Хроматографические камеры

Проведение хроматографического разделения. На листе хроматографической бумаги нужного размера на расстоянии 4 см от нижнего края проводят стартовую линию, на которую наносят исследуемый раствор, содержащий дипептиды. Безбелковый экстракт ткани после упаривания на роторном испарителе чаще всего растворяют в смеси НСООН—СНзСООН—Н2О (7 5 13) или в 10%-ном изопропаноле, чтобы 1 мл раствора соответствовал 1,5—2 г ткани и наносят на хроматограмму небольшими порциями (0,01—0,03 мл), подсушивая бумагу теплым воздухом. На эту же хроматограмму наносят стандартные растворы карнозина и анзерина, содержащие по 0,03—0,05 мкмоль в пятне. Бумагу сшивают в виде цилиндра (следят, чтобы края не соприкасались) и помещают в хроматографическую камеру в строго вертикальном положении. Когда фронт растворителя дойдет до верхнего края бумаги, хроматограмму вынимают и высушивают под тягой в течение 2—3 сут. От следов фенола хроматограмму отмывают горячим ацетоном. Для этого сухую хроматограмму сворачивают трубочкой, перевязывают ниткой, помещают в цилиндр, заливают кипящим ацетоном и оставляют на 10—15 мин промывание повторяют 2—3 раза. Высушивают под тягой. [c.193]

Хроматографические камеры для БХ отличаются большим разнообразием, и выбор их зависит от способа хроматографирования — восходящее, нисходящее, круговое, двумерное, препаративное и т. д. В качестве камер используют как обычные пробирки, колбы и цилиндры, так и специально изготовленные камеры. Для нанесения проб применяют тонкие стеклянные капилляры, специальные микропипетки или микрошприцы. [c.353]

Хроматографическая камера-эксикатор диаметром 13 см, высотой 13 см. [c.213]

Рис. 91. Хроматографическая камера с пластинкой

Аппаратура для бумажной хроматографии. Основными элементами аппаратуры для БХ являются хроматографические камеры или сосуды, стойки с лотками, пипетки для нанесения проб, приспособления для сушки и элюирования, пульверизаторы, лампы для облучения хроматограмм, приспособления для измерения / /, планиметры и денситометры для количественных определений. [c.353]

Аппаратура для БХ включает хроматографические камеры или сосуды, стойки с лотками, пипетки для нанесения проб, приспособления для сушки, пульверизаторы, сосуды для элюента, лампы для облучения хроматограмм и др. Хроматографические камеры значительно различаются по форме и размерам, и это в большой степени зависит от характера процесса хроматографирования (восходящее, нисходящее, круговое, двумерное, препаративное), На рис. 9.15 изображена камера для восходящей хроматографии, на рис. 9.16 — аппаратура для нисходящей бумажной хроматографии. [c.239]

Анализ методом восходящей БХ проводят следующим образом. На расстоянии 2—10 см от края полоски фильтровальной бумаги (рис. 9.17) отмечают карандашом стартовую линию, на которую наносят раствор разделяемых веществ. Пятно подсушивают и помещают полоску в хроматографическую камеру (см. рис. 9.15), опуская противоположным от пятна концом в растворитель. Под действием капиллярных сил растворитель поднимается вверх по [c.240]

Тем временем приготовьте телг же способом вторую хроматографическую камеру и на стартовую линию нанесите несколько (5—6) пятен неизвестного раствора, полученного у преподавателя, и тем же растворителем проведите. хроматографическое разделение неизвестной смеси. [c.440]

Как только в первой хроматографической камере фронт растворителя поднимется к верхней части бумаги, снимите [c.440]

Подготовка бумаги. Для разделения аминокислот используют бумагу для хроматографии № 1 или 2, предварительно обработанную раствором 8-оксихинолина или раствором трилона Б для удаления следов катионов металлов. Листы бумаги, соответствующие по размеру хроматографической камере, помещают в 0,1 %-ный раствор 8-оксихинолина (раствор 0,1 г 8-оксихинолина в 100 мл смеси, состоящей из н-бутилового спирта, ледяной уксусной кислоты и воды в объемном соотношении 4 1 1). Через 1—2 мин бумагу вынимают, подсушивают, помещают в хроматографическую камеру для нисходящей хроматографии, закрепляют один конец в кювете с подвижным растворителем — смесью н-бутилового спирта, уксусной кислоты и воды (4 1 5 по объему). [c.110]

Бумагу можно промыть также 1 %-ным водным раствором трилона Б, для чего бумагу помещают в раствор трилона Б, затем вынимают, переносят в хроматографическую камеру или кювету с двойным дном (верхнее перфорированное, нижнее целое) и с отводной трубкой для отсасывания воды и воздуха водоструйным насосом и тщательно промывают дистиллированной водой. [c.110]

Край пластинки, на который нанесены капли растворов, опускают в подвижный растворитель — метиловый спирт или петролейный эфир, находящийся на дне хроматографической камеры, так, чтобы пятна исследуемого раствора не были погружены в растворитель. [c.129]

Подготовка хроматографической камеры. Разгонку проводят смесью растворителей гексан—диэтиловый эфир—ледяная уксусная кислота в соотношении 78 25 2 в любом герметически закрытом сосуде с плоским дном (крышку можно притирать к стенкам сосуда смазкой). Стенки камеры для лучшего насыщения выстилают фильтровальной бумагой и в камеру наливают смесь растворителей. Во время разгонки бумага должна быть на вид сухая. Следить за тем, чтобы она не погружалась в растворитель, иначе последний будет перетекать на пластинку. Плотно закрытую камеру оставляют на 2—3 ч для насыщения парами растворителя. [c.73]

Подготовка бумаги 2. Вырезают полосу бумаги, размеры которой определяются количеством исследуемых проб и величиной хроматографической камеры. В 5—10 см от конца полосы (зависит от высоты лодочки) проводят простым карандашом стартовую линию и отмечают точки нанесения раствора в 3 см от краев хроматограммы и в 2,5 см одна от другой. Для лучшего разделения образцов с большим набором аминокислот край бумаги, на который наносят гидролизат, вырезают, как это показано на рис. 16. [c.127]

Хроматограмму укрепляют в лодочке для нисходящей хроматографии и помещают в хроматографическую камеру (рис. 17), предварительно насыщенную парами воды и органического растворителя. [c.128]

Приготовление растворителя. Равные объемы изоамилового спирта и 2,5%-ного раствора цитрата натрия сливают в делительную воронку и встряхивают в течение 10 мин для взаимного насыщения. После расслоения отделяют раствор цитрата и изоамилового спирта. Оба раствора помещают в хроматографическую камеру (высота слоя цитрата — [c.184]

Подготовка хроматографической камеры. На дно камеры (см. рис. 17) помещают кристаллизатор или чашку Петри с водонасыщенным раствором фенола. Туда же ставят стаканчик со смесью концентрированной НС1 и воды в соотношении 3 1, камеру закрывают и оставляют для насыщения парами растворителя. [c.193]

Нарезают полосы хроматографической бумаги длиной 50—Г)Г) см и шириной 13—1 ) см или другого размера (в зависимости от диаметра хроматографической камеры), Бумагу разлиновывают графитовым карандашом, оставляя с одной стороны листа одну, а с другой — две контро.чьные по.чосы шириной 2 [c.229]

Длина полос ограничивается высотой хроматографической камеры. [c.71]

На нижнюю часть полоски бумаги на некотором расстоянии ( 2 см) от нижнего края микропипеткой наносят каплю раствора исследуемого вещества и рядом — каплю красителя (например, нейтральный красный ) в растворителе (для установления окончания процесса разделения). Подготовленную таким образом бумажную полосу помещают в хроматографическую камеру. Роль последней может выполнять обычный стеклянный ци- [c.159]

Оборудование и реактивы пластинки с закрепленным слоем сорбента ( Силуфол UV-254 или приготовление по ГФ Х.с.807) хроматографическая камера хроматоскоп микропипетки на 0,1—П.2 мл пульверизатор камера для опрыскивания пластин растворы стрептоцида, этазола, норсульфазола в ацетоне концентрации 3 мае. доли, % растворители к-бутанол, хлороформ, петро-лейный эфир, реактив Эрлиха, представляющий собой смесь I г п-диметилами-нобенэальдегида в 30 мл этанола,. 30 мл соляной кислоты и 180 мл н-бутанола. [c.241]

Хроматографические камеры. Камеры для проведения ТСХ обычно представляют собой прямоугольные стеклянные лотки, соответствующие размерам пластинок. Это так называемые Ы-камеры. Например, при размере пластинок 20X20 см следует применять Ы-камеры размером 21X21X6 см. В работе с микропластинками, имеющими размеры предметного стекла микроскопа, можно использовать стеклянные сосуды, применяемые при окрашивании препаратов для микроскопирования. В таких камерах можно элюровать по две пластинки одновременно, расположив их слоями сорбента друг к другу в виде буквы V. Применяют также Я- и КЯ-камеры. [c.357]

Когда фронт растворителя во второй хроматографической камере достигнет верхней части бумаги (опыт может быть прерван, даже если фронт растворителя находится ниже), выньте из сосуда бумагу и быстро отметьте карандашом положение фронта растворителя. Опустите бумагу на несколько секунд в кюветку с раствором сульфида аммония. Отметьте положение проявившихся капель. Затем части хроматограммы, относящиеся к отдельным пятнам, обработайте кисточкой одну— раствором ализарина, другую — раствором дитизона. Если появились новые пятна, то отметьте их положение карандашом или проколом иголкой. Высуи нте хроматограмму. Миллиметровой линейкой измерьте расстояние 1р и расстояние для каждого пятна. Вычислите относительные скорости передвижения Я для всех пятен неизвестных катионов. [c.441]

На линию старта пластинки наносят (микрошприцом, капилляром) пробу — небольшое количество жидкости, содержащей смесь разделяемых веществ, например, двух вещестн А и В в подходящем растворителе (рис. 10.4) Дают возможность испариться растворителю, после чего пластинку погружают в хроматографической камере в жидкую фазу ПФ, [c.269]

Хроматографическую бумагу с нанесенными на нее пробами сшивают в форме цилиндра (края бумаги не должны заходить друг нэ друга) и помещают в кювету с растворителем, стоящую на дне хроматографической камеры (см. рис. 17, А, с. 128). Для насыщения камеры растворитель наливают в кювету накануне. Через 16—18 ч после помещения хроматограммы в камеру, когда растворитель будет на уровне 5—10 см от верхнего края бумаги, хроматограмму вынимают, сушат под тягой на воздухе и ставят для повторной разгонки (хорошие результаты получают после четырехразовой разгонки). [c.47]

В одном из углов пластины на расстоянии 1 см от краев наме-чают простым карандашом точку старта. Такую же точку ставят с противоположной стороны пластины. Необходимо, чтобы эти точки совпадали. В точку на одной стороне пластины наносят смесь стандартов, а в точку на другой стороне — анализируемый образец. Образец и стандарты наносят в минимальном объеме — 5—10 мкл, постоянно подсушивая место нанесения струей теплого воздуха. Наносят от 0,5 до 3 нмоль дансилированных аминокислот. Пластину ставят в маленькую хроматографическую камеру, следя за тем, чтобы она не касалась стенок камеры, и хроматографируют в растворителе I. Пластины высушивают в струе теплого воздуха в течение 30 мин и хроматографируют в перпендикулярном направлении в растворителе 2. После высушивания пластины просматривают под ультрахемископом. Обычно описанная процедура обеспечивает разделение почти всех ДНС-аминокислот (рис. 23). [c.153]

Извлечение и раствор свидетеля наносят капилляром или специальной пипеткой на стартовую линию, которая отстоит от нижнего края пластинки на 1,5—2 см. Для разделения обычно применяют способ восходящей хроматографии. Край пластинки погружают в жидкость, которую IFaливaют в хроматографическую камеру. Слой жидкости должен быть около 5 мм. Пластинку с закрепленным слоем помещают в хроматографическую камеру, насыщенную парами растворителя, вертикально, с тезакрепленным слоем — под углом 15—20 , Экспозиция от 30 мии до 1,5 ч. [c.139]

Хроматографическая камера предстяпляст собой стеклянный сосуд любой формы (удобнее нсего — четырех-угольиый) с плоским дном и пришлифованной крышкой. [c.179]

Смотреть страницы где упоминается термин Хроматографические камеры: [c.74] [c.86] [c.86] [c.262] [c.262] [c.423] [c.484] [c.239] [c.357] [c.134] [c.274] [c.611] [c.472] [c.498] [c.118] [c.135] [c.180] [c.185] [c.49] [c.119] [c.153] [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология