Масляная кислота механизм хлорирования

Эти реакции идут по ионному механизму. При фотохимическом хлорировании в условиях тщательной очистки реагентов и оборудования Брауном и др. был получен [7] следующий процент замещения хлорангидрида к-масляной кислоты в а-положении — 3%, в Р-положении — 49% и в у-положении — 48 %. [c.217]

Хлорирование метилхлорсиланов осуществляют свободным хлором в жидкой или газовой фазе. Реакция протекает по радикально-цепному механизму инициаторами (веществами, способными генерировать свободные радикалы) ее могут служить пероксиды (бензоила, кумила и др.), динитрил 2,2 -азобис(изо-масляной) кислоты, фтор, у-лучи °Со, а также УФ-лучи. [c.81]

Очень низкое содержание а-хлорзамещенпого продукта указывает на то, что хлорацильная группа оказывает сильное дезактивирующее действие при свободно-радикальном механизме реакции. Таким образом, при хлорировании хлорангидридов карбоновых кислот могут иметь место две конкурирующие реакции — ионная и свободно-радикальная. Даже в отсутствие переносчиков галоидов применение недостаточно очищенных реагентов при фотохимическом процессе приводит к резкому возрастанию содержания а-хлорзамещенных продуктов. Так, при фотохимическом хлорировании обычным образом очищенного хлорангидрида н-масляной кислоты Караш и Браун [10] получили 15% хлорзамещенных в а-положении. [c.217]

Справочник химика 21