Амино нафтол

Нафтол-5- и -8-сульфокислоты [408] превращаются в амино-нафтолы, однако из нафтолдисульфокислот не удалось синтезировать соединений и определить их строение. Натриевая соль антрахинон-2-сульфокислоты бурно реагирует с натрийамидом при 200°, но из реакционной смеси выделено лишь незначительное количество амина. [c.247]

О таком индивидуальном характере взаимодействия свидетельствуют прежде всего данные Вальдена, систематически исследовавшего электропроводность солей, т. е. сильных электролитов в ряду растворителей (спирты, кетоны, углеводороды, галоидоуглеводороды, эфиры, амины, нафтолы, нитро-замещенные и т. д.). Этими работами было показано, что поведение солей в различных растворителях зависит не только от диэлектрической проницаемости растворителя, как это следует из теории Фуосса и Крауса, но и от химической природы растворителя и соли. Вальден показал, что одинаково [c.9]

Для перевода нафтолов в первичные амины нафтол, сульфит аммония п [молярные соотношения АгОИ S0a NH, около 1 (1,5-2) (5-8)1 наг в автоклаве при 130—160° С продолжительность реакции 6—30ч. [c.496]

Различают два вида витаминов этой группы витамин К, (филлохинон) и серия витаминов К (менахиноны). Кроме этих природных витамеров, иногда используют их синтетические аналоги, обладаюш,ие К-витаминной активностью менадион (витамин К3) л 2-метил-4-амино-нафтол (витамин К ) [c.281]

Д-Нафтохинон получается окислением а-амино- -нафтола или / -ами-но-а-нафтола [c.232]

Удобно также получение 5-нафтохинона из 5-нафтола через а-нит-розо- -нафтол и а-амино- -нафтол, причем нет надобности выделять промежуточные продукты в чистом состоянии [c.234]

Амино-а-нафтол в качестве исходного вещества для получения -нафтохинона менее удобен, чем а-амино- -нафтол. Амино-и-нафтол легко получается восстановлением -нитро-а-нафтола оловом и соляной кислотой Другой метод основан на восстановительном расщеплении [c.234]

Окисление -амино-а-нафтола в /3-нафтохинон производится так же, как окисление а-амино- -нафтола (см. выше). [c.235]

Бром - 6 -амино -нафтол - 2 [c.85]

В стакане для диазотирования емкостью 1 л растворяют 22 г 77%-НОЙ, или соответствующее количество другой концентрации, Аш-кислоты (17 г, или 0,05 моль, однонатриевой соли 1,8-амино-нафтол-3,6-дисульфокислоты) 3 г соды в 100 лл воды. Реакция раствора должна быть щелочной на бриллиантовую желтую бумажку. Раствор охлаждают льдом до 15°. [c.168]

О таком индивидуальном характере взаимодействия свидетельствуют прежде всего данные Вальдена, систематически исследовавшего электропроводность солей, т. е. сильных электролитов в ряду растворителей (спирты, кетоны, углеводороды, галоидоуглеводороды, эфиры, амины, нафтолы, нитрозамещенные и т. д.). Этими работами было показано, что поведение солей в различных растворителях зависит не только от диэлектрической проницаемости растворителя, как это следует из теории Фуосса и Крауса, но и от химической природы растворителя и соли. Вальден показал, что одинаково диссоциированные в воде соли по-разному ведут себя в неводных растворителях с одинаковой диэлектрической проницаемостью. Некоторые соли остаются сильными электролитами во всех растворителях. Вальден их называет сильными солями, а сила других заметно изменяется в неводных растворах—это средние и слабые соли. Установлено также, что в ряде растворителей, главным образом в спиртах, соли всех трех классов имеют близкую проводимость—это нивелирующие растворители в других растворителях (кетоны, нитрилы, нитросоединения) различные группы солей резко отличаются по своей электропроводности— это дифференцирующие растворители. [c.33]

Получают X. к. сплавлением 8-хлор- или 8-амино-нафтол- [c.381]

Диазосоединения, полученные из о-аминофенолов и о-амино-нафтолов и их сульфокислот, не только устойчивы в растворах, но выдерживают без заметного разложения повторные перекристаллизации из горячей воды и длительное хранение. Их стабильность позволяет осуществлять некоторые реакции замещения в ядре, например нитрование или хлорирование. Получающиеся [c.87]

При диазотировании производных о-аминофенола и о-амино-нафтола, содержащих гидроксильную группу в орто-положении [c.278]

Гамма-кислота (2,8-амино-нафтол-6-сульфокис-лота) [c.25]

Чикаго СС-кислота (моно-калиевая соль 1,8-амино-нафтол-2,4-дисульфо-кислоты) [c.25]

Эхт-кнслота (1,2-амино-нафтол-4-сульфокисло-та) [c.25]

Д 29.2 Напишите формулы изомерных амино-нафтолов с положением замещающих групп в одном ядре. [c.200]

Сульфирование 1,8-амино-нафтол-З-сульфокисло- [c.397]

При окислении диоксинафталинов или амино-нафтолов возможно образование шести нафтохиионов. Приведите структурные формулы нафтохиионов и назовите их. Алкилпроизводные какого иафтохинона представляют собой витамины группы К [c.216]

Для химического связывания растворенного в воде кислорода применяют также бисфенолы, аминофенолы, биснафтолы, амино-нафтолы и их производные, полученные замещением одного или нескольких атомов водорода на алкильные группы с числом атомов углерода 1—8 и на сульфогруппы [14]. Эти соединения [c.123]

К этому раствору при работающей мешалке приливают 625 мл (6,3 мол.) концентрированной (31,5%-ной уд. веса 1,16) соляной кислоты (примечание 6) или эквивалентное количество кислоты с концентрацией, близкой к указанной. При этом выпадает осадок аминонафтола, окрашенный в кремовый цвет. Его быстро фильтр аот через воронку Бюхнера (примечание 7) и промывают один раз водой 200 мл), примерно наполовину насыщенной сернистым ангидридом. Осадок под действием воздуха скоро темнеет поэтому его быстро переносят в 8-литровый глиняный сосуд, в который предварительно наливают 2 л воды и 340 мл концентрированной соляной кислоты. Мягкие комки осадка разбивают с помощью стеклянной палочки, на конец которой надета корковая пробка. Через смесь пропускают острый пар в течение 45 мин., причем последние 30 мин. смесь перемешивают с помощью механической мешалки. К концу этого времени весь амин переходит в раствор. Нерастворимую примесь весом в 25—30 г отсасывают. Фильтрат охлаждают до 25°, и если он получается непрозрачным, его вновь фильтруют. К прозрачному раствору при 25° добавляют 1200 мл концентрированной соляной кислоты при работающей мешалке, причем немедленно образуется светлосерый осадок аминонафтола. Раствор оставляют стоять 2—3 часа, после чего его фильтруют с отсасыванием. Солянокислый амино-нафтол возможно лучше отжимают от маточника, тщательно промывают разбавленной соляной кислотой (1 объем кислоты на 1 объем воды) и сушат на пористой тарелке. Маточный раствор упаривают в вакууме до небольшого объема, причем получают еще небольшое количество хлоргидрата. Продукт окрашен в светлопурпуровый цвет (примечание 8) и весит 175—200 г (65—74% теоретического выхода, считая на количество взятого а-нафтола примечание 9). [c.34]

Этим методом можно диазотировать все другие сульфокислоты 1,2- и 2.1-амино-нафтолов, а также и сами аминонафтолы в виде их солянокислых солей. В зависимости от растворимости дназосоединений от случая к случаю изменяют лишь метод их выделения, которое необходимо проводить лля того, чтобы удалить медь. Очень легко раству)нмые свободные кислоты можно выделить в виде бариевых солей. [c.225]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино- -нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фжислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-б-сульфокислота) и Н-кислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-б-суль( -кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,6-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лу ше горячим метиловым спиртом. [c.439]

Азокрасители получают взаимодействием водного раствора диазосоединения с раствором какого-либо амина, фенола, нафтола, амино-нафтола или их сульфо- или карбоновых кислот. По предложению проф. Н. Н. Вррожцвва (старшего) эта реакция была названа реакцией азосочетания амин, из которого получено диазосоединение, участвующее в реакции азосочетания, — диазосоставляющей, а вто-рей компонент реакции (амин, фенол, нафтол и пр.) —азосоставляющей. [c.264]

Аминосоединения, имеющие в ортоположении к аминогруппе оксигруппу, например производные о-аминофенола и о-амино-нафтола, при диазотировании образуют диазооксисоединения [c.208]

За многими сульфокислотами нафтолов, нафтиламинов и амино-нафтолов в литературе укоренились буквенные обозначения или случайные названия (собственные или по фамилиям открывших их исследователей). [c.15]

Нафтиламин сходен с другими ароматическими аминами г 0 токсическим свойствам. Кроме того, считают, что при длительном воздействии -нафтиламин может оказывать канцерогенное действие. Раковая опухоль образуется преимущественно на эпителии мочевого пузыря , причем индукционный период составляет около 16 лет э. Из-за трудности полной защиты рабочих от этой опасности производство -нафтнламина в Англии прекращено 2 . Канцерогенное действие -иафтиламина может быть следствием превращения его в организме человека в известное канцерогенное вещество — солянокислую соль 2-амино- -нафтола ° с другой стороны, из чистого -нафтиламина был зыделен канцерогенный 3,4,5,6-дибензокарбазол . [c.230]

В то время как цифру, указывающую место функции, обозначенной в конце названия, обычно помещают после суффикса, в химии нафталина принято эту цифру писать впереди 2-нафтол (Р-нафтол), 1-нафтиламин (а-нафтиламин). Также и в названиях сульфокислот и карбоновых кислот нафталина цифру помещают перед суффиксом нафталин-2-сульфокислота, 1-амино-8-нафтол-3.б-дисульфокисл0та (или ,8-амино-нафтол-3,6-дисульфокислота). [c.200]

При действии Щелочи реакция полностью смещается в сторону бразования исходных продуктов. Однако за счет еще одной мо-екулы бисульфита продукт гладко восстанавливается в 1-амино--нафтол-4-сульфокислоту, являющуюся ценным промежуточным родуктом, применяемым в синтезе азокрасителей [c.223]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.230 ]

Химия (0) -- [ c.59 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.59 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.495 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.308 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.44 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.104 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология