазовый (анализ включений в неоднородном объекте, напр, в минерале), изотопный анализ. Строение в-в устанавливал гл. обр. физ. и физ.-хим. методами анализа, напр,, ме годами структурного анализа. [c.253]

МЕТОД ПОЛНОГО ИЗОТОПНОГО АНАЛИЗА ВОДЫ С. м. Карпачева и А. М. Воаен [c.386]

В связи с растущим ирименением тяжелого кислорода и водорода в качестве меченых атомов для исследований механизма каталитических и других реакций необходимы надежные и простые методы изотопного анализа воды. Если иоследняя содержит в избыточной концентрации только один из изотопов 0 или дейтерий, то для анализа достаточно одного денсиметрического измерения. Если в воде содержатся оба изотопа, то денсиметрический анализ может показать только величину их суммарного содерягания. Для определения концентрации каждого из них необходимо либо произвести донолнительпое определение, либо удалить один из компонентов [1, 2]. [c.386]

Мы вели электролиз легкой H2SO4 в тяжелокислородной воде Н20 при анодной плотности тока 1,0—1,5 а/см и объемной 0,1—0,2 а/см при 20° С и разности напряжений на электродах 11 в. Образующийся озон вымораживался, освобождался откачкой от кислорода и разлагался нагреванием до 150° С для масс-спектрометрического изотопного анализа. [c.20]

Метка 0 вводилась либо в перекись водорода или персульфат, либо в воду и окисляемое вещество. Изотопный анализ веществ проводился следующим образом перекись водорода, персульфат, перекиси кальция, стронция, бария и серебра, двуокись марганца разлагались с выделением кислорода, который непосредственно анализировался в масс-спектрометре или предварительно нагревался с обезгаженным углем и анализировался в виде СОа- Для масс-спектрометрического анализа воды она предварительно обменивалась с двуокисью углерода [1]. Кислород сульфата анализировался в виде СОд, выделяющегося при нагревании РЬ804 с углем. [c.105]

Изотопный анализ производился по описанным в литературе методикам для воды— [4] и для окси-производных фенола— [5]. Н2О2 для изотопного анализа разлагалась посредством перманганата калия в вакууме. Выделяющийся при этом кислород происходит только из Н2О2 [6]. [c.249]

Са349. Бродский А. И. и др., Быстрый масс-снектрометрический микромстод для изотопного анализа кислорода в воде. Журн. апал. хим., 10, 256—261 [c.631]

На этот вопрос можно было ответить, проведя изотопный анализ продукта перегруппировки феноксидифенилметилбензоата. Это соединение, меченное кислородом Ю, было получено по методике 2 . Его восстанавливали Ь1А1Н4 в безводном диэтиловом эфире, затем продукты восстановления подвергали гидролизу и выделяли фенол и бензгидрол. Известно, что в условиях проводимого нами восстановления и гидролиза фенол и бензгидрол не обменивают своих кислородных атомов на кислород воды 2. [c.216]

Спин ядра равен нулю для ядер, содержащих чётное число протонов и нейтронов (например, ядро Н), полу целому числу для ядер с нечётным числом протонов и чётным числом нейтронов или наоборот (например, ядра или С) и целому числу для ядер с нечётным числом и протонов и нейтронов (например, ядро М). Поэтому подавляющее большинство элементов периодической системы обладают хотя бы одним изотопом с ядерным спином, не равным 0. Это означает, что, в принципе, при возможности последовательного измерения резонансных сигналов всех магнитных ядер в смеси ЯМР спектроскопия могла бы быть едва ли не универсальным методом количественного и качественного изотопного анализа. Однако при существующем уровне аппаратуры осуществить это практически не представляется возможным, и для прямого изотопного анализа метод ЯМР используется только для ограниченного количества ядер. В первую очередь следует упомянуть измерение концентрации протия в тяжёлой воде или определение степени дейтерирования различных органических соединений, изотопный анализ бора путём измерения резонансных сигналов ядер В и В, определение концен- [c.121]

Сера, содержащаяся в морской воде, состоит в основном из двух стабильных изотопов 8 (95%) и (4%). При бактериальном восстановлении сульфата (которое лимитируется главным образом поступлением доноров водорода) сульфат содержащий легкий изотоп, имеет больше шансов быть поглощенным клетками и подвергнуться восстановлению, чем сульфат с 8. Поэтому образуюпц1Йся сероводород содержит меньше чем сульфат морской воды. При окислении (биологическом или абиотическом) этого легкого сероводорода образуется легкая сера. Содержание изотопов серы в упомянутых месторождениях указывает на биогенный характер этой серы. Изотопный состав биогенной серы значительно отличается от состава, найденного при изотопном анализе вулканической серы (на о. Сицилия). [c.517]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология