Нитрогруппа влияние

Сравнивая силу ряда замещенных бензойных кислот с силой самой бензойной кислоты (табл. 26-4), мы видим, что это отношение сильно варьирует в зависимости от природы заместителя и его положения в ядре орто, жт/г или пара). Так, все три нитробензой-ные кислоты значительно сильнее, чем бензойная, и их сила убывает в ряду орто пара > мета. В отличие от нитрогруппы влияние метоксила невелико в пара-положении он приводит к понижению силы кислоты по сравнению с бензойной. Аналогичное влияние заместителей можно видеть при сравнении скоростей реакций серии соединений с заместителями в боковой цепи — эти данные приведены в табл. 26-5, где суммированы константы скорости щелочного гидролиза ряда замещенных этилбензоатов в идентичных условиях. Нитрогруппа увеличивает скорость, тогда как метил и метоксил понижают ее по сравнению со скоростью реакции незамещенного эфира. [c.355]

Оттягивая электроны из ядра, нитрогруппа также повышает кислотность стоящих в орто- и пара-положениях гидроксильных групп. Особенно сильным оказывается согласованное действие нескольких нитрогрупп. Влияние нитрогрупп на кислотность фенольного гидроксила наглядно показывают величины констант кислотной диссоциации Ка следующих соединений [c.291]

Оттягивая электроны из ядра, нитрогруппа также повышает кислотность стоящих в орто- и пара-положениях гидроксильных групп. Особенно сильным оказывается согласованное действие нескольких нитрогрупп. Влияние нитрогрупп на кислотность феноль [c.300]

Цель настоящего иссгседования — изучение акцепторных свойств различных нитросоединений ароматического ряда, изучение влияния накопления, положения нитрогрупп, влияния различных заместителей па акцепторные свойства нитросоздинений. Для количественной оценки акцепторных свойств нитросоединений ароматического ряда было выбрано электронное сродство Е) этих соединений. Электронное сродство — это энергетическая характеристика, которая наряду с оценкой потенциала ионизации позволяет пе])ейти к количественной оценке специфического донорно-акцеиторного взаимодействия с. переносом электронов (КПЭ) [c.78]

Недавно в литературе появился и ряд других примеров эффектов этого типа. Капон и Чепмен ( apon, hapman, 1957) изучили влияние ж-алкильных заместителей в 2,4-динитрохлорбензоле. Ниже приведены относительные скорости реакций с пиперидином в метаноле в отсутствие взаимодействия между алкильной и нитрогруппами влияние алкильных заместителей в же/па-положении к центру замещения должно быть весьма невелико, в то же время введение метильной группы между двумя нитрогруппами приводит к очень значительному и весьма убедительному уменьшению скорости реакции. [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология