Подвижность связь с коэффициентом трения

Коэффициент полезного действия насосов зависит от потерь на механическое и жидкостное трение и от утечки жидкости через зазоры между подвижными поверхностями. В связи с тем, что в характере потерь энергии в процессе работы насосов и гидравлических моторов много общего, эти вопросы рассмотрим в применении к насосам, сделав в соответствующих местах оговорки о характере явлений, свойственных гидравлическим моторам. [c.90]

Подвижности некоторых родственных ионов при бесконечном разбавлении (табл. 11.6) можно связать с коэффициентом трения иона f [уравнение (11.1)]. Если к раствору электролита приложено электрическое поле, то ион ускоряется до тех пор, пока не достигнет скорости V, при которой произведение коэффициента трения / и скорости V равно силе, действующей на заряд иона со стороны поля. Таким образом, [c.353]

В то же время температурную зависимость чисел переноса нельзя объяснить на основе учета лишь сил взаимодействия ионов между собой здесь следует принимать во внимание также сольватацию ионов. Только в этом случае становится понятным наблюдаемое в ряду аналогичных соединений увеличение подвижностей и чисел переноса катиона с ростом его радиуса, поскольку сольватация проходит тем интенсивнее, чем меньше размеры иона. В результате сольватации эффективные размеры движущихся частиц малого радиуса оказываются увеличенными в большей степени и скорость их движения замедляется. Стремление чисел переноса при увеличении температуры к предельному значению, равному половине, следует связать с прогрессирующим процессом дегидратации и с выравниванием эф ктивных размеров ионов. Совпадение температурных коэффициентов электропроводности и вязкости воды также можно легко понять, если учесть, что ионы в растворе гидратированы, и следовательно, при их движении появляется трение между гидратными оболочками. Поскольку вместе с ионами перемещается вода, то величины чисел переноса (найденные, например, по изменениям концентрации электролита вблизи электродов, т. е. по методу Гитторфа) не отвечают их истинным значениям. [c.119]

Каково микроскопическое происхождение "подвижности бусины" ц В жидкости (этот случай рассматривался в оригинальной работе Рауза) величину ц естественно было бы связать с гидродинамическим трением, которое испытывает бусина при движении в растворителе. Если бусина ведет себя как сфера гидродинамического радиуса Дд, то ее коэффициент трения есть [c.187]

Подвижность частиц сыпучего материала определяется взаимной связью сил сцепления между частицами и силами трения, которое возникает при движении частиц относительно друг друга. Кроме того, на подвижность частицы материала оказывают воздействие силы трения, возникающие при перемещении частицы по опорной поверхности. Коэффициенты внутреннего трения сыпучих материалов, а также коэффициенты трения материала по различным опорным поверхностям (стали, дереву, резины) см. в табл. 1 по данным Р. Л. Зенкова [7]. [c.15]

Связав подвижность растворенного вещества в воде с коэффициентом трения, описывающим взаимодействие растворенного вещества и воды, имеем [c.232]

С повышением температуры амплитуды колебаний атомов или частей молекул увеличиваются и достигают критической величины, определяемой расстоянием между соседними частицами, что приводит к плавлению полимерных кристаллов и исчезновению кристаллической фазы. При плавлении полимера резко увеличивается свободный объем и ослабевают связи между цепями, хотя подвижность макромолекул как целого остается незначительной из-за большого внутреннего трения. Уменьшение коэффициентов теплопроводности кристаллических полимеров может быть объяснено также увеличением рассеяния в них тепловых волн вследствие изменения параметров элементарной ячейки и ослаблением межмолекулярного взаимодействия, связанного с увеличением расстояния между цепями. Уменьшению X кристаллических полимеров с повышением температуры может способствовать и рассеяние структурных фононов на границах аморфных и кристаллических областей, на границах раздела кристаллов и на границах раздела сферолитов. Кроме того, с повышением температуры уменьшается длина свободного пробега фононов, что также может приводить к уменьшению X. [c.257]

При растяжении образца неполярного эластомера с низкой концентрацией узлов сетки (- 10 узлов см ) происходит растяжение и выпрямление межузловых цепей в направлении действующей силы. Изменение свободной энергии такой деформируемой системы при не очень высоких деформациях носит практически энтропийный характер и связано с изменением конформаций цепей. При этом увеличиваются межузловые расстояния, тогда как межмолекулярные расстояния практически не изменяются, т. е. имеет место изменение формы тела при практически постоянном объеме (коэффициент Пуассона V = 0,5). Внутреннее трение в такой системе невелико, и подвижность ее близка к подвижности жидкости, так что в процессе деформирования эластомерная сетка может приближаться к равновесию в микрообъеме в большей мере, чем какие-либо другие твердые тела. Однако в области, непосредственно прилегающей к узлу сетки, создается более высокая упорядоченность и ограничивается подвижность, вязкость повышена и равновесие достигается медленнее, чем вдали от узла [93]. Очевидно, что чем больше концентрация узлов сетки, тем при прочих равных условиях (скорости деформирования, величине деформации и температуры) процесс деформирования полимера будет приводить к большей неравновеснссти системы. [c.221]

Используя представление о подвижности ионов, можно найти выражение для коэффициента диффузии электролита в сильно разбавленном растворе, подчиняющемся уравнению (1,5). При установившейся скорости движения какой-либо частицы в среде, оказывающей сопротивление движению, сила Ф, вызывающая движение, скорость V и сила сопротивления (сила трения) к связаны известной зависимостью (если V и размеры частицы не велики) [c.95]

Приведенные примеры характеризуют круг задач в динамике полимеров, для решения которых можно применять метод БД В основном это изучение связи локальной подвижности в гомогеннь1х и гетерогенных полимерных цепях с их молекулярной структурой. Это именно те вопросы, которые стоят перед высокочастотной релаксационной спектрометрией полимеров в растворе и расплаве. Метод БД позволяет учесть геометрию цепи, массу, размеры и форму мономерных единиц (через мономерные коэффициенты трения), вид потенциала внутреннего вращения, гидродинамические взаимодействия в цепях. В принципе, возможно моделирование динамики цепей с боковыми группами разветвле1 х цепей. Рассчитанные на основе результатов БД также характеристики полимерных растворов, как динамическая вязкость т р р(о)) [43], кинетические параметры диффузионно-контролируемых реакций [1501 и т. д., используют для интерпретации данных реального динамического эксперимента. [c.140]

Сложность динамики движения потока жидкости и сложность геометрии проточных подвижных (в колесе) и иеподвижных каналов (в корпусе) не позволяют аналитическим путем определять силы трения и силы инерции движения жидкостп в центробежном насосе, т. е. получать абсолютные значения гидравлических (внутренних) потерь. В связи с этим измепение характеристики при увеличении вязкости рассчитывается прп помощи поправочных коэффициентов для характеристики насоса, полученной прп перекачке воды. [c.159]

Вязкость или подвижность жидкостей выражается в их внутреннем трении. Оно определяется по времени (скорости) истечения жидкостей чрез тонкие (капиллярные) трубки. Легко подвижные жидкости протекают быстрее вязких, густых. Вязкость изменяется с температурою и природою жидкостей, а для растворов она меняется с содержанием растворенного вещества, но ему не пропорционально, так что, напр., для спирта при 20° вязкость — 69, а для 50 /о-ного раствора 160, если для воды — 100. Объем протекающей жидкости, по опыту (Пуазелль) и теории (Стокс), пропорционален времени, давлению и четвертой степени диаметра (капиллярной) трубки и обратно пропорционален длине трубки, что и дает возможность из опытов выводить сравнимые суждения о коэффициенте внутреннего трения и о вязкости. Чем более увеличивается сложность частиц углеродистых веществ чрез прибавление углерода (или СН-), тем более возрастает вязкость. Обширные ряды исследований, сюда относящихся, рассматриваются в физической химии. Та связь, которая (уже отчасти подмеченная) существует между вязкостью и другими физическими и химическими свойствами, заставляет считать, что величина внутреннего трения займет важную роль в молекулярной механике. Из существующих данных уже видно, что при температуре абсолютного кипения вязкость становится столь же малою, как в газах. [c.553]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология