Амины NaOH Нитро нафтол

При действии содно-метанольного раствора NaOH на 1,8-дннитронафта-лин получается 4-нитрозо-5-нитро-1-нафтол (выход 88%), восстанавливаемый в 4,5-диамино-1-нафтол, окислением которого получен 5-амино-1,4-нафтохинон. Конденсацие1( его с бутадиеном-1,3 получен 1-аминоантрахинон [Н., Н. Ворожцов мл., А. И. Р ю л и н а, Хим. наука и пром., 4, 286 (1959)]— Прим. ред. [c.470]

Аминогруппа, активированная влиянием нитрогруппы в нафталиновом ядре, также замещается гидроксигруппой при кипячении в полном щелочном растворе. Из 2-ацетиламино-1-нитронафталина таким образом получают 1-нитро-2-нафтол с выходом 88—89% 55]. В аминонафталинсульфокислотах при действии щелочей могут замещаться одновременно как амино-, так и сульфогруппа. Например, 8-амино-1,3,6-нафталинтрисульфокислота (Т-кислота) (1) при нагревании в концентрированном растворе NaOH до230°С превращается в хромотроповую кислоту (27). [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология