Хроматография тонкослойная

Адсорбционная хроматография. Тонкослойная хроматография [c.269]

Если сорбент помещен не в колонке, а в виде тонкого слоя на пластинке, то мы получим один из вариантов хроматографии — тонкослойную хроматографию (ТСХ). [c.120]

Тонкослойная хроматография. Тонкослойная хроматография — эффективный метод анализа сложных смесей веществ различных классов — углеводородов, спиртов, кислот, белков, углеводов, стероидов и т. д. Она заключается в следующем. На одну сторону небольшой стеклянной пластинки с помощью специального валика наносят тонкий слой сорбента. На стартовую линию слоя сорбента наносят пробы веществ и их смесей край пластинки ниже стартовой линии погружают в систему растворителей, налитую в широкий сосуд с пришлифованной крышкой. За счет капиллярных сил растворитель продвигается по пластинке. По мере продвижения жидкости по пластинке смесь веществ разделяется. Границу подъема жидкости или линию фронта отмечают, пластинку сушат и проявляют. Отмечают, как указано на рис. 85, положение пятен, соответствующих исследуемым веществам и находя- [c.73]

Тонкослойная хроматография. Тонкослойная хроматография применяется при разделении очень малых количеств веществ на небольшом слое адсорбента за короткое время. Существуют два способа приготовления тонкого слоя сорбента — в закрепленном и незакрепленном слое. В качестве сорбента для приготовления закрепленных слоев применяют оксид магния, оксид алюминия, оксид кальция, карбонат магния, силикагель в смеси со связывающими компонентами. Связывающими веществами могут служить сульфат кальция, рисовый крахмал и вода. При приготовлении хроматографической пластинки с закрепленным слоем адсорбента на стеклянную пластинку (9 X 12 см, 13 X 7 см) наносят в виде кашицы смесь адсорбента со связующим веществом (5% от массы адсорбента) и водой. С помощью специального валика равномерно раскатывают эту смесь и делают слой толщиной 2 мм, затем пластинку высушивают при ПО—120°С. После этого на пластинке не должно быть трещин. При работе на тонком, незакрепленном слое можно использовать различные адсорбенты (наибольшее значение имеет оксид алюминия и силикагель). Для приготовления тонкого, незакрепленного слоя можно воспользоваться такими же стеклянными пластинками, как это описано выше. На пластинку насыпают слой сорбента, равномерно раскатывают его валиком, слегка прижимая к стеклу, снимая при этом избыток. Валик можно сделать из стеклянной палочки диаметром 8—10 мм и длиной несколько большей, чем ширина пластинки. На концы палочки надевают резиновые трубочки (длиной 1 см). Толщину их стенок подбирают так, чтобы при накатывании адсорбента образовывался слой до 1 мм. Трубочки должны находиться на таком расстоянии, чтобы после проведения валиком по пластинке оставались свободные от адсорбента полосы. Можно валик сделать металлический, причем он должен накладываться на пластинку для закрепления ее во время нанесения адсорбента удобно пользоваться специальным приспособлением (рис. 20). [c.27]

Идентификация отдельных групп или смесей анионоактивных ПАВ можеФ быть осуществлена по ИК-спектрам (каталоги соответствующих спектров приведены в работах [12, 13, 409]), данным эмиссионного или атомно-абсорбционного анализа (состав катионов), данным элементного микроанализа (содержание С, Н, 8, N и т. д.) и метода тонкослойной хроматографии. Тонкослойная хроматография является одним их важнейших аналитических методов. В частности, приведенные в приложении 3 для двух описанных в разд. II.1.1.1 и II.1.1.2 условий хроматографирования величины и цвета пятен промышленных образцов различных групп анионоактивных ПАВ позволяют не только получить информацию о составе основного вещества ПАВ, но и оценить его чистоту. [c.179]

В отличие от бумажной хроматографии, тонкослойная хроматография выжила, а борьба за конкуренцию с колоночной жидкостной хроматографией лишь расширила возможности ее применения во многих областях (в частности, для количественного анализа, где еще необходимы многие усовершенствования). Хотя ТСХ является одним из [c.29]

По методическим особенностям, по технике выполнения различают хроматографию тонкослойную, бумажную, колоночную. [c.60]

Идентификация продуктов гидролиза полисахаридов (см. гл. 14) начинается с исследования полученной смеси моносахаридов методом хроматографии на бумаге. В результате такого исследования могут быть получены очень цепные сведения о природе образовавшихся моносахаридов в ряде случаев с успехом применяются и другие виды хроматографии (тонкослойная, газо-жидкостная). Необходимо отметить, что идентификация только с помощью хроматографических методов в настоящее время невозможна, так как, во-первых, неизвестный или редко встречающийся моносахарид может быть подобен по хроматографическому поведению в избранных условиях какому-либо более распространенному представителю моносахаридов во-вторых, по данным хроматографии нельзя пока отнести моносахарид к О- или -ряду. Все это вынуждает полученные при гидролизе моносахариды после хроматографического разделения выделять в кристаллическом состоянии или переводить в кристаллические производные. [c.493]

В ряде случаев для оценки биологической инертности материалов необходимо осуществлять максимально полную идентификацию выделяющихся из эластомера веществ. Для оценки индивидуальных показателей изучают миграцию в модельные среды наиболее реакционноспособных и биологически активных веществ с помощью методов хроматографии (тонкослойной и газовой), фотометрии, масс-спектрометрии, проводят качественный анализ содержания химических элементов и ионов. Исследование процессов, связанных с миграцией ряда ингредиентов на поверхность резин, оказалось возможным лишь при сочетании нескольких методов - световой микроскопии, инфракрасной спектроскопии с нарушенным полным внутренним отражением (НПВО) и наиболее эффективной вследствие высокой чувствительности и избирательности тонкослойной хроматографии. [c.557]

В настоящее время наибольшее развитие получили два хроматографических метода разделения нелетучих веществ плоскостная и колоночная хроматографии. Тонкослойная хроматография и высокоэффективная жидкостная хроматография отличаются исключительной гибкостью и широкими аналитическими возможностями. [c.151]

Для разделения высококипящих производных формальдегида, и в частности, соединений, в виде которых он подвергается аналитическому определению, применяется распределительная хроматография (тонкослойная, бумажная и колоночная). Так, смеси альдегидов С1—Сб могут быть разделены с помощью хроматографии на бумаге после перевода в соответствующие 2,4-динитрофенил-гидразоны [280]. [c.130]

Твердое тело Осаждение, электроосаждение, цементация, ионный обмен, сорбция, жидкостно-адсорбционная хроматография, тонкослойная хроматография, кристаллизация [c.70]

Для отделения летучих примесей от полимеров наиболее часто используются следующие методы экстракция, растворение с последующим осаждением полимера, термическая десорбция в потоке газа-носителя и т. п. Несомненно целесообразно использовать для отделения летучих компонентов и другие эффективные, в первую очередь хроматографические, методы разделения гель-хроматографию, тонкослойную и колоночную хроматографию. В связи с большой трудоемкостью и слон ностью многостадийных методов их целесообразно использовать в тех случаях, когда более простые методы не эффективны (например, вследствие термической нестабильности полимера), или для разовых, единичных определений, когда специальная разработка простого метода не оправдана. Исключение составляют, по-видимому, только методы, в которых предварительной стадией является не процесс разделения, а разбавление анализируемого раствора полимера или растворение твердого полимера. Этот простой прием позволяет свести более сложную задачу — определение летучих компонентов в твердом полимере или [c.123]

Более сложным и поэтому менее используемым для целей качественного анализа является другой вариант хроматографии — тонкослойная хроматография, описанная выше. В табл. П1.3—5 приведены данные для разделения на тонкослойных хроматограммах некоторых ионов различных блоков. Тонкослойная хроматография может быть использована для разделения различных окисленных форм элементов, что трудно сделать другими методами. В той же таблице приведены примеры подобного разделения. Систематическое разделение большого количества ионов этим методом пока не разработано, и чаще всего его используют для разделения небольших групп ионов. [c.287]

Особое внимание было уделено методам определения нефтепродуктов— самого главного загрязнения наших вод. Здесь наряду с гравиметрическим методом приводятся более быстрые новые методы ИК-спектроскопии, газо-жидкостной хроматографии, тонкослойной хроматографии и др, [c.10]

Если в первые годы использования полиамидного порошка как сорбента (1955—1960 гг.) в основном развивались методы колоночной хроматографии, то с 1960—1961 гг. начинается активное внедрение приемов и методов тонкослойной хроматографии. Тонкослойная хроматография на полиамиде является очень прогрессивным способом вследствие своей быстроты, универсальности и широкого варьирования составов систем растворителей. Но, пожалуй, одним из наиболее ценных качеств этого вида сорбента по сравнению с другими, применяемыми для тонкого слоя, является возможность полной десорбции хроматографируемых веществ, что делает этот сорбент незаменимым для количественных анализов и препаративных целей. [c.137]

Авторы знакомят студентов с основными методами хроматографии (тонкослойной, бумажной радиальной, колоночной), широко применяемыми в настоящее время для разделения и идентификации органических соединений. В руководстве приведены также краткие сведения об использовании ИК-, УФ- и ПМР-спектров для исследования веществ. [c.3]

Предлагаемый способ концентрирования следовых количеств органических соединений при их определении в водных растворах позволяет использовать для конечного аналитического определения методы, обладающие меньшей чувствительностью детектирования, чем газо-жидкостная хроматография (тонкослойная хроматография, спектрофотометрия и т. п.). [c.171]

Разделение близких по свойствам РЗЭ является одной из сложных задач аналитической химии. Трудности возрастают при необходимости разделения ультрамалых количеств элементов. В этом случае на помощь приходит, наряду с бумажной хроматографией, тонкослойная хроматография, которая позволяет разделять и идентифицировать смеси РЗЭ от индикаторных до микрограммовых количеств. В табл. 6 указаны условия разделения различных комбинаций РЗЭ. [c.76]

Тонкослойная хроматография. Тонкослойная хроматография — эффективный метод анализа сложных смесей веществ различных классов — углеводородов, спиртов, кислот, белков, углеводородов, стероидов II т. д. Она заключается в следующем. На одну сторону небольшой стеклянной пластинки с помощью специального валика наносят тонкий слой сорбента. На стартовую линию слоя сорбента наносят пробы веществ и их смесей край пластинкн ниже стартовой линии погружают в систему растворителей, налитую в широкий сосуд с пришлифованной крышкой. За счет капиллярных сил растворитель продвигается по пластинке. По мере продвижения жидкости по пластинке смесь веществ разделяется. Границу подъема жидкости, илп линию фронта, отмечают, пластинку сушат и проявляют. Отмечают, как указано па рнс. 77, положение пятен, соответствующих исследуемым веществам и находящихся между линией старта и линией фронта жидкости. Для этого измеряют расстояние от центра пятна до стартовой линии (отрезок а). Далее определяют расстояние от линии фронта жидкости до стартовой точки (отрезок Ь). Отношение отрезка а к отрезку Ь обозначают через константу / /, характеризующую положение вен1ества на данной хроматограмме. [c.70]

Предложены разнообразные "методы анализа пестицидов с использованием газовой хроматографии, тонкослойной хроматографии, спектрофотометрии и полярографии. [c.2]

В этой главе кратко рассматриваются только варианты колоночной жидкостной хроматографии. Методы плоскостной хроматографии — тонкослойной и бумажной — не рассматриваются, так как они описаны в соответствующих руководствах [1, 2]. Из методов колоночной жидкостной хроматографии более подробно рассматривается только особенно важный вариант жидкостной адсорбционной хроматографии. [c.413]

Газовая хроматография успешно применяется для разделения и количественного определения малых количеств веществ в сложных смесях. Она позволяет определять растворенные в воде органические вещества в микрограммовых и даже в пикограммовых количествах. Этим и объясняется широкое применение газовой хроматографии для определения качества воды. Идентификация и количественное определение содержания примесей в воде чрезвычайно важны для контроля качества воды и устранения источников ее загрязнения. Методом газовой хроматографии при правильном выборе колонки, детектора и условий разделения можно определить любые вещества, которые испаряются без разложения или с воспроизводимым разложением. Мешающие определению вещества можно предварительно удалить с помощью жидкостно-жидкостной экстракции, жидкостной хроматографии, тонкослойной хроматографии или какого-либо другого метода. [c.368]

Ta и Де-Вос [56] охарактеризовали четыре основных компонента товарной смеси ПХБ с применением газовой хроматографии, тонкослойной хроматографии, ЯМР- и ИК-спектроскопии. Одна газохроматографическая колонка была использована для предварительной очистки проб, а две остальные — для окончательного разделения и подтверждения идентификации. Первая колонка длиной 5 м и внутренним диаметром 6 мм (алюминиевая) была заполнена 20% SF-96 на хромосорбе W-AW. Скорость газа-носителя (азота) 75 мл/мин, температура колонки 225 °С. Выходящий из колонки элюат собирали и последовательно хроматографировали на двух остальных колонках. Первая из них (стеклянная) длиной 190 см и внутренним диаметром 3 мм содержала 3 /о 0V-1 на газохроме Q (80—100 меш). Разделение проводили при 190°С и скорости газа-носителя (азота) 80 мл/мин. Вторая колонка имела такие же размеры и разделение на ней проводили в тех же условиях, но в качестве насадки использовали 2,7% QF-1 на газохроме Q (80—100 меш.). [c.379]

Хро.матографические Ж. а. Действие их основано на разл. сорбционной способности компонентов, входящих в состав анализируемой жидкости. Последняя фракционируется в зтих приборах, и затем разделенные компоненты детектируются посредством оптич., электро- и термохйм. и др. методов. Области применения анализ белков, антибиотиков, витаминов, углеводородов, спиртов, нуклеиновых к-т, нефти определение содержания металлов в жидких средах, бензола и толуола в сточных водах и т. д. (см. также, напр.. Жидкостная хроматография, Тонкослойная хроматография, Эксклюзионная хроматография). [c.151]

Для количеств, определения П., тромбоксанов и их метаболитов в биол. образцах обычно используют хроматографию (тонкослойную, газо-жидкостную и высокоэффективную жидкостную) и масс-спектрометрию. Наиб, точность определения достигается сочетанием методов газо-жидгсост-ной или высокоэффективрюй жидкостной хроматографии с масс-спектрометрией. [c.111]

Важное практич. значение имеют методы, основанные на исследовании испускания и поглощения электромагн. излучения в разл. областях спектра. К ним относится спектроскопия (напр., люминесцентный анализ, спектральный анализ), нефелометрия и турбидиметрия и др. К важным Ф.-х. м. а. принадлежат электрохим, методы, использующие измерение электрич. св-в в-ва волыпамперометрил, кондуктометрия, кулонометрия, потенциометрия и т. д.), а также хроматография (напр., газовая хроматография, жидкостная хроматография, ионообменная хроматография, тонкослойная хроматография). Успешно развиваются методы, основанные на измерении скоростей хим. р-цик (кинетические методы анализа), тепловых эффектов р-ций (термометрич. титрование, см. Калориметрия), а также на разделении ионов в магн. поле (масс-спектрометрия). [c.90]

Для качественного и количественного анализа метрибузина предложено использовать дифференциальную пульс-полярографию после экстракции хлористым метиленом, газо-жидкостную хроматографию, тонкослойную хроматографию [494—496]. [c.118]

Применение современных физико-химических методов разделения, анализа и контроля позволяет провести объективную оценку состава, а следовательно, и качества исходного нефтехимического, природного сырья и полупродуктов для ПАВ. Наблюдаемое в последнее время интенсивное развитие методов жидкостной адсорбционной и ионообменной хроматографии, тонкослойной и газо-жидкостной хроматографии, гелевой хроматографии, методов инфракрасной спектроскопии и масс-спектрометрии, ядерного магнитного резонанса, двухфазного и других видов титрования и т. д. открывает перед исследователями и производственниками широкие возможности. Однако возрастают трудности в выборе подходящего метода или комплекса методов, обеспечивающих наиболее рациоцальное ретаение поставленной задачи. В большой степени выбор соответствующих методов и их аппаратурного оформления определяется составом анализируемых веществ, пределами измеряемых концентраций и необходимой точностью анализа. Учитывая вышеизложенное, в перечень рекомендуемых для практического использования в производстве сырья и полупродуктов для ПАВ методов разделения, анализа и контроля включены и однотипные методы в вариантах, необходимых для применения к различным по составу анализируемым веществам. Многогранность и сложность решаемых научных и технических задач, связанных с анализом и контролем, обусловливают также необходимость рассмотрения принципиально различных методов применительно к однотипным анализируемым веществам. [c.15]

Еще более надежными являются результаты идентификации токсичных веществ, полученные при использовании комбинации методов — ВЭЖХ и газовой хроматографии, тонкослойной хроматографии (ТСХ) и газовой, ТСХ и ВЭЖХ и др. При определении в воздухе, воде или почве обладающих выраженной канцерогенной активностью полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) можно получить почти однозначные результаты после отделения сопутствующих (и мешающих определению) примесей — углеводороды других классов и их производные — методом ВЭЖХ или ТСХ с последующих анализом выделенных фракций методом газовой хроматографии [8]. [c.135]

Наиболее эффективным методом исследования РТФ является хроматографическое разделение олигомеров по типам функциональности с пос. едующим измерением Мп и Мэ отдельных фракции и расчетом fл и /а, и функций РТФ. При этом выбор того или иного варианта хроматографического метода зависит от класса исследуемых олигомеров. В настоящее время для разделения олигомеров используют колоночную адсорбционную хроматографию, тонкослойную хроматографию и гель-проникающую хроматографию. Колоночая адсорбционная хроматография может проводиться в различных режимах элюирования, отличаться способами загрузки образца, подготовки насадки — силикагеля, анализа элюата и масштабностью фракционирования. Впервые колоночная хроматография на силикагеле с использованием диоксана в качестве элюента была применена для исследования молекулярпо-массового распределения олигомеров. [c.244]

Дифенилоксазол Рибонуклеиновая кислота Тонкослойная хроматография Тонкослойная радиохроматография Тонкослойный электрофорез Изооктилфеноксиполиэтоксиэтанол Фотоэлектронный умножитель Ядерный магнитный резонанс [c.8]

Перевод гл. 2, посвященной электрохимическим методам анализа, выполнен канд. хим. наук Н.М. Алпатовой, гл. 1, 3, 4 ("Введение", "Колориметрические методы" и "Спектроскопические методы") перевел М.Я. Каабак, гл. 5, 6 ("Термические методы" и "Радиометрические и рентгеновские методы") канд. хим. наук В.А. Заринский, гл.7-10 ("Газовая хроматография", "Тонкослойная и бумажная хроматография и "Нехроматографические методы разделения") перевела А.Н. Горохова и, наконец, перевод гл. 11, посвященной применению цифровых ЭВМ в аналитической химии, выполнил В.А. Гольдберг. [c.7]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.48 , c.269 ]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.140 , c.530 ]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.20 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.105 ]

Аналитическая химия Том 2 (2004) -- [ c.292 ]

Прикладная ИК-спектроскопия (1982) -- [ c.6 , c.202 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.41 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.76 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.57 ]

Химия нефти и газа (1996) -- [ c.132 ]

аналитическая химия ртути (1974) -- [ c.61 ]

Аминокислоты, пептиды и белки (1976) -- [ c.231 , c.270 , c.279 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.410 , c.411 , c.412 , c.426 , c.438 , c.493 , c.587 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.63 ]

Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2 (1983) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.160 ]

Прикладная ИК-спектроскопия Основы, техника, аналитическое применение (1982) -- [ c.116 , c.202 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.76 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.60 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.37 , c.38 , c.58 , c.61 , c.463 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.438 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.456 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.462 , c.555 , c.566 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.165 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.166 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.84 ]

Ионообменные разделения в аналитической химии (1966) -- [ c.214 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.235 , c.237 ]

Экстракция внутрикомплексных соединений (1968) -- [ c.218 ]

Радиохимия (1972) -- [ c.217 , c.218 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.60 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.14 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.637 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.37 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.106 ]

Химический анализ (1979) -- [ c.534 , c.550 , c.554 ]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.390 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.299 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.60 , c.62 , c.63 ]

Методы количественного анализа (1989) -- [ c.102 ]

Аналитическая химия Часть 2 (1989) -- [ c.342 ]

Иониты в химической технологии (1982) -- [ c.356 , c.364 , c.365 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.2 , c.255 , c.287 ]

Фракционирование полимеров (1971) -- [ c.151 ]

Инструментальные методы химического анализа (1989) -- [ c.387 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.307 , c.323 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.37 , c.80 , c.138 , c.162 , c.247 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.395 ]

Хроматография неорганических веществ (1986) -- [ c.57 ]

Теоретические основы физико-химических методов анализа (1979) -- [ c.166 ]

Аналитическая химия азота _1977 (1977) -- [ c.169 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.251 ]

Руководство по аналитической химии (1975) -- [ c.343 , c.359 ]

Присадки к маслам (1968) -- [ c.134 , c.204 , c.219 , c.223 ]

Основы аналитической химии Кн 3 Издание 2 (1977) -- [ c.33 , c.296 , c.307 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.39 ]

Жидкостная хроматография при высоких давлениях (1980) -- [ c.9 ]

Методы общей бактериологии Т.3 (1984) -- [ c.0 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.30 , c.31 , c.163 , c.164 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.30 , c.31 , c.163 , c.164 ]

Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами (2000) -- [ c.228 ]

Химия привитых поверхностных соединений (2003) -- [ c.380 , c.466 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.143 , c.272 , c.280 , c.288 , c.290 ]

Структура и функции мембран (1988) -- [ c.107 , c.256 , c.257 ]

Методы практической биохимии (1978) -- [ c.70 ]

Химия окружающей среды (1982) -- [ c.613 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология