Хромотроповая

Пример 1. При фотометрическом определении титана с хромотроповой кислотой в растворе, содержащем 0,45 мкг титана в I л тг, в кювете с толщиной слоя 5 см было получено отклонение по щкале гальванометра 90 мка. Для падающего светового потока отклонение по шкале гальванометра было 155 мка. [c.52]

Хромотроповая кислота, динатриевая соль [c.475]

Хромотроповая кислота 6,0-7,0 Бесцветный — синий [c.144]

Хромотроповая кислота, 2%-ный раствор, [c.218]

Определить молярный коэффициент поглощения окрашенного соединения, в котором на атом тнтапа приходится молекула хромотроповой кислоты. [c.52]

Хромотроповая кислота, 2,5%-ный раствор. [c.233]

Хромоген черный ЕТОО Хромотроповая кислота, динатриевая сол1> Цинхонин [c.56]

Хромотроповая кислота (ф. б., пропитанная 5% р-ром) Аскорбиновая кислота [c.208]

Фталат 0,82 Хромотроповая кислота 1,88 [c.369]

Хромотроповая кислота 3,1—4.4 Нарастание синей флуоресцен- [c.427]

Обнаружение формальдегида. Каплю исследуемого раствора смешивают в капельной пробирке с 2 см 6 М H2SO4. К смеси добавляют небольшое количество хромотроповой кислоты и нагревают в течение 10 мин на водяной бане. В присутствии формальдегида появляется фиолетовое окрашивание. [c.289]

Рис. 172. Ti v (1 мг/л), комплекс с Na-солью хромотроповой кислоты р. вода, pH = 2,7-н4,6, d = 1 см, в кювете сравнения раствор реагента. [c.774]

М.етод основан на образовании окрашенного комплексного соединения органического аналитического реагента арсеназо III с ионами лантана. Ионы лантана не обладают хромоформным действием, поэтому для получения аналитической формы необходимо применять окрашенный реагент, в данном случае из класса бисазопроизводных хромотроповой кислоты — арсеназо III. Комплексообразование идет за счет о-окси-о -арсоноазо-функционально-аналитической группировки [c.77]

М раствором НС1. Количественное определение указанных ионов фотометрическим методом основано на образовании хелатов Ti с хромотроповой кислотой при рН = 2—3 красного цвета (Ямакс = 470 нм), ионов Zr с арсеназо I при рН = 1 синего цвета (Лмакс = 580 нм). [c.233]

Определение титана. Для построения градуировочного графика готовят 5 растворов, содержащих 0,01 0,02 0,03 0,04 и 0,05 мг Ti в 25 мл. В мерные колбы вместимостью 25 мл вводят пипеткой 1, 2, 3, 4 и 5 мл стандартного раствора сульфата 7птана, разбавляют до 15 мл дистиллированной водой, затем в каждую мерную колбу добавляют по каплям концентрированный раствор аммиака до pH = 2—3, 1 мл 2,5%-ного раствора хромотроповой кислоты и доливают до метки дистиллированную воду. Измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром (1 акс = 470 нм) в кюветах с толщиной слоя /=10 мм. В качестве раствора сравнения используют дистиллированную воду. Строят график зависимости /1=/ ( tiIV, мг). [c.234]

Разделение ионов Ti и Zr методом ионообменной хроматографии основано на различии в сорбции указанных ионов катионообменником КУ-2 в 1 М растворе НС1. При этом ионы Zт сорбируются катионообменником, а ионы Ti полностью-вымываются из колонки. Ионы Zr десорбируются из колонки A M раствором НС1. Количественное определение указанных ионов фотометрическим методом основано на образовании хелатов Ti с хромотроповой кислотой при рН = 2—3 красного цвета (Ямакс = 470 нм), ионов Zr с арсеназо I при рН=1 синего-цвета (Я, акс = 580 нм). [c.233]

Из мерной колбы вместимостью 100 мл, содержащей раствор титана в 1 М НС1 (элюат 1), отбирают пипеткой 5 мл раствора, переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют по каплям концентрированный раствор аммиака до слабокислой реакции (pH = 2—3), 1 мл 2,5%-ного раствора хромотроповой кислоты, доводят объем до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром ( макс = 470 нм), толщина слоя кюветы /=10 мм. Раствором сравнения служит дистиллированная вода. Пользуясь градуировочным графиком, определяют содержание ионов в анализируемом растворе. [c.234]

При введении в сульфофенольный катионит хромотроповой кислоты СюН4(0Н)2(Н80з)2 был получен катионит, селективный по отношению к титану. Он сорбировал Т из подкисленного до pH 1,8 раствора Т1(504)з в количестве в 12 раз большем, чем обычный, сульфофенольный катионит. [c.72]

Под влиянием посторонних электролитов происходит деформация молекул или заряженных частиц поглощающего вещества, что приводит к изменению спектра поглощения этого вещества. Так, например, с изменением ионной силы раствора изменяется спектр комплексного соединения титана с хромотроповой кислотой [13]. Поэтому для получения воспроизводимых результатов градуировочный график для определения титана в виде соединения с хромотроповой кислотой при непостоянстве ионной силы растворов следует строить при Х, соответствующей изобестической точке. [c.27]

Большое распространение получили методы определения титана в виде его пероксндного соединения, образующегося в сернокислой среде, и комплексных соединений с хромотроповой кислотой. Очень большой интерес представляет определение титана тайроном [72]. [c.217]

Для приготовления эталонных растворов берут шесть делительных воронок емкостью 50 мл, вводят в пять из них стандартный раствор, содержаш,ий титан (мг) 0,0 0,005 0,025 0,05 0,075 0,1 соответственно, добавляют во все колбы по 2 мл раствора хромотроповой кислоты, 1 мл трибутиламина, H2SO4 или NaOH до pH 1,2—1,5, доводят раствор до объема 10 мл раствором сульфата натрия. После этого прибавляют 10 мл хлороформа, встряхивают содержимое воронок в течение 3 мин, отделяют органическую фазу в градуированные пробирки емкостью 10 мл и добавляют несколько капель хлороформа до метки. Измерение оптической плотности хлороформных растворов проводят при Я, 470 нм на спектрофотометре относительно раствора сравнения, которым служит хлороформный раствор первой воронки. По данным измерения строят градуировочный график. [c.219]

Ион Ti(IV). На фильтровальную бумагу поместите по капле Sn U и раствора соли титана (IV), затем вновь каплю Sn b и каплю хромотроповой кислоты. Появляется красно-бурая окраска [c.261]

Проба на формальдегид. К полимеру прибавляют 2 см H2SO4, несколько кристаллов хромотроповой кислоты и нагревают Б течение 10 мин при 60—70°С. Темно-фиолетовое окрашивание указывает на присутствие формальдегида. Нитрат целлюлозы, поливинилацетат, поливииилбутираль, ацетат целлюлозы дают красное окрашивание (их не рассматривают в систематическом анализе). Если проба на формальдегид положительна, проводят реакцию со смесью гликоля и КОН, если отрицательна, обрабатывают ЫагСОз. [c.302]

Комплекс с хромотроповой кислотой (III) содержит шестичленный цикл (IV) [c.66]

Кислотный гидролиз аминогруппы в а-положении обычно полностью проходит при нагревании- соединения до 180—190°С с 3 % серной кислотой в автоклаве за 1—2 ч. Этим путем в промышленности получают из 1-нафтиламина 1-нафтол, из 4-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокнслоты (Ащ-кислоты) 4,5-дигидр-окси-2,7-нафталиндисульфокислоту (хромотроповую кислоту) и ряд других продуктов [c.206]

Бис-(о-сульфофенилазо)-хромотроповая кислота [c.83]

Диоксинафталин-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль см. Хромотроповой кислоты динатриевая соль [c.184]