Норэтистерон

Образование кеталей широко нрименяется в химии стероидов, в частности, при синтезе норэтистерона (который входит в состав противозачаточных таблеток) — 17а-этинил-19-нортестостерона. Ниже представлены основные стадии этого синтеза, показывающие защиту одной из двух карбонильных групп. [c.23]

Хранение. Норэтистерона ацетат следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.220]

Общее требование. Норэтистерона ацетат содержит не менее [c.220]

А. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом норэтистерона ацетата СО, или спектру [c.220]

Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы смесь равных объемов толуола Р и этилацетата Р. Наносят отдельно на пластинку 10 мкл, двумя порциями по 5 мкл, каждого из трех растворов в хлороформе Р, содержаш,их (А) 10 мг испытуемого вещества в 1 мл, (Б) 0,10 мг испытуемого вещества в 1 мл и (В) 0,10 мг стандартного образца норэтистерона ацетата СО в 1 мл. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, дают ей высохнуть на воздухе до удаления растворителей и опрыскивают раствором серной кислоты в этаноле ИР. Нагревают пластинку при 105 °С в течение 15 мин, дают охладиться и оценивают хроматограмму в дневном свете. Любое пятно, полученное с раствором А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, полученное с раствором Б. [c.221]

Общее требование. Норэтистерон содержит не менее 97,0 и не более 103,0% СаоНгеОг в пересчете на высушенное вещество. [c.222]

Норэтистерон СО. Международный химический стандартный образец. [c.339]

Норэтистерона ацетат СО. Международный химический стан- [c.339]

Основные научные работы посвящены химии природных соединений, изучению возможности использования физических методов для исследования органических продуктов. Разработал промышленные методы получения женских половых гормонов — эстрона и эстрадиола, синтезировал кортизон из растительного сырья, первое пероральное противозачаточное средство — норэтистерон и другие медицинские препараты. Открыл около 50 новых алкалоидов, содержащихся в южноамериканских растениях, и установил их строение. Исследовал антибиотики-мак-ролиды и первым определил (1956) структуру одного из них — мети-мицина. Ввел в широкую лабораторную практику в органической химии новые методы исследования— дисперсию оптического вращения (1953) и круговой дихроизм при низких температурах (1963). Применил (1961) в структурной органической химии масс-спектро-метрию. [c.172]

Норэтистерон, таблетки по 5, 10 мг При эндометриозе по 5 мг в сутки с 5-го по 25-й день цикла в течение 6 мес, при предменструальном синдроме, мастодинии по 5 мг с 16-го по 25-й день, при дисфункциональном маточном кровотечении, гиперплазии эндометрия по 5-10 мг в течение 6-12 дней, затем с 16-го по 25-й день цикла в течение 3-6 мес [c.393]

Больная Т. 23 лет предъявляет жалобы на то, что, несмотря на активную половую жизнь, не наступает беременность. Из анамнеза прекращение менструальной функции на фоне резкого снижения массы тела (5 мес назад). При измерении базальной температуры выявлено отсутствие овуляторного пика. Гормональный скрининг показал уменьшение гонадотропной функции гипофиза (снижение содержания ФСГ и ЛГ). Поставлен диагноз гипогонадотропная аменорея на фоне нервной анорексии, первичное бесплодие. Для стимуляции менструальной функции назначен норколут (норэтистерон) по 0,005 г на 10 дней. [c.422]

В те же годы был осуществлен синтез гормона желтого тела — огестерона и получен его первый синтетический аналог — эти-ерон (прегнин). В последующем был получен целый ряд синте-ческих прогестинов гестагенов) этинодиол, норэтистерон, нор-стрел и др. Был осуществлен синтез мужского полового гормо- [c.97]

Норэтистерона аце- 0 4 а) Оливковая а) Фиолетово-серая [c.449]

Смотреть страницы где упоминается термин Норэтистерон: [c.326] [c.220] [c.220] [c.221] [c.222] [c.223] [c.223] [c.167] [c.326] [c.342] [c.440] [c.342] [c.237] [c.470] [c.392] [c.394] [c.395] [c.158] [c.222] [c.452] [c.582] [c.597]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология