Фенилиндол механизм образования

Все вышеперечисленные конденсирующие средства имеют кислый характер, и это хорошо согласуется с современными взглядами на механизм этой реакции. Однако в двух случаях отмечено образование индолов из арилгидразонов в присутствии щелочи. Так, было найдено,что при нагревании фенилгидразона ацетофенона со спиртовым раствором этилата натрия в течение 16 час. образуется с 40%-ным выходом 2-фенилиндол . Совершенно аналогично фенилгидразон ацетона в условиях реакции Кижнера дает 2-метилиндол . [c.46]

Показано также, что имеет место обмен остатками ариламина между молекулами ариламинокетона и соли ароматич. амина. Предложены и другие механизмы Б. р., однако изложенный выше модифицированный механизм Бишлера, включающий образование ендиамина, наиболее вероятен. Б. р. применяется для синтеза различных индолов, замещенных в положениях 2 и 3, в особенности этот метод удобен для синтеза 2-фенилиндолов и индолов с одинаковыми заместителями в положениях 2 и 3. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология