Нафталинтрисульфокислот

Нафталинтрисульфокислота в промыщленных условиях получается двухстадийным сульфированием нафталина — вначале до 2-нафталинсульфокислоты, а затем с помощью олеума до целевого продукта. Она используется для получения 4-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты (Аш-кислота). [c.69]

Амнно-1,3,6-нафталинтрисульфокислота (кислота Коха, Т-кислота) [c.383]

Гидрокси-1,3,6-нафталинтрисульфокислота 4-Амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислота (Аш-кислота) [c.383]

Нафталинтрисульфокислоты образуются с высокими выходами при действии на нафталиндисульфокислоты олеума при 90— 150 С. 1,5- и 1,7-Дисульфокислоты (18) и (20) переходят в [c.188]

Неполные полиглицериновые эфиры Моноглицерид жирной кислоты Моноглицерид жирной кислоты Моноглицерид жирной кислоты Сложный эфир полигликоля Нафталинтрисульфокислота, натриевая соль [c.485]

Нитро-3,6,8-нафталинтрисульфокислота (см. 1-амино-3, 6, 8-нафталинтрисульфокислота, стр. 50). [c.31]

При нитровании 3,6,8-нафталинтрисульфокислоты азотной кислотой получается 1-нитронафталин-3,6,8-трисульфокислота (ни-хро-Т-кислота) [c.512]

При сульфировании пяти названных выше нафталиндисульфокислот получаются следующие нафталинтрисульфокислоты 1,3,5-, 1,3,6-и 1,3,7-. [c.44]

То же самое происходит при растворении галогенидов и других солей диазония. Во всех этих случаях при разбавлении раствора равновесие сдвигается вправо, но его можно сдвинуть и в другую сторону прибавлением арилсульфокислоты, особенно полисульфокислоты, которая повышает стойкость раствора диазосоединения. Для этой цели в диазораствор часто вводят нафталинтрисульфокислоту. [c.92]

В какое положение преимущественно вступает нитрогруппа при нитровании 1-нафталинсульфокислоты, 1,5-, 1,6- и 2,7-нафталиндисульфокислот, 1,3,6- и 1,3,5-нафталинтрисульфокислот Чем должны отличаться условия проведения этого процесса для перечисленных продуктов [c.106]

Для получения трисульфокислот нафталина необходимо использовать олеум, благодаря чему исключаются процессы десульфирования. Из этих продуктов 1,3,6-нафталинтрисульфокислота — особенно важный в практическом отнощении продукт — не может сульфироваться далее. Две други — 1,3,5- и, 3,7-трисульфокислоты— образуют 1,3,5,7-нафталинтетрасульфокислоту, пока не нащедщую практического применения. [c.69]

Нафталиндисульфокислота нитруется в положения 3 и 4, причем с увеличением концентрации серной кислоты возрастает выход 3-нитропроизводного и при нитровании в олеуме он становится единственным продуктом. Этот эффект среды, по-видимому, связан с процессами протонирования субстрата, затрудняющими циклокоординацию иона МОа- 1,3,6-Нафталинтрисульфокислота нитруется в положение 8 [c.85]

Какая сульфогруппа замещается легче гидроксигруппой в 1,3-нафталинди-сульфокислоте, 2,5-нафталиндисульфокпслоте и 1,3,5 нафталинтрисульфокислоте.- Расположите приведенные соединения н порядке легкости замещения одной сульфогруппы. [c.175]

Предложите способ получения 4-амино-2,7-нафталиндисульфокислоты из 8-амино-1,3,6-нафтаяинтрисульфокислоты и 6-амино-1,3-нафталиндисульфокислоты из 6-амино-1,3,5-нафталинтрисульфокислоты. [c.180]

Получите а) 4,5-дигидрокси-1-нафталинсульфоксилоту, б) 4,5-дигидрокси- 2,7-нафталиндисульфокислоту, г) 4-гидрокси-1,3,5-нафталинтрисульфокислоту. [c.214]

Предложите способ получения 8-амино-1,3,6-нафталинтрисульфокислоты и укажите как получить из нее а) 4-амино-5-Гидрокси-2,7-нафталиндисульфокНс-лоту, б) 4-амино-2,7-нафталиндисульфокисЛоту, в) 4-(л-нитробензоиламино)-5-ги-дрокси-2,7-нафталиндисульфокислоту, г) 4-амино-5-гидрокси-6-фенилазо-2,7-нафта-линдисульфокислоту, д) 4-амино-З-(я-бромфениЛазо) -б-гидрокси-б фенилазо-г, - нафталиндисульфокислоту. [c.312]

При сплавлении нафталинсульфокислот с едкими щелочами иногда происходит также расщепление нафталинового ядра с образованием более простых бензольных производных. Например из наф-талин-т-дисульфокислоты получается о-толуиловая кислота из 2-амино-и 2-оксинафталин-6, 8-дисульфокислоты, а также из 1, 3, 5-, 1, 3, 6-, 1,3,7- и 1, 3,8-нафталинтрисульфокислот получаются соответствующие окситолуиловые кислоты, распадающиеся затем на т- и, соответственно, о-крезол [c.557]

Реакции и применение нафталинсульфокислот. Нафталин-р-сульфокислота применяется главным образом для производства р-нафтола щелочным плавлением. Она является также промежуточным продуктом в производстве ди- и трисульфокислот. Потребность в а-сульфокислоте значительно меньше, так как а-нафтол получают более рациональным методом, а именно — гидролизом а-нафтиламина нафталин-а-сульфокислота является промежуточным продуктом лишь при получении 1-нафтил-амин-5-сульфокислоты. Нафталиндисульфокислоты перерабатываются в нафтолсульфокислоты или диоксинафталины. Нитрованием их получают промежуточные продукты для производства нафтиламиндисульфокислот и аминонафтолсульфокислот. Аналогичным образом из нафталинтрисульфокислот получают аминонафтолдисульфокислоты, например Аш-кислоту. Единственная легко доступная тетрасульфокислота нафталина не находит применения в нромышленности. [c.128]

ЭТО увеличение особенно значительно проявляется при переходе к трехзарядным ионам. Отсутствие закономерности в изменении константы обмена, с изменением заряда сорбируемого аниона (константа обмена р-нафталиндисульфокислоты вдвое больше константы обмена аниона нафталиндисульфокислоты и в 10 раз больше константы обмена аниона нафталинтрисульфокислоты), разрешает предполагать неидентичность в поведении реакционноспособных радикалов в сульфогруппе. [c.121]

Получение нафталинтри- и тетрасульфокислот. Известны три нафталинтрисульфокислоты. При растворении натриевой соли [c.90]

Действие щелочи на нафталинтрисульфокислоты приводит к замещению одной [365] или двух [366, 367] сульфогрупп на гидроксил. Триоксисоединения нафталина, в которых два гидроксила стоят в л ета-положении друг к другу, реагируют дальше с образованием окситолуиловой кислоты. Происходит ли в этих реакциях перегруппировка — еще не выяснено. 2-Оксинафталин-3,6, [c.244]

В соответствии со сказанным выше при сульфировании 2,6-наф-талиндисульфокислоты третья сульфогруппа встает в одно из этих положений, образуя 1, 3, 7-нафталинтрисульфокислоту. [c.39]

При сульфировании пяти названных выше нафталиндисуль-фокислот получаются следующие нафталинтрисульфокислоты , 3,5-, 1,3,6- и 1,3,7-. Получение их идет по схемам [c.52]

Наибольшее практическое значение имеет 1,3,6-нафталинтрисульфокислота. Она не может быть просульфирована более глубоко. Из 1,3,5- и 1,3,7-нафталинтрисульфокислот дальнейшим сульфированием может быть получена 1,3,5,7-нафталинтетрасуль-фокислота [c.52]

Водный кислый раствор нитросульфокислоты охлаждают до 0° внесением 1,5 кг льда и при непрерывном перемешивании вносят в него в один прием 180 г желез ых опилок. Смесь непрерывно перемешивают 8 час. (нужно следить за тем, чтобы вначале температура сильно не поднималась, под коне реакции она может повыситься до 50°). По окончании восстановления жидкость нагревают в фарфоровом стакане (5000) до 70°, сливают раствор с непрореагировавшего железа и выделяют 1-амино-3,6,8-нафталинтрисульфокислоту прибавлением Na l (20% по весу от объема раствора). Через 10 час. выпавший осадок отсасывают и промывают 500 мл НС1 (15%). [c.51]

Производство мононатриевой соли Аш-кислоты. Производство Аш-кислоты состоит из след /ющих ртадий 1) сульфирование нафталина 2) нитрование 1,3,6-нафталинтрисульфокислоты 3) денитрация нитромассы 4) нейтрализация денитрованной нитромассы 5) восстановление триаммонийной соли нитро-Т-кислоты 6) вы-деление-Т-кислоты 7) растворение-Т-кислоты 8) щелочное плав-ление-Т-кислоты 9) выделение мононатриевой соли Аш-кислоты. [c.513]

Нитрование нафталинди- и нафталинтрисульфокислот рассматривается в главе VI. [c.71]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.3 , c.3 , c.3 , c.5 , c.6 , c.6 , c.7 , c.7 , c.7 , c.8 , c.8 , c.8 , c.9 , c.9 , c.9 , c.10 , c.10 , c.10 , c.11 , c.11 , c.11 , c.12 , c.12 , c.12 , c.13 , c.13 , c.13 , c.14 , c.14 , c.14 , c.15 , c.15 , c.15 , c.16 , c.16 , c.16 , c.17 , c.17 , c.17 , c.18 , c.18 , c.18 , c.18 , c.18 , c.19 , c.19 , c.19 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология