Скрининг

Эти два класса систем применимы для решения задачи распознавания в чистом виде , когда известно число классов и приведено их описание. Для данных систем исследователь может поставить следующую задачу. Имеется некоторый процесс, который может протекать с различными катализаторами. Причем в данной группе катализаторов априорно (на основе экспериментальных исследований) выделена подгруппа А, катализаторы из которой обеспечивают большую селективность (пли более активны), и подгруппа В, катализаторы из которой обладают более низкими показателями. Разработан новый катализатор и определены его характеристики. Требуется, не проводя экспериментальных исследований, определить (спрогнозировать), к какой из данных подгрупп он относится. Решение подобных задач — задач предварительного отбора (скрининга) — существенно повышает эффективность поиска п синтеза необходимых катализаторов. [c.80]

Методы скрининга в анализе суперэкотоксикантов [c.155]

Во-вторых, полученные результаты являются ориентировочными и не могут служить в качестве справочных, предназначенных для заполнения баз данных. Наиболее опасными с этих позиций представляются характеристики загрязнений различных объектов, полученные с помощью методов скрининга. Основополагающим условием для объективной оценки состояния загрязнения окружающей среды является пол)чение достоверных и сопоставимых аналитических данных. При этом качество информации определяется не числом проанализированных образцов, а тем, насколько эффективны, точны и сравнимы между собой методы отбора и анализа проб. [c.156]

Производится обширный поиск пестицидов новых типов. Основной подход к поиску новых препаратов включает в себя следующие методы 1) эмпирический синтез и стандартный скрининг (испытание иа биологических объектах) 2) синтез аналогов известных синтетических и природных препаратов, установление связи между их структурой [c.385]

Для проверки результатов компьютерного прогноза синтезированных соединений был осуществлен первичный скрининг их биологической активности [1]. Результаты скрининга в абсолютном большинстве случаев подтверждают результаты компьютерного прогноза (табл.З). [c.176]

СКРИНИНГ МИКРООРГАНИЗМОВ -ДЕСТРУКТОРОВ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И ЕЁ ПРОИЗВОДНЫХ [c.44]

Скрининг микроорганизмов - деструкторов акриловой кислоты и ее производных [c.118]

Использование органических пероксидов в качестве источников свободных радикалов и их роль генераторов радикалов во многих химических и биологических процессах вызывают необходимость определения кинетических характеристик гомолиза пероксидов. Для выбора наиболее эффективных пероксидных инициаторов требуется создать стандартизированные модельные методики, которые обеспечивают получение сопоставимых характеристик в ряду как пероксидов, так и других радикальных инициаторов осуществление скрининга установление связи структуры с инициирующей способностью пероксидов. [c.37]

Важно, что эти процессы протекают в мягких условиях (что существенно при работе с лабильными природными соединениями), оптимизируются как подбором и модификацией самого биокатализатора (скрининг, иммобилизация, направленная эволюция), так и условиями проведения биотрансформации. [c.458]

Метод порождения и проверки. Создание эффективных методов управления знаниями легче осуществить при узкой специализации предметной области, когда учитывается тип взаимосвязей, существующих между состояниями задачи. Одним из известных методов манипулирования с большими пространствами состояний является метод порождения и проверки . Начиная со стартового состояния, некоторый генератор порождает ряд состояний-нотомков. Затем применяется последовательность тестов на допустимость порожденных состояний с целью сокращения их количества. Например, тотальное просеивание альтернатив через сито специальных тестов, известное под названием скрининг широко применяется в конструкциях экспертных систем для прогнозирования свойств химических соединений 142]. [c.49]

Принципы иммунохимических методов анализа описаны в ряде мо-нофафий [86,94] и обзоров [83,95-97] В основном эти методы применяются в клинической медицине и ветеринарии и лищь в последнее десятилетие привлекли внимание аналитиков-экологов [98-101]. В частности, они нашли применение для скрининга полихлорированных диоксинов и [c.297]

Процедура, с помощью которой из пространства измерений отбираются наиболее информативные признаки, называется отбором признаков. Цель отбора признаков — добиться наибольшего эффекта распознавания при наименьшем числе признаков. Для этого используют такие методы, как максимизация кластери-зуемости, минимизация дивергенции, отбор наименьшего числа признаков при сохранении дисперсии распределения, просеивание — скрининг и др. [c.78]

Поиск штаммов, деградирующих ДБТ и 4,6-ДМДБТ, осуществляли двумя методами с использованием накопительных культур, выделенных из почв, загрязненных нефтепродуктами, и скрининг среди штаммов из лабораторной коллекции микроорганизмов [c.125]

Естественно, что обязательным условием скрининга является наличие положительного аналитического сигнала в тех случаях, когда зафяз-няющее вещество присутствует в пробе на уровне ПДК, Так, в качестве примера скрининга можно привести изучение 419 образцов молока на содержание афлатоксинов [20], из которых 19% дали положительную р( ак-цию Более тщательное исследование с помощью хромато-масс-спектрометрии подтвердило наличие афлатоксинов в молоке. В этом плане интерес представляют методы иммунохимического анализа [9,21-23], которые имеют высокую чувствительность и дают положительную реакцию в гфи-сутствии большинства суперэкотоксикантов на уровне 10 - 10 г/л. [c.155]

Надежность результатов скрининга повьш1ается при использовании двух независимых методов, например иммунохимического анализа и тонкослойной хроматофафии (ТСХ). В отдельных случаях, например при [c.155]

Если различные методы дают противоречивые данные, то их проверяют с помощью более селективных и чувствительных методов и приборов Следует заметить, что различия могут бьггь связаны и с залповыми выбросами загрязнителей Приведенные факты безусловно необходимо учитывать, однако сама возможность возникновения таких ситуаций заставляет обратить внимание на следующие моменты в организации скрининга суперэкотоксикантов в природных средах [c.156]

Именно из-за разделения стадий постановки задачи и ее осуществления при организации скрининга суперэкотоксикантов следует различать результаты разведочного и подтверждающего анализов. Только при надежной идентификации заранее известных или предполагаемых зафязнителей возможен оперативный контроль за их содержанием в природных средах. Отсутствие такой информации переводит задачу из сферы контроля в ранг разведочного анализа. В любом случае рекомендуется осуществлять контроль суперэкотоксикантов на уровне пикофаммов на [c.156]

При скрининге применяются тщательно отработанные методы анализа, в том числе качественные и полуколичественные, например цветные реакции в индикаторных трубках [25,26]. В последних газообразную пробу пропускают через слой сорбента, модифицированного селективным реагентом. Микрофаммовые количества ДДТ и альдрина в растениях можно обнаружить по окрашенным пятнам на индикаторной бумаге, пропитанной 1%-ным раствором о-толуидина в ацетоне достаточно выдержать влажный срез растения в контакте с бумагой в течение 30 с [27]. Предложены также индикаторные бумаги для определения ртути, кобальта и других тяжелых металлов [28,29]. Следует заметить, что в настоящее время ощ> щается большая потребность в достаточно простьгх и чувствительных методах определения высокотоксичных веществ [c.157]

Приведены данные компьютерного скрининга биологической активности синтезированных соединений, а также результаты испы- [c.26]

Осуществлено изучение взаимосвязи структура-активность химических соединений методами компьютерной химии с применением системы SARD. Сформированы математические модели прогноза структура-фунгицидная активность и структура-рострегулирующая активность . Разработаны методы направленного синтеза 1,3-дигетероциклоалканов, обладающих целевой биологической активностью. Проведен первичный скрининг биологической активности ситезированных соединений. [c.171]

Используя третичных ортоаминофенилкарбинолы в качестве бифункциональных органических реактивов, изучено превращение последних в производные 4Н-3,1-бензоксазина и 3,4-дигидрохиназолина. В ряду этих соединений проведен скрининг и обнаружены биологически активные вещества. [c.30]

В результате широкомасштабного скрининга найдены штаммы почвенных бактерий, покоящиеся клетки которых трансформируют в течении 1-4 суток до 500 мг/л бетулоновой кислоты с образованием в качестве одного из продуктов - бе-тулиновой кислоты. [c.112]

Вслед за этим открытием последовал настоящий взрьш синтетической активности, и к 1947 г. было получено и испытано в качестве потенциально полезных лекарственных препаратов более 5000 сульфаниламидов. В результате столь широкого скрининга удалось отобрать примерно 100 соединений, обладающих желаемым комплексом свойств. Из них менее дюжины оказались в конце концов практически пpигoдньLми в качестве лекарств, а такие, как, например, соединения 39-42 (схема 1.12), до сих пор находятся в арсенале средств борьбы с бактериальными инфекциями. [c.34]

В первые 10—12 ч поме приема кокаина для подтверждения факта его потребления (после положительного результата скрининга пробы мочи) рекомеидуется анализировать МЭ, концентраций которого превышает или равна концентрации БЭ, а мочевая экскреция более медленная [2, 3 . Начиная с 10 ч, МЭ выводится быстрее, чем БЭ, а в интервале 40—60 ч определяется только БЭ. С уменьшением введенной дозы кокаина до 38 мг время детектирования МЭ уменьшается до менее 30 ч. [c.100]

Ежегодно химики синтезируют, выделяют и характеризуют от 100 до 200 тысяч новых веществ. Многие из этих веществ проходят первичные испытания на выявление той или иной биологической активности. Этот этап поиска лекарственного вещества называют скринингом (отсеиванием). Его принцип был впервые разработан при поиске противосифилитических средств среди органических соединений мышьяка. Скрининг проводят в биологических лабораториях на живых клетках, микроорганизмах или кусочках живых тканей (in vitro), на здоровых или специально зараженных животных (in vivo) на мышах, крысах, морских свинках, собаках, обезьянах. При этом из сотен веществ отбираются несколько наиболее активных препаратов, которые затем передаются на углубленные испытания. Если высокая активность вещества подтверждается, то его всесторонне изучают для определения токсичности и побочных эффектов, при отсутствии или незначительности которых проводятся клинические испытания на людях. После этого препарат начинают производить в промышленных масштабах и применять в лечебной практике. [c.13]

В этом первом случае энантиомерный избыток составил всего 10%, но после систематического скрининга (т.е. простого перебора методом проб) хиральных оснований Шиффа, бьш найден катализатор, приводящий к э.и. = 94%. На этом основании бьш разработан метод иромьшшеиного синтеза (8)-2,2-диметилииклопропанкарбоиовой кислоты (которая необходима для получения фармпрепарата ингибитора дегидронептидазы-1). [c.698]

Поиск новых Л.С. осуществляют направленной хим. модификацией структуры биогенных в-в, входящих в состав организма, или синтезом соед., воздействующих на активность ферментов, к-рые катализируют ключевые р-ции катаболизма важных физиологически активных биогенных в-в. Др. путь поиска-синтез соед., близких по структуре к известным Л. с., а также скрининг (биол. испытания любых хим. соед. с целью выявления Л. с.). [c.584]

Облегчение и ускорение селекционного процесса Создание генетаческого разнообразия и скрининга генотипов с важными признаками [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология